Jäästä MS: hen, Bryan Bickell on taisteleva henki

Vuonna 2015 Bryan Bickell alkoi tuntea, ettei hän ollut pelin päällä. Ylenevästä ja kroonisesta väsymyksestä kokenut 30-vuotias NHL-tähti oli päättänyt selvittää, mikä aiheutti äkilliset muutokset. Yli vuoden kuluttua lukuisten testien jälkeen hän sai diagnoosinsa - hänellä oli multippeliskleroosi.

Hänen diagnoosinsa ja äskettäin jääkiekkohyökkäyksestään Bickellistä on tullut sankari MS-yhteisössä, puhuttuaan avoimesti ja avoimesti kokemuksistaan ​​sairaudesta. Pidimme hänen kanssaan oppia toiveistaan, peloistaan ​​ja hänen seuraavista vaiheistaan.

mainMainos

Näytät tällaista luottamusta ja päättäväisyyttä puuttumalla MS-diagnoosi pään ongelmiin. Voisitteko antaa lukijoillemme todellisen nopean tiedonkeruun diagnoositapahtumasta ja siitä, miten tämä emotionaalisesti vaikutti sinuun?

Minulla oli ollut tuntemattomia tunteita jonkin aikaa ennen kuin hänet diagnosoitiin. En tiennyt, mitä ruumiillani tapahtui, mutta yksi asia, jonka tiesin varmasti, oli, että jääkiekon pelaaminen oli hieman haastavampaa kuin koko elämäni. Vasta kun tuntui, että olin menettämässä käsivartensa hallintaa ja joutunut vetäytymään jäästä, joka sai lääkäriltä hieman syvemmälle. Menin MRI: lle ja seuraavana päivänä vaimoni ja minä kerrottiin minulla on MS.

Siitä päivästä eteenpäin elämäni muuttui. Se paheni ennen kuin se paransi. Olen kamppaillut kysymyksissä, kuten, "Mitä minulle tapahtuu?" Mitä tapahtuu uralleni? "Ja mikä tärkeintä," Mitä perheelleni tapahtuu? "Vaimoni nopeasti upotettiin päähäni, että me olimme joukkue ja että en ollut yksin. Päätimme, että elämme joka päivä tällä hetkellä ja että aiomme alkaa kääntää negatiivisen positiiviseksi. Tästä lähtien olemme tehneet juuri niin, m hyvää ja onnellista joka päivä … hyvin, useimmat päivät.

Mainitsitte, että diagnoosin kuuleminen ei ollut vaikein osa - se kertoi vaimolle ja tyttärille. Sinun suurin pelko kertoa heille?

Rehellisesti, kaikki, joka jatkui läpi minun pääni oli: Entä jos vaimoni ei tarvitse hoitaa vain kahta pientä lasta vaan myös huolehtia minusta?, vahva ammatillinen urheilija tunne heikosta ja kyvyttömyydestä huolehtia perheestäni on mitä pelkää minua.

mainos

Mitkä ovat yleisimpiä haasteita päivittäin perusta? Ja miten vaari, Amanda, parhaiten tukee sinua päivittäin MS: n esteiden kanssa?

Tyypillisesti tunnen aika hyvältä päivittäin. Vaimoni on yleensä ensimmäinen, joka työntää minua positiiviseen suuntaan aina kun tunne matalaa. Hän muistuttaa minua siitä, mitä minun on oltava kiitollinen ja auttaa minua pääsemään stressaamattomaan tilaan.

Oletko edelleen yhteydessä NHL-yhteisöön?

Ehdottomasti. Se on ollut elämäni ja perheeni viimeiset 10 vuotta, ja se on aina.

MainosMainos

Kerran kerran sanoit: "Kun muistat Bryan Bickellin uran, en halua sinun ajatella kaveria MS: llä. "Voitko puhua siitä, mitä tunsit tuolloin? Ja oletko huolissasi NHL-perinnöstäsi diagnoosin vuoksi?

Työskentelin todella kovasti päästäkseni missä olin. Olen ylpeä saavutuksistani ja kaikesta, josta minulla oli onni olla osa. En halua, että MS ottaa sen pois minulta, enkä halua, että ihmiset saisivat minut pahoillani, koska minulla oli vielä hieno ura. Tein unelmani. Toki se on lyhyt, mutta olen onnekas ja olen edelleen sama kaveri.

Mitä positiivisia vaikutuksia on tullut tästä matkoista diagnoosin jälkeen? Toisin sanoen, mitkä ovat kiitollisia siitä, että katsotte tarinaasi toistaiseksi?

Olen kiitollinen siitä mahdollisuudesta, jonka se on antanut auttaakseni entistä enemmän ihmisiä jakamalla kertomukseni ja säätiöni työn kautta. Olemme äskettäin lisänneet uuden ohjelman, jossa tarjoamme maksuttomia palveluketjuja MS-tautia sairastaville. MS: n oireet vaihtelevat voimakkaasti henkilöstä toiseen, joten koiria koulutetaan kyseisen yksilön tarpeiden perusteella. Tietäen, että voin olla osa ihmisten elämän helpottamista, antaa minulle suuren ilon ja työntää minut pysymään vahvana. Olen myös työskennellyt Biogenin kanssa jakamassa MS-tarinoideni muiden kanssa ja rohkaisemalla ehtoja elävää ihmisiä keskustelemaan lääkärin kanssa hoitovaihtoehdoista ja liittymään muihin vastaaviin kokemuksiin. Toivon, että voin auttaa MS: n ihmisiä pysymään positiivisina ja taistelemaan tavoitteistaan.

Onko sinulla jotain, että olet ottanut kanssasi jääkiekkokoulutuksestasi, jota käytät MS: n kanssa?

Olen aina ollut taistelija jään kohdalla ja joutunut töihin, jotta voisin päästä minne halusin. Aion edelleen tarkastella näitä haasteita eri tavalla.

Healthline loi MS Buddy -sovelluksen, jotta MS: n henkilöt voivat muodostaa yhteyden toisiinsa emotionaaliseen tukeen ja yhteyteen, joka yleensä häviää diagnoosissa. Kuka uskot, jos joku, jolla on MS, ja miten se on auttanut sinua terveydellisessä matkassanne?

Suurin osa, olen vain luottaa vaimoni. Se kuitenkin auttaa minua, kun tapaan muita ihmisiä MS: n kanssa, jotka jakavat tarinansa kanssani ja kertovat minulle, että olen kannustanut heitä jatkamaan taistelua ja pysymään positiivisina.

Jos voisitte antaa neuvoja jollekin, jolle on juuri diagnosoitu MS tai joka on asunut sen kanssa jo jonkin aikaa, mitä kertoisit heille?

Elämäsi ei ole ohi. Pysy positiivisena ja keskittykää elämäsi hyvään eikä huonoon. Haluan myös muistuttaa kaikille, ettette ole yksin ja taistelemme tätä yhdessä!