Masennuksen, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tutkimuksen käynnisti 23 ja
Sisällysluettelo:
- Tämä tutkimus on ainutlaatuinen silmänsä kokoisena.
- Tutkimuksessa ilmoitetut "suostuvat jakamaan yksittäiset tason tiedot", Faaborg sanoi. "Lundbeckille on siis tilaisuus jatkaa tutkimustaan.On niin paljon tietoa, ja haluamme saada niin paljon hyvää tulla ulos siitä kuin voimme. "
- Healthline keskusteli 23ndMe-tutkimuksen mahdollisista tuloksista James Giordanon, neurologian ja biokemian professorin ja Georgetownin yliopiston lääketieteellisen keskuksen neuroetiikan päällikön kanssa.
- Giordano antoi Terveyslinjalle analogian ehdottaa hyödyllistä tapaa, jolla yksilöt voivat tarkastella geneettisiä testituloksiaan.
National Institutes of Health (NIH) arvioi, että masennus ja kaksisuuntainen mielialahäiriö vaikuttavat yli 22 miljoonaan aikuiseen Yhdysvalloissa.
Geenitestaukseen erikoistunut korkean teknologian yritys haluaa auttaa selvittämään näiden kahden mahdollisesti heikentävän tilanteen syitä.
MainosMainosTämän kuun alussa 23andMe aloittaa suuren verkkotutkimuksen saadakseen selville, miten genetiikka vaikuttaa sekä masennukseen että kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön.
Tutkimus on yhteistyöhanketta 23: n ja Me: n välillä; Milkin-instituutti, voittoa tavoittelematon tutkimuslaitos; ja Lundbeck, maailmanlaajuinen lääkeyritys.
Se on yksi ensimmäisistä tutkimuksista, jotka hyödyntävät väkijoukon voimavaroja internetin välityksellä.
MainosTutkimusryhmä pyrkii ilmoittamaan 25 000 henkilöä 18-50-vuotiaista, jotka asuvat Yhdysvalloissa.
Tutkimukseen sisältyy 15 000 ihmistä, joilla on diagnosoitu merkittävä masennus, ja 10 000 ihmistä, joilla on diagnosoitu kaksisuuntainen mielialahäiriö.
Mainosmaininta Kaikilla tutkimusosapuolilla on oltava lääkkeitä, jotka on määrätty heidän tilaansa.
Jokaisella kirjoittimella on oltava myös mahdollisuus käyttää työpöytää tai kannettavaa tietokonetta, jolla on internetyhteys.
Crowdsourcingin edutTämä tutkimus on ainutlaatuinen silmänsä kokoisena.
25 000 online-osallistujan tekemä tutkimus ei ole helppoa, mutta Faaborg sanoi 23 ja hän voi käsitellä sitä.
MainosMainos
"Olemme ainutlaatuisia siinä, että voimme käyttää sitä väkijoukon alustalla, jossa ihmiset voivat osallistua oman kodin mukavuudesta", Faaborg sanoi.Joka kuukausi osallistujille lähetetään sähköpostiviestejä, joissa on verkkokognitiotestejä ja erilaisia tutkimuksia. Tämä tiedonkeruuosuus kestää yhdeksän kuukautta.
Lisäksi 23 jaMe lähettää jokaiselle henkilölle DNA-syljenkeräyspaketin. Asiat palauttavat sitten näytteet käsittelyyn.
Mainos
Faaborg kertoi, että kun kaikki tiedot kerätään, tiedemiehet analysoivat sen yhteistyössä Lundbeckin ja muiden tieteellisten neuvonantajien kanssa.Analyysivaiheen on kestettävä vähintään kuusi kuukautta.
MainosMainos
Miten tietoja analysoidaanTutkimuksessa ilmoitetut "suostuvat jakamaan yksittäiset tason tiedot", Faaborg sanoi. "Lundbeckille on siis tilaisuus jatkaa tutkimustaan.On niin paljon tietoa, ja haluamme saada niin paljon hyvää tulla ulos siitä kuin voimme. "
Faaborg sanoi:" Tietenkin he [Lundbeck] pystyvät kehittämään terapeuttisia aineita, jotka vaikuttavat ihmisiin hyvin tutkimusta pidemmälle. He jatkavat tietojen analysointia keskittymällä masennukseen ja bipolaariseen. "
Tutkijat pyrkivät muun muassa määrittämään geenin vaikutuksen aivotoimintaan.
