Multippeliskleroosi: mitä kukaan ei tiedä
Sisällysluettelo:
Multippeliskleroosi (MS) on erilainen kaikille. On vaikea selittää, puhumattakaan hallita. Seuraavassa kerrotaan, kuinka kolme ihmistä otti diagnoosinsa päänsä päähän ja jatkoivat elämänsä elämää.
Michelle Tolson, 42
Vuosi diagnosoitu: 2014
MainosMainos
Michelle Tolson oli nuori, vaikuttava kymmenvuotias, kun hän näki Vanessa Williamsin kruunun Miss America. Tolson tiesi heti, että hän halusi seurata hänen jalanjälkiä. Kilpailuun sopivaa "lahjakkuutta" etsivänä hän aloitti tanssin. Tolson oli kuudentoistavuotiaana tullut tanssinopettaja ja oli itseään innokas tanssija. Hän seurasi unelmiaan ja meni Miss New Hampshirelle vuonna 1996.
Seuraavana vuonna Tolson liittyi kuuluisiin Radio City Rocketteihin. Hän ilahdutti New York -tapahtumista tanssivan lahjakkuutensa kanssa seuraavien kuuden vuoden ajan. Hän sitten kääntyi opettamaan musiikkiteatteria Wagner Collegessa Staten Islandissa, New Yorkissa.
Vuonna 2014 Tolson huomasi läpikuultavuutta vasemmassa silmässään, hämähäkkimyydestä, joka oli samanlainen kuin hämmästyttävä disco-pallo. Kun pari yrittää löytää ongelman lähteen, lääkärit lähettivät hänet MRI: lle. Vaikka neurologi katsoi olevan MS, lääkäri ehdotti, että hän sai toisen lausunnon. Toinen MRI seurasi ja St. Patrick's Day 2014 Michelle diagnosoitiin MS.
Tolsonin tukevat perheet alun perin ajattelivat pahimman diagnoosinsa. Hänen äitinsä jopa kuvitteli häntä pyörätuolissa. Hänen hoito alkoi päivittäin suun kautta annettavilla lääkkeillä, mutta se ei auttanut hänen oireita. Sitten hänen lääkäri löysi enemmän vaurioita seurannan MRI. Tolson päätti saada aggressiivisempaa hoitoa infuusion hoidolla.
Vaikka Tolsonin lapsuuden unelma ei ehkä ole sisällyttänyt MS: ää, hän käytti diagnoosinsa tietoisuuden lisäämiseksi. Hänen keskittyminen puolustautumiseen näkee hänen tiimityöskentelynsä kansallisessa MS Walkissa NYC: ssä.
Vuosi Diagnosoitu: 1989
Karen Marie Robertsille diagnosoitiin MS yli 25 vuotta sitten. Hänen diagnoosinsa aikana hän työskenteli suuressa stressiympäristössä tutkimuskeskuksen johtajana Wall Streetin sijoituspalveluyrityksessä.
MS-diagnoosin saaminen merkitsi, että Robertsin oli arvioitava uudelleen joitain hänen valintojaan, mukaan lukien uransa. Hän lopetti työskentelynsä korkealla paineistutuksellaan ja valitsi elämänkumppanin hänen tukevuutensa perusteella.
Kun olet harkinnut asumista eri paikoissa, Roberts ja hänen kumppaninsa päättävät ransiin Santa Ynezin laaksossa Kaliforniassa. He elävät viiden pelastuksen Borzoi-koiran, Silken Windhoundin ja hevosen nimellä Suzie-Q. Ratsastus on yksi terapioista, joita Roberts käyttää selviytymään hänen MS: nsä kanssa.
Vaikka hän vielä käsittelee oireita, erityisesti väsymystä ja lämpöherkkyyttä, Roberts on löytänyt tapoja työskennellä heidän ympärillään.Hän välttää lämmön ja pysyy poissa voimakkaista harjoituksista. Hänen diagnoosinsa jälkeen hänellä oli vain muutamia remissioita. Hän arvostaa menestystään lääkkeiden ottamiseen ja rauhanomaisen, stressitöntä elämää elämään.
Mainosmainos
Roberts haluaa palata ajassa taaksepäin, että hän ei olisi ollut niin pelkää hänen diagnoosinsa. Hänen uusin kirja, "Matkat: Luontaisen luonteen viisauden parantaminen", kertoo, kuinka luonto on auttanut häntä käsittelemään hänen diagnoosi.Kelly Smith, 40
Vuosi Diagnosoitu: 2003
Huolimatta siitä, että Kelly Smith oli todella helpottunut, kun hän tajusi, että hänellä oli MS. Sen jälkeen, kun hän oli kokenut erilaisia oireita, kuten puutuminen, kognitiovaiheet, vaikeudet tasapainossa ja liikemäärän menettäminen käsissäan, hän oli odottanut paljon huonommin. Hän tiesi, ettei hänen diagnoosi ole terminaali ja että sitä voitaisiin hallita.
Mainos
Hänen hoidonsa alkoi lääkkeillä, mutta useiden vuosien jälkeen hän otti heidät ennalta määrättyään. Hän oli onnellisesti naimisissa, kahden lapsen äiti, ja hän vain tunsi, ettei hän enää tarvitse sitä. Hän lopetti myös masennuslääkkeensä.Pian tämän jälkeen Smith huomasi olevansa raskaana uudelleen. Vaikka MS pahensi hänen synnytyksen masennustaan, hän ei edelleenkään palannut minkäänlaiseen lääkitykseen.
MainosMainos
Nykyään, lukuunottamatta pientä pistelyä raajoissa, Smithin tauti on enimmäkseen remissio. Hän ei välitä puhumasta hänen MS: stä ja puhuu siitä avoimesti kouluissa ja kirkoissa keinona saada tietoisuutta siitä.
