Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä "-kytkin voi johtaa parempaan ennusteeseen
Sisällysluettelo:
Garvan Institute of Medical Researchin tutkijat ovat todenneet, että on olemassa kolme erilaista kolminkertaista negatiivista rintasyöpää (TNBC) ja toinen on paljon aggressiivisempi kuin toinen.
Ero on siinä, missä syöpä on peräisin. Tutkijat havaitsivat, että TNBC voi aloittaa erikoistuneissa soluissa tai kantasoluissa. Ne, jotka alkavat erityisillä soluilla, ovat yleensä parempia ennusteita.
mainMainosTNBC on tuskallista, kun se alkaa kantasoluissa, jotka pystyvät erottamaan minkä tahansa muun solutyypin. Koska kantasolut voivat helposti moninkertaistaa ja levitä, tämäntyyppinen syöpä johtaa heikompaan lopputulokseen.
Tutkimuksessa kävi ilmi, että "differentiaation inhibiittori 4" (ID4) -geeni säätelee, onko kantasolu muuttunut erikoistuneeksi soluksi. Korkeita ID4-tasoja löytyy noin 50 prosentista kaikista TNBC-tapauksista. ID4: n sammuttaminen kantasoluissa käynnistää geenit, jotka määrittävät solun erikoistumisen, joka estää kasvainsolujen jakamisen.
Toinen merkittävä havainto on se, että kun tutkijat estivät ID4: n, estrogeenireseptorit ja muut paremmin ennustettuun rintasyöpään liittyvät geenit kytkettiin päälle. Tämä voi johtaa uusiin hoitovaihtoihin rintasyöpään, jolla ei tällä hetkellä ole kohdennettuja hoitoja.
MainosKuulet Real rintasyöpäpotilaista heidän hoitokokemuksestaan »
Mistä tutkijat lähtevät tästä?
Tämä on rohkaiseva uutinen TNBC: n tulevasta hoidosta. Tämä oli kuitenkin tutkimustutkimus, ei kliininen tutkimus. Tutkijoiden on silti selvitettävä, estääkö ID4 estäminen syöpää vastaamaan tamoksifeenia, lääkettä, jota käytetään estrogeenipositiivisten rintasyöpien hoitamiseen. Heidän on myös selvitettävä, kuinka estää ID4: n tehokkuus.
AdvertisementMainos"Tutkimuksessa ei ole mitään, joka muuttaa TNBC: n kanssa elävän naisen nykyistä lääketieteellistä hoitoa", kertoi tutkimusryhmän tutkija Alex Swarbrick, Healthline.
"Olemme kuitenkin työskennelleet kahdella rintamalla näiden löydösten kehittämiseksi kliinisesti merkityksellisiksi tuloksiksi. Ensiksi testataan, voidaanko tässä tutkimuksessa tunnistetut TNBC-alatyypit vastata olemassa oleviin lääkkeisiin eri tavoin. Jos he tekevät, testisimme TNBC: n naisten vastauksia näihin lääkkeisiin mahdollisissa kliinisissä tutkimuksissa, jotka saattavat kestää 3-5 vuotta, Swarbrick lisäsi. "Toisessa pyrimme kehittämään lääkkeitä estämään ID4: n toiminnan TNBC: ssä. On mahdotonta sanoa, kuinka kauan tämä kestää, mutta se olisi vähintään viisi vuotta, todennäköisesti enemmän. "
Paljon työtä on edelleen, ennen kuin lääkärit voivat käyttää tätä" kytkinä ", jotta he voivat vaikuttaa hoitoon ja mahdollisesti pelastaa ihmishenkiä.
"Mitä enemmän tiedämme TNBC: n biologiasta, sitä räätälöidyt hoitomme voivat olla", kertoo tohtori Diane Radford, kirurginen onkologi ja rintasyövän erikoislääkäri Mercy Clinic St. Louis Cancer and Breast Institutissa. "DR. Swarbrickin työ ID4-geenillä ja sen rooli syövän kehittymisessä on tärkeä edistysaskel syvällisesti syövän biologian käsityksessä. "
Tutkimuksen tiedot julkaistaan Nature Communications -lehdessä.
AdvertisementMainosLue lisää: Mitä tapahtuu, kun huomaat olevasi raskaana ja sinulla on rintasyöpä samana päivänä? »
Mikä on kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä?
TNBC saa nimensä siitä, mitä sillä ei ole. Useimmat rintasyövät tuodaan esiin joko estrogeenin, progesteronin tai HER-2 / neu -geenin kanssa yksinään tai yhdistelmänä. TNBC-testit ovat negatiivisia kaikille näille reseptoreille. Siksi TNBC-potilaat eivät voi hyödyntää kohdennettuja hoitoja, kuten tamoksifeenia. Kuitenkin TNBC pyrkii reagoimaan hyvin kemoterapiaan. Sitä voidaan myös hoitaa leikkauksella ja säteilyllä. Mitä enemmän tiedämme TNBC: n biologiasta, sitä räätälöidyt hoitomme voivat olla. Dr. Diane Radford, Mercy-klinikka St. Louisin syöpä- ja rintastulehdus
Verrattuna muihin rintasyöpätyyppeihin TNBC: llä on huonompi ennuste ja suurempi toistumisprosentti ensimmäisten viiden vuoden aikana. Todennäköisempää on diagnosoida nuoremmilla naisilla, afrikkalais-amerikkalaisilla tai BRCA1-geenimutaatioita kuljettavilla naisilla. TNBC edustaa noin 15-20 prosenttia kaikista rintasyöväistä.
MainosViisi vuotta TNBC: n perheenjäsentä Melissa Paskvan Toledon Ohio kertoo, että tutkimus antaa toivoa niille, joille diagnosoidaan tulevaisuudessa. "TNBC: n selviytyneet ovat kaipaavat kohdennettua terapiaa jo jonkin aikaa. Tämä voi olla pelin muuttuva havainto siitä, miten hoidamme TNBC: tä parantamalla potilaiden selviytymistuloksia. ”
