World Cup Soccer Starin seuraava tavoite: Conquer Lupus
Sisällysluettelo:
- Lupus on hyvin tunnettu mutta puutteellisesti ymmärretty
- Lupus heijastaa monimutkaisia sosiaalisia ongelmia
- Lupus-tutkimuksen tavoitteita?
Jos, kuten useimmat amerikkalaiset, et tiedä paljoakaan jalkapallosta, tiedä tämä: Keskikenttäpelaaja on uupunut.
Keskikenttäpelaajat ylittäytyvät eteenpäin pitkin 120-pihan kenttää liittymään hyökkääviin näytelmiin ja sprintata takaisin pelata puolustamaan, kun vastakkainen joukkue ottaa pallon.
MainosMainosKeskikenttäpelaaja kilpailee n. 7 mailia 90 minuutin pelissä, ja sprinttien välissä harjoittaa läheistä taistelua pallon saamiseksi ja pitämiseksi.
Shannon Boxx on keskikenttäpelaaja, joka aloittaa tämän viikonloppunsa neljännen naisten maailmanmestaruuskisoissaan osana Yhdysvaltain naisten joukkuetta.
Se Boxx voi edelleen hoitaa tämän kannan 37: ssä, ellei aivan yhtä komentava kuin hän kerran, on tarpeeksi uskomaton. Se, että hän voi tehdä sen lupuksella, vakava autoimmuunisairaus, jonka oireet ovat väsymys ja kipu, on - yksinkertaisesti - mahtavaa.
"Olen voinut pelata jonkin verran kipua", hän nauroi. "Ehkä se johtuu siitä, että olen ollut tällä tasolla tällä kaudella. "
Boxx uskoo aloittaneensa ensimmäisen kerran lupuslääkärin työväenluokan Los Angelesissa Torrance, jossa hän pelasi softballia, lentopalloa ja koripalloa sekä jalkapalloa. Hän kamppaili vastaamaan hänen joukkuetoverinsa sydän-kunto, vaikka hän työskenteli yhtä kovaa. Hänen sormensa usein menivät valkoisilta kylmältä tai stressiltä, hän sanoi, klassinen merkki Raynaudin ilmiöstä, jota usein pidetään osana lupuksen aiheuttamia oireita.
"Minulla oli varmasti se, että yhdellä sormella, mutta oletin, että se oli kuollut sormi, olin soittanut kiinni ja että sormi osui koko ajan", hän sanoi.
Vuonna 2002, kun Boxxia käytettiin ensimmäistä kertaa maajoukkueeseen, hänelle todettiin Sjögrenin oireyhtymä, autoimmuunisairaus, joka muistutti lupusta. Mutta diagnoosi ei täysin sovi.
Vuonna 2007 Boxx pelasi lähes joka minuutti neljännesvuoden World Cup -turnauksessa Kiinassa, jättäen vain silloin, kun hänet oli pakotettu puoliväliin huonosti päätetyllä punaisella kortilla.
Mutta hän tiesi jotain väärin.
"Olin vielä kamppaillani lihakseni ollessa todella väsyneitä ja achyja ja väsymystä", Boxx kertoi Healthline. Hän sai turnauksen, jossa oli yksi kourallinen sallittuja steroideja.
MainosMainosPian Maailman Cupin jälkeen Boxx: llä todettiin lupus.
Ainakin minulla oli jotain mitä voisin taistella nyt. Minulla oli jotain mitä voisin työskennellä lääkärin kanssa. Shannon Boxx, U. S. Naisten jalkapallojoukkueLupus on vakava, satunnaisesti jopa kuolemaan johtava autoimmuunisairaus. Mutta kun hän oli päästy irti lääkäriltä lääkäriin, kun hän matkusti ammatillisten ja kansallisten tiimiensa kanssa, Boxx tuntui helpottuneelta saadakseen lopulta diagnoosin, jolla oli järkevää.
