Multippeliskleroosin syyt
Sisällysluettelo:
Multiple Sclerosis Overview
Multippeliskleroosi (MS) on luonteenomaista myelinin vaipan vaurioituminen. Tämä suojaava peitto ympäröi keskushermoston hermoja (aivot, optiset hermot ja selkäydin). Vahinko johtuu tulehduksesta. Vaurioituneet alueet joutuvat glioosiin (arpia). Lesiaat tai arvet (kutsutaan plakkeiksi) voivat olla hajoitettuja keskushermostoon. Tarroja voidaan löytää:
Tutkijat ovat viime vuosina löytäneet todisteita myös aivojen harmaasta aineesta aiheutuneista vaurioista.
Myelin tuhoaminen häiritsee hermojen johtamista. MS: n oireet liittyvät hermosolujen (keskushermoston hermojen) välisen signaloinnin keskeytymiseen. Taustalla olevien aksonien aiheuttamat vahingot aiheuttavat todennäköisesti peruuttamatonta invaliditeettia ja alun perin uskotaan esiintyvän taudin myöhässä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että aksonaalinen vaurio esiintyy myös sairauden varhain.
Ei ole selvää, mikä aiheuttaa MS: lle johtavan vahingon. Useat tutkimukset ovat osoittaneet näyttöä, joka viittaa useisiin tekijöihin.
Genetics
Tutkijat uskovat, että geneettinen taipumus voi esiintyä sairaudessa. MS ei aiheuta yhtä geeniä. Uskotaan, että useilla geeneillä on rooli altistettaessa henkilö taudille.
Immuunijärjestelmän hyökkäys
MS voi olla autoimmuunisairaus. Tämä tarkoittaa sitä, että immuunijärjestelmäsi erehtyy omia soluja ulkomaalaisia hyökkääjiä vastaan ja hyökkää heitä vastaan. Tämä on samanlainen kuin allerginen vaste, paitsi että allergeeni on osa kehoa. Oletetaan, että MS: hen liittyvä myeliini -häviö johtuu siitä, että immuunijärjestelmäsi vahingoittaa näitä kudoksia.
Infektio
Uskotaan, että autoimmuunivaste voi laukaista bakteeri- tai virusinfektio. Tutkimusta tehdään tämän teorian tutkimiseksi.
Mainosmaininta Riskitekijät
Riskitekijät
Vaikka MS: n syy ei ole selvää, on olemassa useita riskitekijöitä.
Ancestry and Environment
MS: llä on jopa 2,5 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti. Se esiintyy useimmiten pohjoiseurooppalaisten sukukunnissa.
Vikingsin ja muiden pohjoiseurooppalaisten heimojen asuttamilla tai vierailulla alueilla on korkeimmat MS: t. Ehto on yleinen myös Euroopassa, Pohjois-Amerikassa, tietyillä Välimeren alueilla, Australiassa ja Uudessa-Seelannissa. Se on suhteellisen harvinaista Aasiassa, Afrikassa ja trooppisissa maissa.
Siirtymätutkimukset ovat myös lisänneet tietomme MS: n riskitekijöistä.Suurten ja matalariskisten alueiden maahanmuuttajat säilyttävät synnyinpaikkansa riskin, jos he ovat vähintään 15-vuotiaita, kun he liikkuvat.
Tutkijat ovat tutkineet sekä infektoitumattomia että infektioita aiheuttavia aineita selvittämään maantieteellisen vaihtelun malleja MS: n esiintymisessä, kuten auringonvalossa ja D-vitamiinissa. On havaittu, että auringonpaisteiden keskimääräinen vuosittainen tuntimäärä ja keskimääräinen joulukuun päivittäinen auringon säteily syntymäpaikka ovat voimakkaasti korreloineet MS: n kanssa.
Tartuntavaaralliset aineet
Tutkijat ovat myös tutkineet tartunnanaiheuttajien roolia MS: n laukaisemisessa, kuten bakteerit ja virukset. Tutkimukset osoittavat, että MS: n riski on noin 10-kertainen ihmisissä, jotka kokivat Epstein-Barr-viruksen tartuntaa kuin ne, jotka eivät olleet. Tämä riski kasvaa noin 20-kertaisesti ihmisillä, jotka ovat kehittäneet kliinistä mononukleoosia.
Geneettiset tekijät
Mayo Clinicin mukaan väestössä on 0. 1%: n riski MS: n kehittymisestä. Yhdessä ystävyyskumppaneissa, jos yhdellä kaksoisjäsenellä on MS, toisella on kaksi prosentin riski saada se. UCSF: n Multiple Sclerosis Centerin mukaan samanlaisissa kaksosissa, jos yhdellä kaksoisjäsenellä on MS, toisella on 25-30 prosenttia riski saada se. Tämä viittaa siihen, että geenillä voi olla merkitys MS: n kehittymisessä. Koska vain vähemmistö identtisistä kaksosista saa MS: tä, tämä myös viittaa siihen, että ympäristö on tekijä.
Erityisiä geenejä on eristetty, koska ne pystyvät selittämään sairauden herkkyyttä. Näitä geenejä tutkitaan parhaillaan maailmanlaajuisesti. Geneillä voi olla myös rooli taudin etenemisessä. Esimerkiksi yksilön kyky korjata myeliiniä ja säilyttää sen aksonit voidaan geneettisesti määrittää.
Sukupuoli
Tutkimukset ovat osoittaneet, että naiset kehittävät todennäköisemmin MS: ää kuin miehiä. Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että hormonaaliset muutokset, joita ilmenee esimerkiksi kuukautiskierron aikana ja lapsen toimittamisen jälkeen (synnytyksen jälkeen), voivat olla sidoksissa taudin akuutteihin relapseihin.
Vaikka jotkut tutkijat ovat todenneet, että miehet eivät tee yhtä hyvin kuin naiset pitkällä aikavälillä, uusi tutkimus osoittaa, että vaikka miehet voivat edistyä (pahentua) nopeammin, molemmilla sukupuolilla on lopulta jonkinasteinen vammaisuus samaan ikään.
Lopuksi jotkut tutkijat ovat ehdottaneet, että nuoremmilla potilailla voi olla paremmat näkymät. Ihmiset, jotka diagnosoidaan myöhemmin elämässä, eivät useinkaan toimi niin ajan mittaan. Syyt tähän eivät ole selvät.
