Useita järjestelmän atrofioita (MSA)

Mitä Multiple System Atrophy (MSA) on?

Kohokohdat

1. MSA on harvinainen neurologinen häiriö, joka voi heikentää kehon tahattomia toimintoja, mukaan lukien sydämen lyöntitiheys, ruoansulatus, virtsarakon toiminta ja verenpaine.
2. MSA: n oireet ovat usein samankaltaisia ​​kuin Parkinsonin taudin oireet.
3. Tutkimus on käynnissä. Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa.

syke

• ruoansulatus
• virtsarakon toiminta
• verenpaine

Multiple system atrophy tai MSA on harvinainen neurologinen häiriö, 999> Tämä häiriöllä on monia vastaavia oireita Parkinsonin tautiin, kuten heikentynyt liike, heikko tasapaino ja lihasten jäykkyys.

Orphanet-konsortion mukaan noin 40 maasta, joka kerää tietoa harvinaisista sairauksista, MSA esiintyy noin viidellä 100 000 ihmisestä. Mayon klinikalla todetaan, että MSA esiintyy tavallisesti 50-60-vuotiaana ja vaikuttaa yleensä miehiin enemmän kuin naisilla.

Tämä progressiivinen häiriö on vakava.

MainosMainokset

Oireet

Mitkä ovat usean järjestelmän atrofian oireita?

Koska MSA aiheuttaa hermoston progressiivista vaurioitumista, se voi aiheuttaa laajan valikoiman oireita, mukaan lukien muutokset kasvojen liikkeessä, kuten:

maskin kaltainen ulkonäkö kasvot

kyvyttömyys sulkea suu

tuijottaen

pienentynyt kyky muuttaa ilmeitä

MSA voi myös menettää hieno moottoritieto, joka voi aiheuttaa vaikeuksia:

• syöminen
• lukeminen
• kirjoitus
• pieniä liikkeitä vaativat toiminnot

MSA voi aiheuttaa liikkumisvaikeuksia, kuten:

• muutos kävelykuvassa
• sekoittaminen
• vaikeus alkaa kävellä
• liikkumisen jäädyttäminen

MSA voi aiheuttaa vapinaa, mikä voi:

• häiritä toimintoja
• sisältää hallitsemattoman sormen ja peukalon hankauksen
• MSA voi aiheuttaa puheen ja äänen muutoksia, mukaan lukien:

vaikea puhua

• monotoninen puhe
• hitaasti tai hauras puhe
• pienellä tai suurella äänellä
• Muita MSA: n oireita ovat:

satunnaiset vaikeudet pureskeluun tai nielemiseen

• häiriintyneet nukkumallit
• lihaksen jäykkyys kädet tai jalat
• lihaskipu
• asennon ongelmat
• ruoansulatusongelmat ja pahoinvointi
• pyörtyminen kun seisoo
• usein putoaa
• impotenssi
• virtsarakon ja suolen kontrollointi
• kyvyttömyys hikoilla
• näön hämärtyminen
• mahdollinen lievää psyykkisen toiminnan vajaatoimintaa
• syyt

Mitkä ovat usean systeemin atrofian syyt?

MSA: ta ei ole tiedossa. Jotkut nykyiset tutkijat arvioivat taudin geneettisen näkökohdan mahdollisuutta.Muut tutkijat tutkivat ympäristötoksiinin osallistumista.

MSA aiheuttaa aivojen tiettyjä alueita kutistumaan, mukaan lukien:

aivosyöhyke, joka on aivojen alue, joka on vastuussa moottorin ohjauksesta ja koordinaatiosta

• basaalinen ganglia, joka on aivojen alue liike
• aivokartio, joka on aivojen alue, joka lähettää moottorin ohjaussignaaleja muuhun kehoon
• MSA: n ihmisistä peräisin olevan vahingoittuneen aivokudoksen mikroskooppinen analyysi paljastaa epänormaalin korkean proteiinin, joka tunnetaan nimellä alfa -synukleeni, mikä viittaa siihen, että tämän proteiinin liiallinen tuotanto voi olla suoraan yhteydessä tilaan.

MainosMainosMainos

Diagnoosi

Kuinka monta järjestelmäantrofiaa diagnosoidaan?

