Multippeliskleroosi: uusi sovellus reaaliaikaisille tiedoille
Sisällysluettelo:
- MainosMainos
- Nykypäivän tekniikan ikäisenä ei kaikkien kliinisten tutkimusten tarvitse olla rajoittunut niihin, jotka voivat osallistua fyysisesti kokeeseen tai tutkimuksiin, jotka rajoittavat lisättävien potilaiden kustannuksella.
- Kaikki potilaat ovat nimettömiä. Ihmiset voivat joko jakaa tietoja vain USC: n tai kolmannen osapuolen kanssa.
Voiko henkilökohtainen hoito olla älypuhelin pois?
Voiko sovellus analysoida reaaliaikaisia tietoja MS-taudista (MS) ympäri maailmaa?
MainosMainosUusi älypuhelinsovellus nimeltä minun MS, testataan tätä hyvin käyttöä varten.
Uusi ohjelmisto on Dr. Daniel Pelletier, USC: n Keck School of Medicine neurologian professori ja Neuroimmunologian ja USC: n Multiple Sclerosis Centerin divisioonan päällikkö.
Se oli suunniteltu ottamaan lääkettä seuraavalle tasolle.
MainosSovellus pystyy keräämään suuria määriä huomattavia lääketieteellisiä tietoja, integroimaan potilaan MRI: t ja yhdistämään geneettisen tiedon, joka on saatu henkilökohtaisen genetiikan yrityksen, 23andMe: n kautta.
Nämä työkalut ja sovelluksen käyttö kaikkialla ja kaikkialla näyttävät, kuinka MS-ihmiset tekevät omissa kodeissaan, koko päivän ja koko vuoden.
minun MS: n käyttäjät voivat seurata, miten he tekevät kävelyn, kognitiivisten ja visuaalisten tehtävien kautta ja vastaamaan elämänlaadun kyselyihin. hallintapaneeli on suunniteltu antamaan appuntoa hallitsevan henkilön käsityksen, jonka avulla he voivat tarkastella ja kuvailla tuloksiaan ajan myötä. He pystyvät myös vertailemaan edistymistäan muille ihmisille, jos he niin valitsevat.Lue lisää: Uusi verikoke voi diagnosoida MS yhdellä viikolla »
Oireiden, muistin <999 auttaminen> MS-potilaat kokevat usein satunnaisia oireita koko elämänsä ajan.
MainosMainos
Lisäksi nämä oireet saattavat tulla ilman varoitusta.
Eräänä päivänä ihminen voi tuntua miljoonalta dollarilta, ja seuraavana päivänä he tuntevat heikentävän.Lisäksi MS: llä on taipumus vaikuttaa muistiin, jolloin muistelu vaikeutuu yhden päivän tai jopa kuuden kuukauden jälkeen.
Mainos
Joten kun neurologi näkee MS: n kuuden tai kahdentoista kuukauden välein, saavatko he tarkkoja tietoja?
Voiko henkilö MS: llä muistaa täsmälleen, miten he tunsivat vuotta aiemmin, kun he eivät muista, mitä heillä oli illalla edellisenä iltana?AdvertisementMainos
Reaaliaikainen tieto kotonsa mukavuudesta kerää parempaa tietoa, mutta se ei riitä Pelletierin mukaan.
"Tutkimus ei liiku tarpeeksi nopeasti perinteisten seurantamenetelmien vuoksi", hän sanoi.Hän lisäsi, että tämä "uusi sovellus on laukaus muuttaa tapamme, jolla seurataan tautia. "
Mainos
Lue lisää: Joogan hyödyt MS: n kanssa» 999> Sovellukset voivat auttaa kliinisissä tutkimuksissa
Kliiniset tutkimukset osoittavat edelleen menestystä MS: n maailmassa, mutta prosessi vanhentunut.MainosMainos
Nykypäivän tekniikan ikäisenä ei kaikkien kliinisten tutkimusten tarvitse olla rajoittunut niihin, jotka voivat osallistua fyysisesti kokeeseen tai tutkimuksiin, jotka rajoittavat lisättävien potilaiden kustannuksella.
Tutkimusten koko voi todella osoittaa, onko hoito tehokasta hoitoa vai ei.
Yleensä kokeella voi olla 300 - 600 potilasta, vain niille, jotka asuvat lähellä testipaikkaa.Vaikka tämä määrä saattaa olla riittävä näyttämällä tilastollisesti tarkkoja testituloksia, se on pisara ämpäriin, kun puhutaan maailmasta, jossa on yli 2,5 miljoonaa ihmistä, joilla on MS.
Kuvittele 50 000 potilaan potilasta tutkimuksessa ympäri maailmaa, elävää normaalia elämää, kun tietoja rekisteröidään nimettömästi reaaliaikaisesti, ja heidät palautetaan lääketieteen ammattilaisille analysoitaviksi.
Liitä nyt kaikki nämä tiedot geneettiseen DNA: han eri puolilla maailmaa, eikä ole vaikea kuvitella lääketieteellisen etsinnän mahdollisuuksia ja vastauksia.
Yksityisyyden osalta potilaat voivat valita, jakavatko he tietonsa muiden kanssa.
Lue lisää: Magnetterapia ja MS-hoito »
Sovellukset alkavat
Kaksi tutkimusta on alkamassa testata uutta sovellusta.
Molemmat järjestetään USC: ssä, ja ne hyväksytään instituutioiden tarkistuslautakunnalta (IRB). Kaikki potilaat tarkistavat ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen.
Kaikki potilaat ovat nimettömiä. Ihmiset voivat joko jakaa tietoja vain USC: n tai kolmannen osapuolen kanssa.
MS-potilaat elävät paljon ylä-ja alamäkeillä.
Pelletier korosti potilaiden säännöllisen elämän aikana kerättyjen reaaliaikaisten tietojen merkitystä 30 minuutin kuulemisessa neurologiensa kanssa kerran vuodessa.
"Tämä tutkimus on vain alku
minun
MS: lle. Lopullinen tavoite on, että sovellus lähtee virukseen, jotta voimme kerätä tietoja ihmisiltä ympäri maailmaa. Se voisi olla tehokas keino saada meidät lähemmäksi yksilöllistä lääkettä ja läpimurtoja, "Pelletier sanoi.
Toimittajan huomautus: Caroline Craven on potilasasiantuntija, joka asuu MS: n kanssa. Hänen palkittu blogi on GirlwithMS. com, ja hänet löytyy @ thegirlwithms.
