Onko leukemia perinnöllinen? Riskit, ennaltaehkäisy ja enemmän
Sisällysluettelo:
- Onko leukemia perinnöllinen?
- Mikä on ero geneettisen taudin ja perinnöllisen taudin välillä?
- Mitkä ovat leukemian geneettiset ja ympäristötekijät?
- Jotkin riskitekijät eivät ole estettävissä. Myös ihmisillä, joilla ei ole riskitekijöitä, voidaan edelleen diagnosoida leukemia, joten leukemiaa ei ole täysin estettävissä. Voit kuitenkin pienentää riskiäsi muutamia asioita.
- Jos työskentelet teollisuudessa, joka tuo sinut tiiviisti bentseenin kanssa, on tärkeää antaa lääkärille tietoa. Sinun on myös annettava lääkärisi tietää, oletko altistunut sädehoidon ja kemoterapiahoidon aikana edellisen syöpäkäsittelyn aikana. Lääkäri voi tehdä verikokeita leukemian tarkistamiseksi. Testaus ei estä leukemiaa kehittymästä, mutta varhainen diagnoosi antaa parhaan mahdollisuuden varhaiseen elpymiseen.
Onko leukemia perinnöllinen?
Leukemia on kehon luuytimen syöpä, jossa verisolut valmistetaan. Se on geneettinen sairaus, mutta useimpien tapausten ei katsota olevan perinnöllisiä. Sen sijaan erilaiset riskitekijät voivat saada sinut todennäköisemmin saamaan sairauden. Jotkut näistä riskitekijöistä ovat hallinnassasi, toiset eivät.
Tutkijat ajattelevat, että eri tyyppiset leukemia johtuvat mutaatioista verisolujen DNA: ssa. Nämä geneettiset mutaatiot muuttavat tapaa, jolla veren solut luuytimessä lisääntyvät. Ne voivat myös estää näiden verisolujen toimimasta kunnolla. Lopulta epänormaalit verisolut tukevat terveitä verisoluja. Ne voivat estää luuytesi tuottamaan enemmän terveitä soluja.
Mutaatiot ovat geneettisiä mutta yleensä perinnöllisiä. Tämä tarkoittaa sitä, että vaikka leukemia johtuu geenisi mutaatioista, näitä perinnöllisiä poikkeavuuksia ei usein peri perhettäsi. Tätä kutsutaan hankituksi geenimutaatioksi.
Näitä mutaatioita ei aina tiedetä. Voit olla geneettisesti altis leukemian kehittymiselle, mutta elämäntapa-riskitekijät, kuten savukkeiden tupakointi, voivat myös tehdä sinulle todennäköisemmin leukemian. Muut ympäristötekijät, kuten altistuminen tietyille kemikaaleille ja säteilylle, voivat myös olla DNA-poikkeavuuksien takana, jotka voivat aiheuttaa leukemiaa.
Geneettinen vs. perinnöllinen
Mikä on ero geneettisen taudin ja perinnöllisen taudin välillä?
Nämä kaksi termiä eivät ole keskenään vaihdettavissa, vaikka molemmat viittaavat sairauksiin, joita aiheuttavat mutaatiot geeneissä. Katsotaanpa tarkemmin.
Geneettinen sairaus
Geneettinen sairaus ei aina ole sellainen, joka kulkeutuu perheesi kautta. Geneettinen sairaus on mikä tahansa sairaus, joka johtuu DNA: n poikkeavuudesta, onko se perinnöllinen vai hankittu. Tämä DNA-poikkeama johtuu yhden geenin tai useiden geenien mutaatiosta.
Muuntumiset voivat tapahtua eliniän aikana, koska solujen tuotannossa tapahtuu virheitä. Niitä voi myös aiheuttaa ympäristötekijöitä. Näihin ympäristötekijöihin kuuluvat säteilyaltistus tai tietyt kemikaalit.
Perinnöllinen sairaus
Perinnöllinen sairaus on geneettisen sairauden tyyppi, jossa geenimutaatiot periytyvät perheestasi. Geenimutaatiot ovat läsnä munassa tai spermassa ja aiheuttavat taudin siirtymisen vanhemmilta lapsilleen. Eräitä esimerkkejä perinnöllisistä sairauksista ovat hemofilia, sirppisoluanemia ja lihasten dystrofit. On harvinaista, että tällaiset perinnölliset sairaudet yhtäkkiä näkyvät jollakin, jolla ei ole perhettä.
