Micrognathia: yleiskatsaus, syyt ja hoidot

Micrognathia on ehto, jossa lapsella on hyvin pieni alempi leuka. Mikrognaalisella lapsella on pienempi leuka, joka on paljon lyhyempi tai pienempi kuin muualla kasvonsa. Lue lisää

Micrognathia on ehto, jossa lapsella on hyvin pieni alempi leuka. Mikrognaalisella lapsella on pienempi leuka, joka on paljon lyhyempi tai pienempi kuin muualla kasvonsa.

Lapset saattavat syntyä tämän ongelman vuoksi tai se voi ilmetä myöhemmin. Se esiintyy pääasiassa lapsilla, jotka ovat syntyneet tietyillä geneettisillä tiloilla, kuten trisomia 13 ja progeria. Se voi myös olla seurausta sikiön alkoholisoi oireyhtymästä.

Joissakin tapauksissa tämä ongelma menee pois, kun lapsen leuka kasvaa iän myötä. Vaikeissa tapauksissa mikrognatia voi aiheuttaa ruokinta- tai hengitysvaikeuksia. Se voi myös johtaa hampaiden liikkumiseen, mikä tarkoittaa, että lapsesi hampaat eivät kohdistu oikein.

Mikä aiheuttaa Micrognathia?

Jotkut mikro-gnatiatapaukset johtuvat perinnöllisistä häiriöistä. Muissa tapauksissa se on seurausta geneettisistä mutaatioista, jotka eivät mene perheiden läpi.

Trisomia 13 ja 18

Trisomia on geneettinen häiriö, joka esiintyy, kun vauvalla on ylimääräinen geneettinen materiaali. Trisomia aiheuttaa vakavia mielenterveyshäiriöitä ja fyysisiä epämuodostumia. Noin jokaisesta 16 000 vauvoista on trisomia 13, U.S. National Library of Medicine mukaan. Noin jokaisesta 6 000 vauvoista on trisomia 18 lukuun ottamatta niitä, jotka ovat synnynnäisiä, Trisomy 18 -säätiön mukaan. Numero, kuten 13 tai 18, viittaa kromosomiin, josta ylimääräinen materiaali tulee.

Achondrogenesis

Achondrogenesis on harvinainen perinnöllinen häiriö, jossa lapsesi aivolisäke ei tee tarpeeksi kasvuhormonia. Tämä aiheuttaa vakavia luuongelmia, kuten pienen alaleuan ja kapean rinnan. Se myös aiheuttaa epätavallisen lyhyitä:

jalat

varret

• niska
• vartalo
• Progeria
• Progeria on geneettinen sairaus, joka saa lapsesi ikääntymään nopeasti. Vauvat, joilla on progeria, eivät yleensä näytä merkkejä, kun he ovat syntyneet, mutta he alkavat osoittaa häiriöiden merkkejä ensimmäisen vuoden loppuun mennessä. Se johtuu geneettisestä mutaatiosta, mutta sitä ei välitetä perheiden kautta. Pienen leuan lisäksi lapsellasi saattaa olla hidas kasvu, hiustenlähtö ja hyvin kapeat kasvot.

Cri-du-Chat -syndrooma

Tämä on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa kehittymisvaikeuksia ja fyysisiä epämuodostumia, mukaan lukien pieni leuka ja matalat korvakkeet.Nimi johtuu korkeasta, kissaa muistuttavasta itkosta, jota vauvat tällä ehtoolla tekevät. Se ei yleensä ole perinnöllinen ehto.

Treacher Collinsin oireyhtymä

Tämä perinnöllinen tila aiheuttaa vakavia kasvojen poikkeavuuksia. Sen lisäksi, että pieni leuka, se voi myös aiheuttaa oksa kitalaki, poissa olevat poskipäät ja epämuodostuneet korvat.

Milloin minun pitäisi nähdä lääkäri?

