Vaikka ymmärrät, mikä on PPMS ja sen vaikutukset elimistöönsi, on todennäköisiä aikoja, kun tunnet itsesi yksin, eristetyksi ja ehkä hieman epätoivoiseksi. Vaikka tämä tila on haastavaa sanoa vähiten, nämä tunteet ovat normaaleja.
Hoitomuunnelmista elämäntapamuutoksiin elämäsi on täynnä säätöjä. Mutta se ei tarkoita sitä, että sinun on mukautettava kuka sinä olet yksilönä.
Kuitenkin, kun selvität, miten muut kuin sinäkin selviytät ja hallitset ehtoa, autat tuntemaan itsesi paremmin tukemalla PPMS-matkaa. Lue nämä lainaukset Living with Multiple Sclerosis Facebook -yhteisöstä ja katso, mitä voit tehdä selviytymään PPMS: stä.
jatka eteenpäin. (Easier sanoi, tiedän!) Useimmat ihmiset eivät ymmärrä. Heillä ei ole MS: tä. - Janice Robson Anspach, joka asuu MSHonestlyn kanssa, hyväksyminen on avain selviytymiseen - luottaa uskoon ja harjoittaa optimismia ja kuvittelee tulevaisuutta, jossa palauttaminen on mahdollista. Älä koskaan luovuta. - Todd Castner, jotka asuvat MSSome-päivinä, ovat paljon vaikeampia kuin toiset! On päiviä, jotka olen vain niin kadonneet tai haluavat luopua ja olla tekemisissä kaiken kanssa! Muina päivinä kipu, masennus tai uneliaisuus parantavat minua. En pidä lääkkeiden ottamisesta. Joskus haluan lopettaa kaikkien ottamisen. Sitten muistan, miksi taistelen, miksi syön ja jatketaan. - Crystal Vickrey, joka asuu MSAlways kanssa puhua jonkun kanssa siitä, miten tunnet. Tämä yksin auttaa. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, joka elää MSEach-päiväni kanssa heränen ja asettaen uusia tavoitteita ja vaalivat joka päivä, olinko kipu tai tunne hyvää. - Cathy Sue, joka asuu MS: n kanssa