MSA: lla ei ole erityistä testiä, mutta neurologisti voi tehdä diagnoosin perustuen seuraaviin seikkoihin:

lääketieteellistä historiaa

• oireesi, joita olet kokenut
• fyysinen koe
• poistamalla oireesi muut syyt
• MSA: ta on vaikea diagnosoida ja se on erityisen vaikea erottaa Parkinsonin taudista ja epätyypillisistä Parkinsonin taudeista. Lääkäri saattaa joutua tekemään erilaisia ​​testejä diagnoosin tekemiseksi. Ensisijaiset oireet, jotka usein liittyvät MSA: han, ovat urogenitaalisen toimintahäiriön varhaisia ​​oireita, kuten virtsarakon hallinnan menetys ja erektiohäiriö.

Lääkäri voi mitata verenpainetta, kun seisot ja makuulla, ja tutki silmäsi, hermot ja lihakset auttamaan heitä määrittämään, onko sinulla MSA.

Muita testejä voivat olla pään magneettikuvaus ja veriplasman norepinefriinihormonipitoisuuksien määrittäminen. Virtsasi voidaan myös testata.

Komplikaatiot

Mitä komplikaatioita liittyy moninkertaiseen atrofiaan?

MSA: een liittyviin komplikaatioihin voi kuulua

asteittainen menetys

• itsestäänkäynnin asteittainen menetys
• rutiinitoiminnan vaikeus
• vammat putoamisesta
• MSA voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​komplikaatioita, kuten:

dementia

• sekavuus
• masennus
• uniapnea
• MainosMainos

Hoidot

Miten moninkertainen järjestelmäantrofia hoidetaan?

Valitettavasti MSA: sta ei ole parannuskeinoa. Lääkäri auttaa sinua hallitsemaan häiriötä antamalla hoitoa, joka vähentää oireita mahdollisimman paljon ylläpitämällä samalla kehon toimintaa. Tietyt lääkkeet, joita käytetään MSA: n hoitoon, voivat aiheuttaa sivuvaikutuksia.

Oireiden hoito

Oireiden hoitamiseksi lääkäri voi suositella seuraavaa:

He voivat määrätä lääkkeitä verenpainetta lisäämiseksi ja estääkseen huimausta seisomisen tai istunnon aikana.

• Ne saattavat määrätä lääkkeitä tasapainon ja liikkuvuuden ongelmien ja jäykkyyden vähentämiseksi. Näiden edut vähenevät vähitellen, kun sairaus etenee.
• Ne saattavat joutua asettamaan sydämentahdistin, jotta sydämesi voi lyödä hieman nopeammin. Tämä voi lisätä verenpainetta.
• He voivat tarjota lääkkeitä erektiohäiriöiden hoitamiseen.
• Virtsarakon hoito ja hallinta

Lääkärisi voi määrätä lääkkeitä, joiden avulla voit hallita ongelmia. Lääkärisi saattaa suositella lopullisen katetrin lisäämistä myöhempien vaiheiden aikana, jotta virtsan voi virrata mukavasti.

Hengittäminen ja nieleminen

Jos sinulla on nielemisvaikeuksia, lääkäri voi suositella, että syöt pehmeämpiä ruokia. Jos nieleminen tai hengitys vaikeutuvat, lääkäri voi suositella kirurgisen työntämistä syöttö- tai hengitysputkesta näiden toimintojen helpottamiseksi. MSA: n myöhemmissä vaiheissa lääkärisi voi suositella ruokintaputkea, joka menee suoraan vatsasi.

Fysioterapia

Fyysinen hoito voi auttaa ylläpitämään lihasvoimaa ja motorisia taitoja niin kauan kuin MSA etenee. Puhekielinen hoito voi myös auttaa sinua pitämään puheen.

Mainos

Outlook

Mikä on pitkäkestoinen näkymä ihmisille, joilla on usean järjestelmän surkastuminen?

Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa MSA: lle. Useimmille ihmisille eliniänodote on seitsemän-yhdeksän vuoden diagnoosi. Jotkut ihmiset, joilla on tauti, elävät jopa 18 vuoden ajan diagnoosinsa jälkeen.

Tätä harvinaista sairautta koskeva tutkimus on meneillään, ja muiden neurodegeneratiivisten sairauksien hoito voi osoittautua tehokkaaksi myös tässä taudissa.