Pre-leukemia Oireet, syyt ja hoidot

MDS-oireet

Avainkohdat

1. Myelodysplastisen oireyhtymän (MDS) oireet saattavat olla huomaamattomia tai hyvin lieviä.
2. MDS-oireita ovat väsymys, hengästyneisyys, usein tulehdukset ja kuume. Voit myös vuotoa helposti tai kokea selittämätöntä mustelmia ja pieniä punaisia ​​pilkkuja.
3. MDS: n yksi hoitovaihtoehto on luuydinsiirto.

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) tunnetaan aiemmin nimellä "pre-leukemia" tai joskus "polttava leukemia". "MDS on veriryhmien ryhmä, joka voi aiheuttaa sinulle alhaisen määrän:

• punasoluja
• valkosoluja
• verihiutaleita

myelodysplastinen oireyhtymä Myelodysplastista oireyhtymää kutsutaan joskus nimellä" pre-leukemia "tai" polttava leukemia ", koska akuutti myelooinen leukemia (AML) on yksi mahdollinen komplikaatio MDS. Useimmat MDS-potilaat eivät kuitenkaan kehitä leukemiaa. Tästä syystä termejä "pre-leukemia" ja "smoldering leukemia" ei enää käytetä.

MDS-oireet voivat vaihdella riippuen siitä, minkä tyyppisiä verisoluja (tai tyyppejä) esiintyy. Monet MDS-potilaat eivät ole oireita tai heillä on vain lieviä oireita.

Mahdollisia MDS-oireita ovat:

1. Väsymys ja hengenahdistus

MDS voi aiheuttaa alhaisen veren punasoluja, sairauden, joka tunnetaan nimellä anemia. Punasolut ovat tärkeitä, koska ne kuljettavat happea ja ravinteita koko kehosi.

epäsäännöllinen syke

• päänsärky
• rintakipu
• epäsäännöllinen syke
• päänsärky
• ! --3 ->
• Anemian oireet pahenevat yleensä ajan myötä.

2. Ymmärtämättömät mustelmat tai pistekohdat

Sinulle saattaa ilmetä joitain iho-oireita, jos MDS aiheuttaa trombosytopeniaa tai vähäisiä verihiutaleita. Verihiutaleet ovat tärkeä veren komponentti, jonka ansiosta se voi hyytyä. Veren hyytymiseen liittyvät ongelmat voivat aiheuttaa ihon verenvuotoa, mikä johtaa selvittämättömiin punaisiin, ruskeihin tai purppurisiin mustelmuihin, jotka tunnetaan purppuraksi tai puna- tai purppuranpunaisista pisteistä, joita kutsutaan peteekiksi.

Nämä tarkat kohdat voidaan nostaa tai leviää iholle. Ne eivät yleensä ole kutiavia tai kivuliaita, mutta ne pysyvät punaisina, vaikka painat niitä.

Kuvia pre-leukemia oireista

American Society of trooppisen lääketieteen ja hygienian

"data-title =" Petechiae ">

• Wikimedia Commons (hyperlinkki: // commons.wikimedia. Org /
  Kuva: DermNet Uusi-Seelanti

  

• "data-title =" Purpura ">

  Kuva: James Heilman, MD Wikimedia

• "data-title =" Petechiae ja purpura ">
  3. Helvetin verenvuoto

  

• Alhainen trombosyyttitasapaino voi aiheuttaa verenvuodon helposti myös pienen kouristelun tai raaputtamisen jälkeen. Saatat myös kokea spontaaneja nenäverenvuotoja tai verenvuotoja, varsinkin hammaslääkärin työn jälkeen.
  4. Usein infektiot ja kuume

  

• 

Usein esiintyvät infektiot ja kuume voivat johtua alhaisista valkosolumääristä, joita kutsutaan myös neutropenikseksi. Alhainen valkosolujen määrä tunnetaan leukopenikseksi. Valkosolut ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää, joka auttaa elimistöäsi torjumaan tartuntaa.

5. Luukipu

Jos MDS tulee vaikeaksi, se voi aiheuttaa luukipua.

Mainosmaininta

Syyt ja riskitekijät

MDS-syyt ja riskitekijät

MDS-tauti johtuu viallisista luuytimen kantasoluista. Luuydin on luun sisällä oleva materiaali. Se on missä verisolut on tehty. Kantasolut ovat solutyyppiä, joka löytyy luuytimestäsi, jotka ovat vastuussa verisolujen tuottamisesta.

MDS: ssä nämä luuytimen kantasolut alkavat tuottaa epänormaaleja verisoluja, jotka eivät ole kunnolla muodostuneet ja kuolevat liian nopeasti tai kehosi tuhoavat. Tämä jättää kehosi liian vähän toimivia verisoluja kuljettamaan happea, lopettaa verenvuodon ja torjua infektioita.

Ei tiedetä aina, mikä aiheuttaa viallisia kantasoluja, vaikka tutkijat ajattelevat, että geneettiset mutaatiot voivat olla syy. MDS-luokituksia on kaksi. Useimmilla ihmisillä on ensisijainen MDS tai de novo MDS. Primaarisessa MDS: ssä puutteilla luuytimen kantasoluilla ei ole tunnettua syytä.