Soita lapsesi lääkäriin, jos lapsesi leuka näyttää epätavallisen pieneltä tai jos vauvasi syödä. Osa geneettisistä oireista, jotka aiheuttavat pienen alaleuan, ovat vakavia ja tarvitsevat diagnoosin mahdollisimman pian, jotta hoito voi alkaa.

Kerro lapsesi lääkäri tai hammaslääkäri tietää, jos lapsellasi on vaikeuksia pureskella, puremalla tai puhumalla. Tällaiset ongelmat voivat olla merkki vääristä hampaista, joita ortodontistinen tai oraalinen kirurgi voi hoitaa.

Mitkä ovat hoitovaihtoehdot mikrognatialle?

Lapsesi alempi leuka voi kasvaa tarpeeksi kauan itsessään, erityisesti murrosiän aikana. Tässä tapauksessa hoitoa ei tarvita.

Yleisesti ottaen mikrognatiatutkimukset sisältävät muokatut syömismenetelmät ja erikoislaitteet, jos lapsellasi on vaikeuksia syödä. Lääkäri voi auttaa sinua löytämään paikallisen sairaalan, joka tarjoaa luokat tähän aiheeseen. Lapsesi saattaa tarvita suun kirurgin suorittamaa korjaavaa leikkausta. Kirurgi lisää tai siirtää luun paloja, jotta voit laajentaa lapsen alaleuan. Korjausvälineet, kuten hammasrattaat, voivat korjata lyhyitä leukoja aiheuttavat epätasaiset hampaat.

Erityiset hoitomuodot lapsesi taustalla olevasta tilasta riippuvat siitä, millainen tila on, mitä oireita se aiheuttaa ja kuinka vaikeaa se on. Hoitomenetelmät voivat vaihdella lääkkeistä ja tarkasta seurannasta suurta leikkausta ja tukihoitoa varten.

Mikä on pitkän aikavälin näkymät?

Jos lapsesi leuka kasvaa pidempään, ruokintaongelmat pysähtyvät yleensä.

Korjaava leikkaus on yleensä onnistunut, mutta se voi kestää yhdeksän - 12 kuukauden ajan lapsesi leuan parantamiseksi.

Lopulta näkymät riippuvat tilasta, joka aiheutti mikrognatiasta. Vauvat, joilla on tiettyjä ehtoja, kuten achondrogenesis tai trisomia 13, elävät vain lyhyessä ajassa. Lapset, joilla on olosuhteita kuten Pierre Robinin oireyhtymä tai Treacher Collinsin oireyhtymä, voivat elää suhteellisen normaalina elämässä hoidon kanssa tai ilman. Lapsesi lääkäri voi kertoa sinulle, mitä näkymät perustuvat lapsen erityiseen tilaan.

Mikrognatiasta ei ole välitöntä tapaa, ja monet niistä taustatuista olosuhteista, jotka aiheuttavat sen, ei voida estää. Jos sinulla on perinnöllinen häiriö, geneettinen neuvonantaja voi kertoa sinulle, kuinka todennäköisesti olet siirtänyt sen lapsellesi.

Kirjoittanut Amanda Delgado

lääketieteellisesti Arvosteltu 15. maaliskuuta 2016 University of Illinois-Chicago, College of Medicine

Lähde:

Achondrogenesis. (2015, maaliskuu). Haettu osoitteesta // ghr. NLM. NIH. gov / condition / achondrogenesis

Mayo Clinic Staff. (2014, 3. toukokuuta). Progeriaa. Haettu osoitteesta // www. MayoClinic. org / taudit-olosuhteet / Progeria / perusteet / määritelmä / con-20029424

• pienileukaisuus.(2014, 31. maaliskuuta). Haettu osoitteesta // www. pilkkoa. edu / sairaudet / mikrognatiat -. VuCHCUdl3Gs
• Trisomy 13. (2013, marraskuu). Haettu osoitteesta // ghr. NLM. NIH. gov / condition / trisomy-13
• Mikä on trisomia 18? (n. d.). Haettu osoitteesta // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /
• Oliko tämä sivu hyödyllinen? Kyllä Ei
• Email

Tulosta

• Jaa