Eräitä perinnöllisiä syöpätapauksia on myös. Esimerkiksi rintojen, munasarjojen, kolorektaalisten ja eturauhassyöpien perinnölliset elementit saattavat vaarantaa perheet.
MainosRiskitekijät
Mitkä ovat leukemian geneettiset ja ympäristötekijät?
Riskin ymmärtäminen
Riskitekijä on osa teitä, genetiikkaa tai ympäristöäsi, jotka voivat aiheuttaa sinulle todennäköisempää taudin kehittymistä. Taudin riskitekijät eivät ole samat kuin taudin syyt. Riskitekijällä on se, että sinulla on paremmat mahdollisuudet kehittää sairaus, mutta et voi saada tautia, vaikka täytitte riskitekijät.
Esimerkiksi ikä on usein mainittu erilaisten sairauksien riskitekijänä. Ikääntyminen ei ole taudin syy. Riskitekijä on se, että sairaus nähdään useammin ikääntyneillä aikuisilla.
Leukemian tyypit riippuvat hieman erilaisista riskitekijöistä. Neljä tyyppistä leukemiaa ovat:
- akuutti myelooinen leukemia (AML)
- akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL)
- krooninen myelooinen leukemia (CML)
- krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)
alla todennäköisemmin kehittyy yksi näistä neljästä leukemiasta.
Geneettiset häiriöt
Joillakin geneettisillä häiriöillä voi lisätä riskiä AML: n ja ALL: n kehittymisestä. Näihin sairauksiin kuuluvat:
- Klinefelterin oireyhtymä
- Fanconi anemia
- Down-oireyhtymä
- Li-Fraumeni -oireyhtymä
- Bloom-oireyhtymä
- ataksia-telangiectasia
- neurofibromatosis
Tupakointi
liittyvä tekijä voi lisätä AML-riskiä. Tämä on yksi niistä harvoista asioista, joita voit muuttaa vähentämään leukemian riskiä.
Veren häiriöt
Tietyt veren häiriöt voivat myös vaarantaa AML: n kehittymisen. Näihin kuuluvat:
- myelodysplasia
- polycyythemia vera
- ensisijainen trombosytemia> 999> Altistuminen tietyille kemikaaleille
Usein altistuminen tietyille kemikaaleille lisää AML-, ALL- ja CLL-riskiä. Yksi tärkeimmistä kemikaaleista, jotka ovat liittyneet leukemiaan, on bentseeni. Bentseeni löytyy:
bensiini
- öljynjalostamot
- kenkätehtaat
- kumiteollisuus
- kemialliset kasvit
- ihmiset, jotka ovat altistuneet Agent Orangeille,, on lisääntynyt CLL: n riski.
Edellinen syöpähoito
Säteily on riskitekijä AML: lle, ALL: lle ja CML: lle. Tämä merkitsee sitä, että ihmisillä, jotka ovat käyneet syöpäsairauksien hoidossa, on lisääntynyt leukemian riski.
Aiempi syövän hoito tiettyjen kemoterapia-lääkkeiden kanssa on myös leukemian riskitekijä. Nämä lääkkeet sisältävät:
alkyloivat aineet
- platina-aineet
- topoisomeraasi II: n estäjät
- Sinulle on lisääntynyt riski kehittää leukemiaa, jos sinulla on sekä kemoterapia että sädehoito. Vuoden 2012 katsausartikkeli selittää, että monet tutkijat ovat yhtä mieltä siitä, että diagnostisessa testauksessa käytetty säteilyannos riittää aiheuttamaan syöpää. Tarkastelu selittää kuitenkin myös, että testauksen mahdolliset hyödyt saattavat olla suuremmat kuin säteilyaltistumisen riski.
Ikä
AML: n ja CLL: n kehittymisen riski kasvaa iän myötä.
Sukupuoli
Miehet ovat hieman todennäköisemmin kuin naiset kehittävät kaikki neljä leukemiaa.