MDS-esiintyvyysYhteistyössä on noin 60 000 ihmistä Yhdysvalloissa MDS: n kanssa. Vuosittain diagnosoidaan 15 000 - 20 000 uutta MDS-tapausta.

Toissijainen MDS on hoitoon liittyvä. Se tapahtuu yleensä ihmisillä, jotka on hoidettu syöpään. Tämä johtuu siitä, että kemoterapia ja sädehoito voivat vahingoittaa kantasoluja luuytimessäsi.

useat tekijät voivat lisätä MDS: n riskiä:

aiempi kemoterapian hoito

aiempi sädehoito tai muu säteilyn pitkäaikainen altistuminen

pitkäaikaisen altistuksen bentseenille tai tolueenille <999 > Noin 86 prosenttia MDS: stä diagnosoiduista on yli 60-vuotiaita. Vain 6 prosenttia on alle 50-vuotiaita, kun heille on diagnosoitu. Miesten on todennäköisempää kuin MDS: n kehittäminen.

• Jos sinulla on suurempi riski MDS: n kehittymisestä ja sinulla on joitain oireita, ota yhteyttä lääkäriisi.
• Mainos
• Diagnoosi

Kuinka MDS diagnosoidaan?

Koska monet MDS-potilaat eivät ole oireita tai vain pieniä oireita, rutiininomainen verikoke on usein lääkärisi ensimmäinen merkki siitä, että jotain on väärä. MDS: ssä veren määrä on yleensä alhainen. Joissakin tapauksissa valkosolujen määrä tai verihiutaleiden määrä ovat normaalia korkeammat.

Lääkäri ottaa sinut kahteen muuhun testit MDS: n tarkistamiseen: luuytimen aspiratioon ja luuytimen biopsiaan. Näiden menetelmien aikana ohut, ontto neula lisätään lonkan luuhun, jotta poistetaan näyte luuydestä, verestä ja luusta.

Kromosomien mikroskooppinen analyysi, joka tunnetaan nimellä sytogeneettinen tutkimus, paljastaa minkä tahansa epänormaalin luuydinsolun esiintymisen.

Mainosmaininta

Hoito

MDS-hoito

Allogeeninen veri- ja luuytransplantaatio (BMT), joka tunnetaan myös luuydinsiirrännäksi tai kantasolusiirrolla, on MDS: n ainoa mahdollinen hoito.BMT sisältää korkean annoksen kemoterapia-lääkkeitä, joita seuraa luovuttajan veren ja luuytimen infuusio. Se voi olla vaarallinen menettely erityisesti vanhempien aikuisten kohdalla, eikä se sovellu kaikille.

Kun BMT ei ole vaihtoehto, muut hoidot voivat vähentää oireita ja viivästyttää akuuttia myeloidista leukemiaa (AML). Jotkut näistä ovat:

verensiirtohoito, jolla lisätään punasolujen ja verihiutaleiden määrää

antibiootteja infektion estämiseksi

kelatohoito ylimääräisen raudan poistamiseksi veren

kasvutekijäterapiasta lisäämällä punas- tai valkosolut

• kemoterapia nopeiden kasvavien solujen kasvun lopettamiseksi tai lopettamiseksi
• epigeneettinen hoito kasvaimen suppressiomarginaalien stimuloimiseksi
• biologinen hoito punasolujen tuotannon parantamiseksi ihmisillä, jotka eivät ole kromosomin 5, joka tunnetaan myös nimellä 5q miinus oireyhtymä
• MDS: n ja varhaisen AML: n oireet ovat samankaltaisia. Noin kolmannes MDS-potilaista kehittää AML: n, mutta MDS: n varhainen hoito voi auttaa AML: n viivästymiseen. Syöpä on helpompi hoitaa aikaisemmissa vaiheissa, joten on parasta saada diagnoosi mahdollisimman nopeasti.
• Mainos
• Kysymys & vastaus
• Kysymys & vastaus: Onko MDS-syöpä?

Onko myelodysplastinen oireyhtymä syövän katsottava?

Myelodysplastista oireyhtymää (MDS) pidetään syöpänä. Se on joukko olosuhteita, joita esiintyy, kun solut verentasossa, jotka tuottavat uusia verisoluja, ovat vaurioituneet. Kun nämä vaurioituneet verisolut muodostavat uusia verisoluja, he kehittävät vikoja ja joko kuolevat aikaisemmin kuin tavalliset solut tai elimistö tuhoaa epänormaalit solut, jolloin potilas jättää alhaiset verenlaskennat. Noin kolmannes potilaista, joilla on diagnosoitu MDS, akuutti myelooinen leukemia kehittyy johtuen nopeasti kasvavan luuytimen syöpään. Koska tätä ehtoa ei tapahdu useimmissa MDS-potilailla, termejä "pre-leukemia" ja "smoldering leukemia" ei enää käytetä.

- Christina Chun, MPH

Vastaukset edustavat lääketieteen asiantuntijoiden mielipiteitä. Kaikki sisältö on ehdottoman informatiivinen eikä sitä saa pitää lääketieteellisenä neuvona.