Näyttelijä" ilmoitti hän MS inspiroi taistelun taistelijoita
Sisällysluettelo:
Näyttelijä Jamie-Lynn Sigler sanoo hänen ilmoituksensa aiemmin tällä viikolla, että hän asuu multippeliskleroosilla, oli "vapauttava päivä" hänelle.
Se oli myös inspiroiva ilmestys monille ihmisille, jotka elävät heikentävällä taudilla, joka vaikuttaa keskushermostoon.
AdvertisementMainosSigler, 34-vuotias tähti "The Sopranos" kertoi People -lehdelle, että hänet diagnosoitiin MS: llä 14 vuotta sitten, kun hän oli 20.
Muut uutisjärjestöt ottivat nopeasti ilmoituksen. Kansallinen multippeliskleroosiyhdistys esitteli sen näkyvästi tärkeimmillä verkkosivuillaan.
Joten onnellinen hän jakaa. Ihmisten on tiedettävä tästä taudista. Debbie Curran, MS potilasKun tarina murtautui, MS: n potilaat reagoivat verkkosivustoihin. Facebookissa "Living with Multiple Sclerosis" -sivulla tarina keräsi yli 400 "tykkää" ja 102 "osaketta. ”
Lisäksi lähetettiin yli kaksi tusinaa kommenttia. Muutamat ihmettelivät, miksi Sigler piti MS-diagnoosinsa salaisena niin monta vuotta, toiset kiitti häntä "tulemasta ulos kaapista" sairaudestaan.
"Niin iloinen, että hän jakaa", kirjoitti Debbie Curran. "Ihmisten on tiedettävä enemmän tästä taudista. Hänellä on oikeus puhua tietoisuudesta. "
MainosMainos" Tervetuloa klubiin ", lisäsi Carol Hall Serro. "Sinulla ei ole mitään häpeää. Toivottavasti puhutte hyödyttää kaikkia meitä pitkällä aikavälillä. ”
"Pysykää eturintamassa", Linda Scifo sanoi. "Tarvitsemme sinua. "
Lue lisää: Brain Cell Death voi aiheuttaa multippeliskleroosia»
"Ei Superhero roolit minulle"
Sigler paljasti ihmisille, että hän kertoi hänen sitten poikaystävänsä, Cutter Dykstra, hänen taudistaan vain pari viikkoa kun he aloittavat vuodelta 2012.
Pari on naimisissa ja heillä on nyt 2-vuotias poika.
AdvertisementMainosSigler sanoi, että tuki, jonka hän sai mieheltä, on "tarkoitti kaikkea hänelle. "
Sigler kertoi ihmisille, että hänen oireensa ovat pysyneet vakaina kuuden vuoden ajan lääkityksen ansiosta. Hänellä on kuitenkin vaikeuksia käydä pitkiä aikoja ja portaiden kiipeäminen on taistelu. Juoksu tai jopa lenkkeily ei ole vaihtoehto.
"Minulle ei ole superheron rooleja", hän sanoi.
MainosSiglerin elämän yksityiskohdat herättivät myös reaktiota Terveydenhuollon MS-yhteisöstä.
"En myöskään voi enää juosta," Dawn Barron kirjoitti. "Väsymys on hullu ja lämpö on painajainen. "
MainosMainos" Hang in there and fight! "Lisäsi Tracy A. Smith.
Sigler kertoi CNN: lle, että hän "ylsi" reaktioon, jonka hän on saanut.Hän sanoi toivovansa, että hänen ilmoituksensa auttaa edistämään MS: n tutkimusta.
Olen hyvin avoin minun MS: stä. Olen myös oppinut, että MS ei määritä minua. Dawn Barron, MS potilasJulkisuus kannusti muita paljastamaan enemmän heidän kokemuksistaan sairaudesta.
MainosBarron sanoi pitääkseen diagnoosit salaisuutensa jo vuosia, koska hän työskenteli "hulluyrittäjänä miespuolisessa työpaikassa" eikä halunnut kenenkään tietävän olevansa sairas. "
Nyt hän kuitenkin edustaa sairauttaan.
MainosMainos"Olen kasvanut paljon ja olen hyvin auki MS: stä", Barron kirjoitti. "Olen myös oppinut, että MS ei määritä minua. "
Lue lisää: Uudet lääkkeet osoittavat lupauksen multippeliskleroosin hoidossa»