Mainos
"Etsimme kuvioita", sanoi Faaborg. "Meillä on 25 000 ihmistä, jotka ottavat nämä kognitiiviset tehtävät ja näissä tehtävissä mittaamme hyvin tarkkoja aivoprosesseja. [Esimerkiksi] reaktioaika, prosessointinopeus ja niiden riskinoton käyttäytyminen. "" Lopulta, "hän jatkoi," aiomme nähdä ihmisiä, jotka toimivat eri tavoin näissä tehtävissä. Jotkut ovat hyvin riskialttiita. Toiset ottavat hieman enemmän riskejä näistä tehtävistä. Joillakin on nopea reaktioaika. Toiset eivät. "
AdvertisementAdvertisement
Faaborg ehdotti joitain kysymyksiä, joita tutkijat voisivat kysyä.Esimerkiksi: "Niistä henkilöistä, jotka toimivat eri tavoin tässä tehtävässä, mikä on niiden tilan historia? Ovatko he tällä hetkellä masennustekstissä vai maanosassa? Mitä lääkkeitä ne ovat? "
" Sitten ", hän jatkoi," aloitamme ihmisten yhdistämisen näihin pienempiin kohortteihin ja ajattelemme: "Mikä on näiden ihmisten genetiikan ero? '"
Tämä kysely, analysointi, tietojen ryhmittely jatkuu siinä toivossa, että se lopulta antaa vastauksia tutkijoiden kysymyksiin.
"Voimme aloittaa näiden yhdistelmien tarkastelemalla ihmisiä eri tavoin ja katsomalla takaisin genetiikkaan. Ja me olemme todella innoissamme, "sanoi Faaborg.
Loppupeli
Healthline keskusteli 23ndMe-tutkimuksen mahdollisista tuloksista James Giordanon, neurologian ja biokemian professorin ja Georgetownin yliopiston lääketieteellisen keskuksen neuroetiikan päällikön kanssa.
Giordano ilmaisi olevansa huolissaan itse tutkimuksesta, mutta siitä, miten ilman kliinikoita ohjaamaan heitä, henkilöt saattavat tulkita väärin tuloksia.
Hän pani merkille psykiatrisen genetiikan vaikeuden, koska geenit "pyrkivät määrittelemään häiriön hoitoa, mutta ei itse häiriötä", hän selitti.
"Mitä geenejä todellakin tekisi," Giordano sanoi, "ovatko he asettaneet suunnitelman, ja kuten mikä tahansa muu suunnitelma, suunnitelma on vain mahdollinen suunnitelma. "
Tämä tarkoittaa sitä, että ei ole varmuutta siitä, että jollakin on erityinen häiriö yksinkertaisesti siksi, että sillä on tietty geeni tai geeniryhmä. Se tarkoittaa vain sitä, että heillä on potentiaalia kehittää häiriö.
"Joten näyttää tietyn geenin tai tietyn geenin läsnäolon, kuten he näyttävät tehdä 23: ssa jaMe: ssa, on tärkeää," sanoo Giordano, "koska se voi tehdä mahdollisuuden tutustua mihin geeneihin on olemassa. kenties aktiivisesti, kyseisessä yksilössä. "
" Mutta sitten ", jatkoi Giordano", sinun täytyy laittaa se suurempaan kuvaan. "
Liukas kun märkä
Giordano antoi Terveyslinjalle analogian ehdottaa hyödyllistä tapaa, jolla yksilöt voivat tarkastella geneettisiä testituloksiaan.
"Se on eräänlainen kuin tien merkkipuoli, joka sanoo" Slippery When Wet ". "Tiedät, että on käyrä, ja tiedät, että jos se on märkä, ja auto ei tee kunnolla märällä tiellä, saatat haluta hidastaa ja olla varovainen. "
Hän ehdotti, että tämä lähestymistapa voisi auttaa ihmisiä, joilla on tiettyjä geenejä ja joilla on tiettyjä käyttäytymismalleja, tietoisemmiksi riskitekijöistä erilaisissa tilanteissa.
Nämä ihmiset saattavat haluta harkita elämäntyylien muuttamista, Giordano sanoi.
"He saattavat haluta vähentää stressitekijöitä, he voivat haluta olla hieman tarkkaavaisia joihinkin varhaisiin oireisiin ja oireisiin ja he saattavat haluta saada kliinisiä toimenpiteitä varhaisessa vaiheessa", hän sanoi.
"Joten taas ajattele märästä tiestä", jatkoi Giordano. "Jos aloitan liukastumisen, aion alkaa hidastua tai aloitan vuorotellen. "
Giordano mainitsi, että geneettisen tutkimuksen laajempi tavoite on käyttää isoja tietoja voidakseen ennustaa todellisen todennäköisyyden jonkun tietyn häiriön kehittymiselle.
Tätä ennustettavuustasoa ei ole vielä olemassa.
"Annan 23 ja paljon hyvää täällä", sanoi Giordano. "He eivät tee lainkaan ennustavia päätelmiä. He vain kuvaavat. "
23-luvun tutkimus voi lopulta auttaa ihmisiä, jotka ovat vaarassa kehittää henkistä häiriötä, navigoimaan elämän märillä teillä.
23 ja hän etsii aktiivisesti henkilöitä, jotka täyttävät kriteerit ja jotka haluavat osallistua tutkimukseen.
Tutkimukseen osallistumiseen kiinnostuneet voivat tutustua 23andMe-verkkosivustoon saadakseen lisätietoja ja hakea ilmoittautumista tutkimukseen.
