MS Peers antaa minulle voiman jatkaa taistelua

Arnetta Hollis on pirteä texas, jolla on lämmin hymy ja omaksuttava persoonallisuus. Vuonna 2016 hän oli 31-vuotias ja nauttinut elämästään vastikään. Alle kaksi kuukautta myöhemmin hänet diagnosoitiin multippeliskleroosilla.

Arnettan reaktio uutisiin ei ollut aivan mitä odotit. "Yksi vaikeimmista elämässämme olevista suurimmista hetimistä diagnosoidaan MS: llä", hän muistelee. "Minusta tuntuu, että minua siunattiin tällä taudilla syystä. Jumala ei antanut minulle lupaa tai muuta autoimmuunista sairautta. Hän antoi minulle multippeliskleroosin. Tämän takia olen sitä mieltä, että minun on tarkoitus taistella voimaa ja multippeliskleroosia vastaan. ” advertisementMainos Terveyskeskus istui Arnettan kanssa puhumalla diagnoosista, jotka muuttivat hänen elämänsä ja kuinka hän löysi toivoa ja tukea välittömästi sen jälkeen.

Miten sait MS-diagnoosi?

Asuin normaalia elämää, kun jonain päivänä heräsin ja putosin. Seuraavien kolmen päivän ajan olin menettänyt kyky kävelemään, kirjoittamaan, käyttämään käteni kunnolla ja tuntemaan myös lämpötilaa ja tunteita.

Hämmästyttävä osa tätä pelottavaa matkaa oli, että tapasin erinomaisen lääkäri, joka katsoi minua ja kertoi minulle, että hän tunsi, että minulla oli MS. Vaikka tämä oli pelottavaa, hän vakuutti minulle, että hän antaisi minulle parhaan mahdollisen hoidon. Siitä hetkestä lähtien en ollut koskaan peloissani. Olen todellakin omaksunut tämän diagnoosin merkkinä elää vieläkin täytetty elämä.

Mainos

Mistä käännyt tukeen ensimmäisinä päivinä ja viikkoina?

Diagnoosin alkuvaiheessa perheeni yhdistivät voimia yhdessä varmistaakseen minulle, että he auttaisivat hoitamaan minua. Minua ympäröi myös mieheni rakkaus ja tuki, joka työskenteli väsymättä varmistaakseen, että saisin parhaan hoidon ja hoidon.

Lääketieteellisestä näkökulmasta minun neurologi ja terapia-ryhmä olivat hyvin omistautuneet hoitamaan minua ja antamaan minulle käytännön kokemuksia, jotka auttoivat minua ratkaisemaan paljon oireita, joita kohtain.

MainosMainos

Mikä ajoi sinut etsimään neuvoja ja tukea verkkoyhteisöiltä?

Kun minua diagnosoitiin ensimmäisen kerran MS: n kanssa, olin ICU: ssa kuusi päivää ja sairaalahoidossa kolmen viikon ajan. Tänä aikana minulla ei ollut muuta kuin aikaa käsiini. Tiesin, etten ollut ainoa henkilö, jolla oli tämän taudin kohta, joten aloin etsiä verkkotukea. Katsoin Facebookia ensin, koska Facebookissa on monenlaisia ​​ryhmiä. Tässä olen saanut eniten tukea ja tietoa.

Mitä löysit näistä verkkoyhteisöistä, jotka auttoivat sinua eniten?

MS-vertaiseni tukivat minua tavoilla, joita perheeni ja ystäväni eivät voineet. Ei ole, että perheeni ja ystäväni eivät olisi halukkaita tukemaan minua enemmän, vaan yksinkertaisesti se, että - koska he ovat emotionaalisesti sijoitettuja - he käsittelivät tätä diagnoosia aivan kuten olin.

MS-vertaiseni elävät ja / tai työskentelevät päivittäin tämän sairauden kanssa, jotta he tietäisivät hyvää, huonoa ja rumaa, ja pystyivät tukemaan minua tässä suhteessa.

Oliko ihmisten avoimuus näillä yhteisöillä yllättää sinut?

Ihmiset verkkoyhteisöissä ovat melko avoimia. Jokainen aihe on keskusteltu - taloussuunnittelu, matkustaminen ja miten elää suurta elämää yleensä - ja monet ihmiset osallistuvat keskusteluihin. Se yllätti minut aluksi, mutta useammat oireet kohtaavat, sitä enemmän luotan näihin suuriin yhteisöihin.

Onko jokin näistä yhteisöistä tavannut yksilö, joka inspiroi sinua?

Jenn on henkilö, jonka tapasin MS Buddy, ja hänen historiansa innostaa minua koskaan luopumaan. Hänellä on MS sekä muutamia muita heikentäviä sairauksia. Vaikka hänellä on nämä sairaudet, hän on onnistunut nostamaan omat sisarukset ja nyt omat lapsensa.

MainosMainos

Hallitus on kieltänyt työkyvyttömyysetujensa, koska hän ei täytä työluottoa vähimmäismäärää, mutta silti hän työskentelee, kun hän voi ja hän vielä taistelee. Hän on yksinkertaisesti hämmästyttävä nainen ja ihailen hänen voimaa ja sitkeyttä.

Miksi sinun on tärkeää olla yhteydessä suoraan muihin ihmisiin, joilla on MS?

Koska he ymmärtävät. Yksinkertaisesti sanottuna he saavat sen. Kun selitän oireeni tai tunteitani perheen ja ystävien kanssa, se on kuin puhuu laudalle, koska he eivät ymmärrä, millaista on. Puhuminen MS: n kanssa on kuin avoimessa huoneessa, jossa on kaikki silmät, korvat ja huomiota käsillä olevaan asiaan: MS.

Mitä sanot henkilölle, jolle on äskettäin diagnosoitu MS?

Suosikkini neuvoni joku, joka on äskettäin diagnosoitu, on tämä: hauta vanha elämäsi. Pidä hautajaiset ja suruajat vanhalle elämälle. Sitten nouskaa ylös. Kaunista ja rakasta uutta elämääsi. Jos omaksut uuden elämän, löydät voimaa ja kestävyyttä, jota et koskaan tiennyt.

Mainos

Jotkut 2,5 miljoonaa ihmistä elävät MS: n kanssa maailmanlaajuisesti, ja vain 200 ihmistä diagnosoidaan kerran viikossa pelkästään U.ssa. Monille näistä ihmisistä verkkoyhteisöt ovat olennainen tuen ja neuvon lähde, joka on elämää, henkilökohtaista ja todellista. Onko sinulla MS? Tutustu Living with MS yhteisöön Facebookissa ja yhdistä nämä huippu-MS bloggerit!