"Ainakin minulla oli jotain mitä voisin taistella nyt. Minulla oli jotain mitä voisin työskennellä lääkärin kanssa, hän sanoi. "Luulen, että vain tietäen antaa sinulle hieman mielenkiintoa - nyt voisin todella keskittyä" Miten voin pysyä terveenä tämän kanssa? ""
MainosKolme vuotta myöhemmin verityö osoitti, että Boxx aloitti säännöllisen lääkityksen, jotta lupus olisi tarkkailtava. Jopa kun hän aloitti jokaisen ottelun naisten maajoukkueessa, hän pyöräili ja päästiin pois steroidien ja immunosupressanttien ja antimargariinien lääkkeistä, joita käytetään usein lupuksen hoitoon.
"Mielestäni se tapahtui läpi [2011] World Cupin löytää jotain, joka todella toimi", hän sanoi. "Osa lääkkeiden vaikutuksista oli huonompi kuin todellinen sairaus. "
MainosMainosLue lisää Lupusta»
Lupus on hyvin tunnettu mutta puutteellisesti ymmärretty
On vaikea ymmärtää, että Boxx kävi läpi kaiken tämän samalla kun se jatkoi maailmanluokan jalkapalloa. Mutta tarinan loppu on melko tyypillinen.
Useimmilla lupus-potilailla on oireita useita vuosia ennen diagnoosin saamista. Useimmilla on myös kokeilla erilaisia lääkkeitä ennen kuin he löytävät yhdistelmän, joka toimii.
MainosVaikka lupus on diagnosoitu 1700-luvulta, jolloin sen uskottiin johtuvan susi-puremista - lupus tarkoittaa susia latinaksi - se on salaperäinen sairaus.
Tutkijat eivät tiedä varmasti, mitä lupus-potilaan immuunijärjestelmässä menee pieleen.
MainosMainosTauti, jonka täysi tieteellinen nimi on systeeminen lupus erythematosus, koskettaa jokaista kehon osaa immuunijärjestelmän kautta. Yleisimpiä oireita ovat nivel- ja lihaskivut, selittämätön kuume ja ihottumat, erityisesti kasvot. Maksa-toimintahäiriö ei ole harvinaista.
Vuotuinen kuolleisuus systeemisen lupus erythematosuksen osalta HealthGroveNoin puoli miljoonaa amerikkalaista on lupus, ja kuten muut autoimmuunisairaudet, näyttää vaikuttavan enemmän ihmisiin ajan mittaan. Mutta vain yksi uusi lääke on otettu käyttöön taudin hoitoon viimeisten 50 vuoden aikana.
Vertailun vuoksi toinen autoimmuunitauti, multippeliskleroosi (MS), vaikuttaa noin 400 000 amerikkalaiseen. Vuodesta 2000 lähtien on hyväksytty puoli tusinaa uutta lääkettä MS: n hoitoon.
Mutta kun valkoiset naiset todennäköisimmin kehittävät MS: n, värin naiset ovat kaksi tai kolme kertaa todennäköisemmin kehittäneet lupus. Afrikkalaiset amerikkalaiset ovat erityisen suuressa vaarassa, kehittämällä lupusta aiemmin keskimäärin ja usein vakavammin. (Useimmat autoimmuunisairaudet vaikuttavat suhteettomasti naisiin, mutta syyt eivät ole selvät.)
On kuitenkin aivan liian yksinkertaista päätellä, että lääketieteellinen tutkimus on mennyt MS: n jälkeen aggressiivisemmin, koska se vaikuttaa lupus tutkijoita ja kannattajia, mukaan lukien Boxx, joka on biraattinen.
Vaikka lupusta löytyy hyvin objektiivista näyttöä - se on varmasti tauti - se ei ole sellaista, mitä on helppo diagnosoida tai tunnistaa. Emily Somers, Michiganin yliopiston lääketieteellinen kouluLupus on ennalta arvaamatonta tautia, tutkijat kertoivat Healthlinelle.Se kehittyy myös eri tavoin eri potilailla. Lupus ilmenee hyvin erilaisista oireista, joiden eteneminen vaihtelee ajan myötä.
