Best Multiple Sclerosis -blogit 2017

Olemme valinneet nämä blogit huolellisesti, koska he aktiivisesti pyrkivät kouluttamaan, inspiroimaan ja tehostamaan lukijoitaan säännöllisin päivityksin ja korkealaatuisiin tietoihin. Jos haluat kertoa meille blogista, nimeä ne sähköpostitse osoitteessa bestblogs @ healthline. fi !

Lähes 2. 3 miljoonaa ihmistä maailmassa elää multippeliskleroosilla (MS). A tuhoisa sairaus, se ei vaikuta pelkästään ihmisiin, joilla on sitä, vaan myös heidän ystävilleen, perheelleen ja rakkailleen.

Olitpa asunut MS: n kanssa tai tukenut joku, joka tekee, on sinulle jotain näissä blogeissa. Perheiden näkökulmista lääketieteellisiin tietoihin olemme onnistuneet pyöristämään parhaimmillaan.

Pyörätuoli Kamikaze

Käy blogissa . MS Trust: Näkymät ja Kommentti

U. K. -perustainen Multiple Sclerosis Trust tarjoaa lukuisia tietoja ja tukipalveluja heidän verkkosivuillaan ihmisille, jotka asuvat sairaudessa, samoin kuin heidän läheisilleen. Blogisssa voit nauttia henkilökohtaisista tarinoista MS: llä asuvista ihmisistä, kuten yhdestä naisesta, joka päätti kokeilla laskuvarjoa - 72-vuotiailla. Voit myös saada kiinni tuomioista ja ajankohtaisista tapahtumista terveyspolitiikan ja tutkimuksen maailmasta.

Käy blogissa

. Tweet niitä

@MSTrust Empowered Spirit

Löydät Cathy Chesterin työn monissa upeissa julkaisuissa, mutta hänen blogi on paras paikka lukea hänen henkilökohtaista matkaa MS: n kanssa. Sen sijaan, että keskityttäisiin siihen, miten MS on pitänyt hänet takaisin, Cathy käyttää blogiaan inspiroimaan lukijoitaan elämään hyvin ja etsimään hopeapinnoitteita. MS: n kanssa eläville ihmisille painopiste, jonka hän asettaa hyvinvointiin, tarkoitukseen ja intohimoon, on energisoivaa ja tehostettavaa.

Käy blogissa

. Tweet hänen

@CathyChes Dan ja Jennifer Digmann

Kun puoliso, jolla on MS, voi olla haastavaa useista syistä, mukaan lukien se, että et voi täysin ymmärtää, mitä he ovat menossa läpi. Danin ja Jenniferin tapauksessa tämä ei ole ongelma - aviomiehillä ja vaimojoukkueilla on sekä MS että innoitusta toisistaan. He myös kannattavat MS: n tutkimusta ja tietoisuutta, ja heidän blogi on hyvä paikka lukea suhteestaan ​​ja mitä he tekevät yhteisölle.

Käy blogissa

. Tweet niitä

@DanJenDig My New Normals

Nicole Lemellen diagnosoitiin MS: n ollessa 25-vuotiaana hoitokoulussa. Hän meni katsomaan silmälääkäriä joidenkin näköongelmien takia, ei koskaan odottanut, että hänen "normaali" elämä olisi muuta kuin. Tänään Nicole on laajalti julkaistu hänen työstään MS: n kanssa, ja hänen blogi on hyvä paikka tutustua hänelle ja muille vastaavissa tilanteissa.

Käy blogissa

. Tweet hänen

@ nclark140 MS Connection Blog

MS Connection on National MS Societyin blogi, joka on äärimmäisen hyvämaineinen tietolähde ja tuki MS: n kanssa asuville ihmisille. Blogia päivitetään säännöllisesti henkilökohtaisilla tarinoilla, uusilla tutkimustuloksilla ja postitse siitä, kuinka pysyä positiivisena ja motivoiduna eläessä sairauden kanssa. Voit lukea siitä, miten tietyt elintarvikkeet ja täydennykset voivat vaikuttaa MS-oireisiin, muihin ihmisiin sairauden ja uusien hoitomuotojen kanssa.

Käy blogissa

. Tweet niitä

@mssociety Tyttö MS

Caroline Craven sai MS-tautia vuonna 2001 ja on jakanut matkansa maailman kanssa vuodesta 2009. Caroline on myös motivoiva puhuja, hänen rohkaiseva kirjoittaminen. Blogissasi on positiivisia viestejä, jotka auttavat sinua pimeiden päivien aikana. Äskettäin hän on jakanut joogaa, joka auttaa sinua aloittamaan aamusi, luettelon tavoista hidastaa ja nauttia elämästänne sekä päivittää hänen edustustyötä.

