Leukosyyttialkaliinifosfataasi: Mikä se on?

Mikä on leukosyyttien alkalisen fosfataasin (LAP) testi?

Kohokohdat

1. Leukosyyttien alkalisen fosfataasin (LAP) testi on laboratoriotesti verinäytteestä.
2. Laboratorioteknikot tarkistavat emäksisen fosfataasin, entsyymin ryhmän, valkosolujen määrän.
3. Epänormaalit tulokset voivat olla merkki kroonisesta myelooisesta leukemiasta tai muista olosuhteista.

Leukosyyttien alkalisen fosfataasin (LAP) testi on laboratoriotesti, joka voidaan suorittaa verinäytteestä. Lääkäri voi määrätä sen mittaamaan tiettyjen valkosolujen alkalisen fosfataasin, entsyymiryhmän, määrän.

Ennen edistyneempien testien tuloa LAP-testi oli yleisesti käytössä kroonisen myeloidisen leukemian (CML) diagnosoimiseksi. Tämä on syöpätapa, joka vaikuttaa valkoisiin verisoluihin. Jos sinulla on CML, valkosolujen alkalisen fosfataasin taso on normaalia alhaisempi. Jotkut lääkärit pitävät edelleen LAP-testiä CML-oireiden tarkastamisessa. Se voi myös auttaa heitä sulkemaan pois muita sairauksia. Mutta nyt on yleisesti hyväksytty, että sytogeneettinen testi (solujen ja kromosomien testi) tarvitaan CML-diagnoosin vahvistamiseksi. Tämän seurauksena LAP-testiä käytetään harvemmin nyt kuin aiemmin.

mainMainos

Tarkoitus

Miksi leukosyyttien alkalinen fosfataasi testi suoritetaan?

Alkalinen fosfataasi on ryhmä entsyymejä, jotka poistavat monien molekyylien fosfaattiryhmät kehossasi. Ne toimivat parhaiten ympäristöissä, jotka ovat emäksisiä tai emäksisiä, eikä happamia. Ne löytyvät koko kehosi, mutta ne ovat yleensä keskittyneet maksasi, munuaisiin, luukudokseen ja sappirakenteeseen. He keskittyvät myös raskaana olevien naisten istukkaan.

Leukosyyttien alkalinen fosfataasi (LAP) on termi alkalisen fosfataasin, joka löytyy leukosyytteistä. Toinen leukosyyttien nimi ovat valkosolut. Nämä ovat monenlaisia ​​valkosolujen soluja. Jokaisella on erilainen rooli puolustettaessa kehoasi viruksia, bakteereita ja muita bakteereita vastaan. Ne ovat olennainen osa immuunijärjestelmääsi.

Kun sinulla on krooninen myelooinen leukemia (CML), sinulla on vähemmän emäksistä fosfataasia valkosolusi veressä kuin normaalisti. Tämän seurauksena lääkärit tilasivat LAP-testin CML: n diagnosoimiseksi. Nyt he yleensä järjestävät sytogeneettisen testin sijaan. Sytogeneettisessä testissä laboratorioteknikot tarkastelevat valkosolujen kromosomeja tarkistaakseen CML: n aiheuttamat poikkeavuudet.

Joissakin tapauksissa lääkäri voi vielä tilata LAP-testi CML: n tai muiden sairauksien oireiden tarkistamiseksi. Esimerkiksi he voivat määrätä, että koe auttaa estämään tai diagnosoimaan:

• leukemoidireaktio, kohonnut valkosolujen määrä, joka ei ole aiheutunut infektiosta tai syöpä
• olennaisesta trombosytoosista, verenluovutusten ylituotannosta
• myelofibroosista, sairaus, jossa luuytimen arpeutuminen tapahtuu
• polycyythemia vera, sairaus, jossa luuytimesi tekee liian monista punasoluista
• aplastinen anemia, sairaus, jossa luuytimesi tekee liian pienistä verisoluista
• haitallinen anemia, punaisten verisolujen pudotus usein johtuen vatsan kyvyttömyydestä imeä B12-vitamiinia

Mainos

Valmistelu

Kuinka valmistaudut testiin?