Kilpailu
Tutkijat ovat havainneet, että tietyt ihmisryhmät todennäköisemmin kehittävät jonkinlaista leukemiaa. Esimerkiksi eurooppalaisista syntyperäisistä on lisääntynyt CLL-riski. Tutkijat havaitsivat myös, että leukemia on harvinainen aasialaisia kohtaan. Nämä erilaiset riskit johtuvat todennäköisesti erilaisista geneettisistä altistumisista.
Perhehistoria
Leukemiaa ei yleensä pidetä perinnöllisenä sairaudena. Kuitenkin läheisen perheenjäsenen, jolla on leukemia, lisää kroonisen lymfosyyttisen leukemian riskiä. Hematologian seminaareissa julkaistun vuoden 2013 tutkimuksen mukaan tutkimus viittaa CLL: n periytyneeseen tekijään. Tämä leukemia esiintyy useammin ihmisillä, joilla on läheinen perheenjäsen, jolla on myös leukemia. Läheiset perheenjäsenet määritellään lääketieteellisesti ensimmäisen asteen perheestään, eli isäsi, äiti ja sisarukset.
Ihmiset, joilla on identtiset kaksoset, jotka ovat kehittäneet akuutin lymfosyyttisen leukemian ennen 12 kuukauden ikää, ovat myös lisääntyneet riskiä tällaisen leukemian tyypistä.
Virusinfektio
Ihmisen T-solulymfooman / leukemiaviruksen 1 infektio on todettu olevan ALL-riskitekijä. Tämä on yleisempi Japanissa ja Karibialla American Cancer Societyin mukaan.
On tärkeää huomata, että vaikka ihmiset, joilla on joitain näistä riskitekijöistä, useimmat eivät saa leukemiaa. Päinvastoin on myös totta: Ihmisille, joilla ei ole riskitekijöitä, voidaan edelleen diagnosoida leukemia.
MainosMainokset
EhkäisyMitä voit tehdä vähentääkseen riskiä?
Jotkin riskitekijät eivät ole estettävissä. Myös ihmisillä, joilla ei ole riskitekijöitä, voidaan edelleen diagnosoida leukemia, joten leukemiaa ei ole täysin estettävissä. Voit kuitenkin pienentää riskiäsi muutamia asioita.
Vinkkejä
Lopeta tupakointi tai älä aloita ensin.- Vältä tiiviitä kosketuksia suuririskisten kemikaalien, kuten bentseenin, kanssa.
- Vältä säteilyaltistusta.
- Harjoita ja syödä terveellistä ruokavaliota tukemaan vahvaa immuunijärjestelmää.
- Vuoden 2004 tutkimuksessa on todettu yhteys imetyksen ja pienemmän leukemian riskin välillä.
Mainos
Katso lääkäriMilloin lääkäri
Jos työskentelet teollisuudessa, joka tuo sinut tiiviisti bentseenin kanssa, on tärkeää antaa lääkärille tietoa. Sinun on myös annettava lääkärisi tietää, oletko altistunut sädehoidon ja kemoterapiahoidon aikana edellisen syöpäkäsittelyn aikana. Lääkäri voi tehdä verikokeita leukemian tarkistamiseksi. Testaus ei estä leukemiaa kehittymästä, mutta varhainen diagnoosi antaa parhaan mahdollisuuden varhaiseen elpymiseen.
Jos sinulla on jokin seuraavista oireista, ota yhteyttä lääkäriisi verikokeiden varalta leukemian vahvistamiseksi tai sulkemiseksi pois.
äärimmäinen kipu nivelissä
- fevers
- yöhikoilu
- heikkous
- uupumus
- toistuvat infektiot
- ruokahaluttomuus
- laihtuminen
- mustelmat helposti
- selittämätön verenvuoto
- leukemian oireet muistuttavat usein yleisempiä terveysongelmia, kuten flunssa.Oireet voivat kuitenkin olla vaikeampia. Koska leukemia vaikuttaa valkoisiin verisolusiisi, usein infektiot saattavat merkitä jotain vakavampaa kuin flunssa. Jos sinulla on flunssan kaltaisia oireita tai muita tavallisempia infektioita, soita lääkärillesi ja pyydä verikokeita.