Käy blogissa

. Twittaa hänet

@TheGirlWithMS Pajama Daze

Kun sinulla on MS-tauti, joskus se vie kaiken, mitä sinun tarvitsee vain päästä sängystä. Pajama Daze on hattukivi niinä päivinä, jolloin kroonisen sairauden kipu ja taistelu ovat vain liikaa. Kirjoittanut ihmisille, joilla on MS ja muut krooniset olosuhteet, blogger CB ja vieras kirjailijat tarjoavat inspiroivia virkoja, joiden avulla voit löytää mukavuutta jokapäiväisessä. Yhdessä viimeisessä versiossa on 19 tapaa rentouttaa mielesi ja kehosi, toivoen parantaa unen laatua.

Käy blogissa

. Tweet hänen

@PajamaDaze Päivittäinen terveys: Elämä monikleroottisella

Trevis Gleason on entinen kokki, joka asuu MS: n kanssa. Hän on Everyday Healthin kolumnisti ja National MS Societyin suurlähettiläs. Gleason päivittää sarakkeensa säännöllisesti keskusteluilla siitä, miten MS-potilaat saattavat vaikuttaa nykyisiin tapahtumiin, sekä henkilökohtaisia ​​tilejä siitä, mikä on kuin elää taudin kanssa. Äskettäin hän on kirjoittanut ongelmista niin kutsutuilla "ihmeellisillä" parannuksilla ja tarvetta, että MS-yhteisö kuuli äänensä.

Käy blogissa

. Tweet hänet

@TrevisGleason MS-keskustelut

MS-tauti (MSAA) on voittoa tavoittelematon organisaatio, joka on omistettu tukemaan MS-yhteisöä ja tämä on heidän loistava blogi. Viestit tässä keskittyvät auttamaan MS: n ihmisiä elämään täyttävässä elämässä ja toimivat vinkit siitä, miten järjestää elämäsi ja ympäristösi paremmin MS: lle. Lisäksi on olemassa virkoja, jotka koskevat itsehoidon merkitystä sekä reseptejä ja henkilökohtaisia ​​tilejä.

Käy blogissa

. Tweet niitä

@MSassociation Brass and Ivory

Lisa Emrich, joka myös perusti MS-bloggaajien karnevaalin, jakaa hänen elämänsä tarinan sekä MS: n että niveltulehduksen (RA) blogissaan. Lisa käsittelee myös hoitovaihtoehtoja, oireita ja mitä heidän tulee tehdä, sekä muiden MS-potilaiden profiileja. Lisäksi heille tarjotaan vinkkejä MS-taudin muuttamiseen.

Käy blogissa

. Twittaa hänet

@LisaEmrich Lesion Journals

Christie Germans on valokuvaaja MS: n kanssa ja hänen bloginsa antaa sinulle vilauksen hänen elämäänsä ja uraansa. Hän on blogannut vuodesta 2009, joten lukemista on paljon, jotta pääset kiinni, jos olet uusi kävijä! Me rakastamme hänen huumoriaan, hänen positiivista näkemystään ja hänen aitoa elämää. Lue, miten kissa on vaikuttanut positiivisesti kykyyn selviytyä MS: stä ja mitä hän tekee tietoisuuden lisäämiseksi sairaudesta.

Käy blogissa

. Tweet hänen

@lesionjournals Jokainen Tässä on Jim Dandy

R. W. Boughton sai MS: n diagnoosi toukokuussa 2007. Hän on syntyperäinen Portlandissa, Oregonissa, mutta asuu tällä hetkellä Indonesiassa. Boughton aloitti bloggaamisen pian hänen diagnoosinsa jälkeen, ja Everyone Here is Jim Dandy on toiminut siitä lähtien. Hän päivittää blogi säännöllisesti - joskus jopa useita kertoja päivässä - henkilökohtaisilla tarinoilla ja heijastuksilla. Jotkut, mutta ei kaikki, hänen virkansa ovat MS: stä, mukaan lukien äskettäinen kertomus siitä, että hänen lääkitys on täytetty Balilla.

Käy blogissa

. MS Australia -blogi

Tämä Australian MS-organisaatio keskittyy puolustautumiseen ja tietoisuuteen Down Under, mutta sinun ei tarvitse asua siellä saadakseen parhaan hyödyn sisällöstä. Heidän blogissaan on uutisia ja tapahtumia, jotka liittyvät varainhankintaan ja MS-edustautumiseen, henkilökohtaisiin tileihin ja asiantuntijaratkaisuihin. Lue viestit aiheista, kuten taiteesta, tietoisuudesta ja hoitajista.

Käy blogissa

. Tweet niitä

@MS_Australia Ugly Like Me …

Jamie Tripp on New Yorkin kanssa MS. Hänen bloginsa alkoi lajikirjoitus, mutta vuosien varrella oli taidetta, runoutta ja heijastuksia - joista osa oli tekemisissä MS: n ja muiden kanssa. Me rakastamme, kuinka eklektinen blogi on, ja kuinka paljon Jamien persoonallisuus loistaa jokaisessa virassa.

