Koti Lääkärisi Primääri-progressiivinen MS: tulevat tutkimukset ja kliiniset tutkimukset

Primääri-progressiivinen MS: tulevat tutkimukset ja kliiniset tutkimukset

Sisällysluettelo:

Anonim

MS-tauti on krooninen autoimmuunisairaus. Se tapahtuu, kun laitos alkaa hyökätä itsensä. Nykyiset lääkkeet ja hoidot ovat keskittyneet MS: n relapsoivien tyyppien eikä ensisijaisen progressiivisen MS: n (PPMS) suhteen. Kliinisiä kokeita pidetään jatkuvasti parantamaan PPMS: n ymmärtämistä ja uusien tehokkaiden hoitojen löytämistä.

Mitkä ovat eri MS-tyypit?

MS: n (PPMS)

  • sekundaarisen progressiivisen MS: n (SPMS)
  • kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS)
  • Tiesitkö? Kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS) on vasta määritelty MS-tyyppi. Ihmisiä, joille aiemmin diagnosoitu progressiivinen relapsoiva MS (PRMS), pidetään nyt ensisijaisena progressiivisena: aktiivisena tai ei aktiivisena.
Nämä MS-tyypit luotiin auttamaan lääketieteellisiä tutkijoita luokittelemaan osallistujat kliinisissä tutkimuksissa, joilla on verrattavissa oleva sairauden kehitys. Tämä auttaa tutkijoita arvioimaan, kuinka tehokas ja turvallinen tietty lääkitys tai hoito on ilman suurta määrää osallistujia.

Mikä on PPMS?

PPMS on MS: n harvinainen muoto, joka vaikuttaa vain 10 prosenttiin kaikista MS: llä diagnosoiduista ihmisistä. Useimmat MS-tyypit esiintyvät, kun immuunijärjestelmä hyökkää myeliinipäällysteeseen. Myeliinin vaippa on rasvainen, suojaava aine, joka ympäröi hermoja selkäytimessä ja aivoissa. Kun tätä ainetta hyökkää, se aiheuttaa tulehdusta. PPMS sisältää hermovaurion ja arpikudoksen vaurioituneilla alueilla. Tämä tauti häiritsee hermovälitteisen viestinnän prosessia, mikä aiheuttaa ennakoimattoman oireiden ja taudin etenemisen.

PPMS-hoito

PPMS: n hoito on vaikeampaa kuin RRMS ja sisältää immunosuppressiivisten hoitojen käytön. Nämä hoidot tarjoavat vain tilapäistä apua. Niitä voidaan käyttää turvallisesti vain muutaman kuukauden ajan vuodessa kerrallaan.

Vaikka FDA on hyväksynyt yli kymmenen lääkettä relapsoivan MS-tyypin osalta, kaikki eivät ole progressiivisia. Tämä johtuu siitä, että tautia modifioivat lääkkeet (DMD) annetaan jatkuvasti ja niillä on usein sietämättömiä sivuvaikutuksia. Aktiivisia demyelinoivia leesioita ja hermovaurioita voi esiintyä myös PPMS-potilailla. Nämä leesiot ovat erittäin tulehduksellisia ja voivat vahingoittaa myeliiniä. On epäselvää tällä hetkellä, voivatko tulehdukset vähentävät lääkkeet hidastaa MS: n progressiivisia muotoja.

PPMS-kliiniset tutkimukset

Tutkijoiden keskeinen tavoite on oppia enemmän MS: n progressiivisista muodoista. Uusien lääkkeiden on läpäistävä tiukat kliiniset testit ennen kuin FDA hyväksyy ne.Useimmat kliiniset tutkimukset kestävät 2-3 vuotta. Koska PPMS-tutkimusta on kuitenkin rajoitettu, tällaisille MS-aineille tarvitaan pidempiaikaisia ​​kokeita.

MS-taudista kärsivistä tyypeistä tehdään lisää kokeita, koska lääkkeen tehokkuutta relapsien suhteen on helpompi arvioida.

Useimmilla huumeiden valmistajilla ei ole varaa isännöidä pitkiä kliinisiä tutkimuksia. Siksi PPMS: ssä on tehty vain harvoja.

Seuraavat PPMS-kliiniset tutkimukset ovat parhaillaan käynnissä. Täydellinen luettelo MS-kliinisistä tutkimuksista on National MS Society -sivustossa.

Idebenone (Catena / Raxone)

Kansallinen neurologisten sairauksien ja aivohalvauslaitos kutsuu osan osallistujista vaiheen II kliiniseen tutkimukseen. Tutkimus arvioi lääkkeen Idebenonen vaikutusta PPMS-potilailla. Tutkijat antavat potilaille joko lääkettä tai lumelääkettä yhden vuoden aikana. Tähän mennessä ei ole löydetty lopullisia tuloksia lääkkeen tehokkuudesta.

Ocrevus (Ocrelizumabi)

Sveitsiläinen huumeiden tekijä Roche on raportoinut PPMS-potilaiden vaiheen II ja III kliinisissä tutkimuksissa ORATORIO positiivisia tuloksia tammikuussa 2016. Tämä on ensimmäinen lääke, joka näyttää tehokkaita tuloksia sekä progressiivisille että palautuville tyypit kliinisessä tutkimuksessa. Lääke pystyi pysäyttämään oireiden etenemisen PPMS: ssä noin 25 prosentilla. FDA hyväksyi ocrelizumabia hoidettaessa sekä relapsoivaa että primaarista progressiivista MS: tä maaliskuussa 2017. III vaiheen kliiniset tutkimukset vertailevat uuden hoidon turvallisuutta ja tehokkuutta nykyistä standardihoitoa vastaan. Vaikka se on hyväksytty käytettäväksi Yhdysvalloissa, kokeilut jatkuvat, kun odotetaan hyväksyntää Euroopassa.

Laquinimod

Teva Pharmaceutical Industries sponsoroi tutkimusta pyrkimyksistä todistaa potentiaalinen laquinimodihoito PPMS-potilailla.

Fampridine

Dublinin yliopistokokous on rekrytoinut osallistujia tutkimaan fampridiinin hoitoa potilailla, joilla on sekundaarisesti progressiivinen MS (SPMS) tai primäärisen progressiivisen MS (PPMS), joilla on yläraajan toimintahäiriö.

PPMS-tutkimus

Kansallinen MS-yhteisö edistää jatkuvaa tutkimusta, jotta löydettäisiin ero PPMS: n ja muiden MS-tyyppien välillä. Tavoitteena on luoda onnistunut hoito PPMS: lle. Sairaalat, yliopistot ja muut organisaatiot ympäri Yhdysvaltoja työskentelevät jatkuvasti saadakseen lisätietoja PPMS: stä ja MS: stä yleensä. Pyydä terveydenhuollon tarjoajaa uusimmista kliinisistä tutkimuksista ja tutkimuksista, jotka saattavat hyödyttää sinua.