LAP-testin suorittamiseen lääkärisi on kerättävä verinäytteet, joka lähetetään laboratorioon testausta varten. Ennen veresi vetämistä lääkärisi saattaa pyytää sinua tekemään tiettyjä toimenpiteitä valmistelemaan. He voivat esimerkiksi neuvoa sinua lopettamaan syömisen tai juomisen kuusi tuntia ennen veresi vetämistä. He voivat myös pyytää sinua lopettamaan tiettyjen lääkkeiden ottamisen etukäteen, mukaan lukien lääkkeet, jotka voivat häiritä testituloksia. Varmista, että lääkärisi tietää, mitä lääkkeitä ja täydennyksiä teet.

MainosMainos

Menettelytapa

Miten testia annetaan?

Tulosten tulkitseminenLAP-testin arvot voivat vaihdella nollasta 400: een, kun taas 20 - 100: n välillä pidetään normaalia. Normaalia pienempi pistemäärä voi ilmaista CML- tai aplastista anemiaa, kun taas leukemoidireaktio tai myelofibroosi voivat aiheuttaa normaalia suuremman pistemäärän.

Veresi voi vetää lääkärisi tai läheisen klinikan tai laboratoriossa. Sairaanhoitaja tai flebotomisti laittaa pienen neulan johonkin laskimoosi, todennäköisesti käsiisi. Ne käyttävät neulaa vetämään pieni määrä verta injektiopulloon.

Voi kestää vain muutaman minuutin, jotta he voivat vetää veresi. Tämän jälkeen ne todennäköisesti pyytävät sinua painostamaan pistoskohtaa tai levittämään sidoksen verenvuodon lopettamiseksi. Sitten ne lähetä verinäytteen laboratoriolle testausta varten.

Laboratorioteknikko hakkaa veresi mikroskooppilevyyn. Ne lisäävät erityistä värjäysainetta, joka auttaa heitä näkemään, mitkä valkosolut sisältävät alkalista fosfataasia. Ne käyttävät mikroskooppia laskemaan alkalisten fosfataasipitoisten solujen osuutta.

Mainos

Tulokset

Mitkä ovat testin tulokset?

Kun testitulokset ovat saatavilla, lääkärisi keskustelee heidät kanssasi. Ne auttavat sinua ymmärtämään, mitä tulokset merkitsevät ja keskustella jatkotoimenpiteistä. LAP-testiarvot voivat vaihdella nollasta 400: een, ja välillä 20 - 100 pidetään normaalina.

Leukemoidireaktio

• oleellinen trombosytoosi
• myelofibroosi
• polycythemia vera
• Normaalia pienempi tulos voi tarkoittaa:

CML < 999> aplastinen anemia

• haitallinen anemia
• Jos lääkäri epäilee, että sinulla saattaa olla CML-tutkimustuloksia, he todennäköisesti määräävät sytogeneettisen testin. Tämä auttaa heitä vahvistamaan diagnoosinsa.
• MainosMainokset

Riskit

Mitkä ovat testissä olevat riskit?

Veren kertymiseen liittyy pieniä riskejä. Jos et paina neulaa paikoilleen veresi vetämisen jälkeen, saatat ilmetä lieviä mustelmia. Vaikka se on harvinainen, saatat myös kokea laskimotulehdusta, tulehdusta suonen sisällä.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on verenvuotohäiriö ennen kuin saat veresi. Verenvuotohäiriöt lisäävät komplikaatioiden riskiä.

Useimmille ihmisille LAP-testin edut todennäköisesti ovat suurempia kuin riskit.Se voi auttaa lääkäriäsi diagnosoimaan mahdollisesti vakavia sairauksia ja määrittämään asianmukaisen hoidon. Pyydä heitä lisää tietoa mahdollisista hyödyistä ja riskeistä.