"Vaikka lupus on erittäin objektiivinen todiste - se on varmasti tauti - se ei ole sellaista, joka on helppo diagnosoida tai tunnistaa", sanoi Emily Somers, Ph. D., reumatologian dosentti Michiganin yliopiston Medical School. "On ihottumia, kuumetta, väsymystä. Nämä ovat kaikki hyvin yleisiä oireita. Joitakin tyyppejä on todella vaikea diagnosoida, jos jonkinlainen kertyy riskitekijöitä. "
Toisin kuin muut autoimmuunisairaudet, kuten MS, joiden vaikutukset rajoittuvat yhteen kehon järjestelmään, lupus voi vaikuttaa valtavaan erilaiseen kehon järjestelmään. Koska lupus tulee satunnaisiin "raivoihin", on vaikea seurata, toimivatko hoidot.
"Ota MS", sanoo tohtori Mary K. Crow, reumatologian johtaja New York Presbyterian / Weill Cornell Medical Center. "Ilmentymät liittyvät hermostoon - liike, tunne. Reumatoidinen niveltulehdus (RA) on systeemistä, mutta manifestaatiot ovat lähinnä nivelet. Mutta lupus liittyy lähes kaikkiin elinjärjestelmiin, joista osa ei ole kovin helposti saatavilla, kuten aivot. Se on erilainen kaikkialla, ja on vaikea tunnistaa, missä tauti on tutkia sitä ja mitata sitä. "
Jopa ongelman syy immuunijärjestelmässä on edelleen mysteeri. Lupuspotilaiden verinäyte usein kääntyy antigeeneihin, jotka hyökkäävät solujen ytimiin. Crow, joka on auttanut kehittämään kansallisia Institute of Health -materiaaleja lupusta, on tehnyt vakuuttava tapauksen tutkimuksessaan, että myös tyypin 1 interferoni on mukana.
On selvää, että lupus on geneettinen alttius, mutta geenit eivät ole koko tarina. Jos identtisessä kaksoissodassa on lupus, toisella on vain noin 1-in-3-mahdollisuus taudin kehittymiseen.
Jonkinlainen ympäristön altistuminen täytyy aiheuttaa taudin geneettisesti herkissä ihmisissä. Tunnetuimpia riskejä ovat auringonvalotus ja tunne- ja fyysinen stressi. Boxxilla on urheilussaan ollut runsaasti molempia.
Boxxin, joka oli tyttärensä helmikuussa 2014, tärkein tilastotieto on tämä: Lapsi, jonka äidillä on lupus, on vain 1-20-kertainen mahdollisuus saada tauti.
"Katson perheeni ja sanoisin:" Jos tämä on geneettinen sairaus, onko hänellä sitä? Onko hänellä oireita? "" Boxx sanoi. "Sinulla on se järjestelmässäsi ja jotain on käynnistettävä se. Olemme olleet hyvin varovaisia. "
Lupus heijastaa monimutkaisia sosiaalisia ongelmia
Lupus-lääketieteen tutkijoiden vastausten puute ei kuitenkaan ole täysin erotettavissa sukupuolen ja etnisyyden kysymyksistä.
Kaiser Family Foundationin naisten terveyspolitiikan varapuheenjohtaja ja johtaja Alina Salganicoff osallistui lääketiedeinstituutin foorumiin, jossa todettiin, että autoimmuuniolosuhteet olivat alue, jossa lääketieteellinen tutkimus "todella puuttuu naisille". "
Kun kyseessä on rotu ja etnisyys, kysymys tulee entistä monimutkaisemmaksi.Värien, etenkin mustien ihmisten, on historiallinen epäluottamus lääketieteelliseen tutkimukseen tunnettujen Tuskegee-kokeiden ansiosta.
Pienten ja köyhimpien kaupunkien asukkaat eivät todennäköisesti kuule kliinisiä tutkimuksia. Heillä usein ei ole pääsyä asiantuntijoille, jotka viittaavat heihin. Lupus hoito kuuluu reumatologiaan, ja näiden käytäntöjen kartta osoittaa klustereita pitkin kahta rannikkoa, joissa on laajaa tyhjää vuorta muualla.
"Useilla yhteisöillä ei ole reumatologeja", sanoi Somers. "Se on jotain, jossa merkittävien diagnostisten testien puuttuminen ja asiantuntijoiden puute yhdistyvät tekemään lupusta haastavaa tautia opiskelemaan. "
Se on saalis-22-tilanne: Puutteet, jotka eivät ole valkoisia tutkimukseen osallistuneita, pyrkivät selvittämään sairauden, joka vaikuttaa enimmäkseen ei-valkoisiin potilaisiin.