Käy blogissa

. Tweet hänen

@JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Tämä on Bartsin ja London Neuroimmunology -ryhmän blogi, jonka tarkoituksena on tarjota uusimmat uutiset ja tutkimukset MS: stä. Bloggaajat täällä eivät ole lyhyitä valtakirjoista. He ovat professoreita, tutkijoita ja neurologeja, joilla kaikilla on erityinen kiinnostus MS: hen. Voit lukea täältä uusimmista tutkimuksista, kokeista ja tutkimuksista. Voit myös tavoittaa kommenttiosion kautta näiden arvostettujen bloggaajien vastauksia.

Käy blogissa . Asiat voivat olla aina pahempi

Kim on elänyt MS: n kanssa 37 vuotta. Hänellä on aviomies ja kaksi kasvanutta lasta, ja hänen blogissaan hän juhlii kaikki elämänsä elämässä kiitolliset asiat.Kun keksit blogin nimen, Kim sanoo, että hän ei koskaan ajatellut tätä "MS-blogiksi. "Mutta monille hänen seuraajilleen, hänen kiitollisuutensa kipua vastaan ​​on innostava ja varmasti ansaitsee ansaita tälle paikalle!

Käy blogissa . Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield sai MS: n vuonna 2006, mutta hän ei ole antanut sen pysäyttää häntä. Hänen bloginsa on kyse terveellisen, aktiivisen elämäntavan kannustamisesta MS: n edessä. Hänen tarinansa on ollut esillä useissa tunnetuissa julkaisuissa ja hyvästä syystä: Hänen elämänsä on inspiraatiota ja hänen kirjoituksensa on kiehtovaa. Olitpa elämäsi MS: n kanssa tai haluat vain kannustaa rohkaisua kovia kertoimia vastaan, tämä blogi on hyvä paikka motivoida.

Käy blogissa

. Twittaa hänet

@ActiveMSer Multiple Sclerosis News Today

Jos olet kiinnostunut päivittäisistä päivityksistä MS-uutisissa ja tapahtumissa, tämä on paikka löytää ne. Hanki tietoa hoitomuodoista, diagnooseista, uusista lääkkeistä ja terveellisestä elämästä. Nämä sarakkeet tekevät sivustosta todella vierailun arvoisia. Asiantuntijoiden ja potilaiden ajatuksia on kaikenlaisista taustoista. Kaikille täällä on inspiraation lähde.

Käy blogissa

. Twittaa ne

@MSNewsToday BBHwithMS

Meg Lewellyn on BBHwithMS: n ääneen kuuluva ääni ("BBH" tarkoittaa "Boobs, Boots ja Hair"!). Yhden äidin kolme, hän palvelee epätavallisen selvityksen siitä, miten MS vaikuttaa elämänsä päivittäiseen toimintaan. Me rakastamme hänen huumoriaan ja rehellisyyttään, ja muut MS-vanhemmat voivat oppia paljon vanhempainvastuiden tasapainottamisesta itsekunnolla. Meg myös pitää lukijat ajan tasalla viimeisimmästä hoitotavastaan, lääketieteellisestä marihuanasta ja siitä, työskenteleekö hänelle.

Käy blogissa

. Tweet hänen

@meglewellyn Vaihto. ms

Vaihto. ms on hyväntekeväisyysjärjestö ja yhteisö, joka on omistettu tukemaan MS: n ihmisiä. Sivustolla voit yhdistää muiden potilaiden kanssa ja oppia asiantuntijoilta. Napsauta aiheita yläosassa - diagnoosi, terveellinen elämä, tutkimus, oireet, hoito, työ ja leikki - navigoida monta viestiä tarjotaan. Käytä heidän Speakeasy-foorumiaan yhteydenpitoon muiden kanssa, jotka elävät sairauden kanssa.

Käy blogissa

. Tweet niitä

@shiftms Brokenclay

Katja on ohjelmistoinsinööri, laulaja, urheilija ja äiti - ja hän tekee kaiken pyörätuolillaan. MS-taudin diagnosointi 1990-luvulla Katja alkoi bloggaamalla vuonna 2001 tarinoita siitä, millaista on matkustaa ja olla vammaisen urheilija. Lue ohjeita MS: n harjoittamisesta ja MS-uutisten meluun. Sukella syvästi hänen kohdevalaisimiinsa muista MS: llä asuvista ihmisistä.

Käy blogissa

. Ashleyn elämä multippeliskleroosilla

Ashleyn Ringstaffista diagnosoitiin MS vuonna 2010. Hän on nyt 29-vuotias ja kirjoittamassa asianajotoimintaa ja mielenrauhaa. Hän jakaa elämän haasteet kunnossa päivittäin, ja hän on viime aikoina kirjoittanut kamppailusta hänen muististaan. Se on kovaa kenellekään, mutta varmasti kahdelle äidille.Hän pyrkii kirjoittamaan kirjan jonain päivänä, emmekä voi odottaa, kunnes hän tekee!

Käy blogissa

. Tweet hänen

@Ashtabulous