"On monia syitä, joiden vuoksi he eivät ole mukana, ja se on tekijä, joka hidastaa sairauden tutkimusta", Crow sanoi.
Euroopassa on enemmän tutkimusta lupusta valkoisten potilaiden keskuudessa kuin muissa etnisissä ryhmissä. Perustuen tähän perustutkimukseen, ainoa lupus, Benlysta (belimumab), joka on saanut federalistista hyväksyntää 50 vuoden aikana, ei toimi kovin hyvin afrikkalaisissa amerikkalaisissa.
Uusia lääkkeitä voidaan testata vasta, kun ne on kehitetty ja niitä kehitettiin vain, kun perustiedot kehittyi. Dr. Graciela Alarcon, Birminghamin Alabama -yliopisto"Uusia lääkkeitä voidaan testata vasta, kun ne on kehitetty ja niitä kehitettiin vain, kun perustiedot kehittyi", kertoo tohtori Graciela Alarcon, MPH, Jane Knight Lowe Rheumatologiassa emeritus Alabama-yliopistossa Birminghamin vähemmistöjen terveys- ja terveyserot tutkimuskeskuksessa.
"On totta, että kun uusia lääkkeitä oli saatavilla, etnisiä vähemmistöjä ei kirjoittanut suuria määriä" U.S.-kliinisissä tutkimuksissa, Alarcon lisäsi.
Lupus ei ole vain yleisempi afrikkalaisten amerikkalaisten keskuudessa. Ihmiset jokaisessa suuressa ei-valkoisessa etnisessä ryhmässä ovat suuressa vaarassa. Nämä havainnot vaikeuttavat vähintäänkin ihmetellä, onko sosiaalinen epätasa-arvo epäonnistunut kuin geenit.
Somers epäilee altistumista myrkyllisille kemikaaleille ja heikompilaatuisen terveydenhuollon keskuudessa näiden ryhmien välillä todennäköisiksi syyllisiksi.
"Se voisi olla yhteinen altistuminen, mutta yksi väestö voisi altistua sille aiemmin, kun immuunijärjestelmä on haavoittuvampi", Somers sanoi. Hän tutkii, onko elohopea kaloissa merkittävä riskitekijä.
Alarconin tutkimus rotumääritelmistä Teksasissa näyttää myös viittaavan siihen, että sosiaalinen epätasa-arvo voi tarjota vähintään yhtä hyvän selityksen lupuksen esiintyvyydelle ei-valkoisissa ryhmissä kuin genetiikassa.
Hän on tutkinut lupuslukuja amerikkalaisten valkoihoisten, afrikkalaisten amerikkalaisten, Puerto Ricansin ja Texas Hispanicsin keskuudessa.
"Huonommin tulokset liittyivät ensisijaisesti köyhyyteen ja sosioekonomiseen asemaan kuin rotuun tai etniseen ryhmään sinänsä", Alarcon sanoi.
Aiheeseen liittyvät uutiset: RA-potilaiden kirkkaammat raja-arvot uuden huumevalikoiman ansiosta »
Lupus-tutkimuksen tavoitteita?
Lupus-potilaat voivat olla seuraavanlaisia lääketieteellisiin läpimurtoihin.
Harkitse RA, joka myös kesti vuosikymmeniä ilman ennakkoa. Viimeisten kymmenen vuoden aikana näkymät ovat muuttuneet dramaattisesti. Paljon lupus-tutkimusta käytetään menestyksen mallina. RA: lle tehtyyn työhön perustuen esimerkiksi lupus-tutkijat ovat kehittäneet monimutkaisempia malleja kliinisissä tutkimuksissa potilaan edistymisen mittaamiseksi.
"Yksi niistä asioista, joita joskus huudahtaa, ei ole puhuttu tarpeeksi, on se menestys, joka on tapahtunut RA: n kanssa", Crow sanoi. "RA oli kauhea tauti 20-25 vuotta sitten. On ollut valtava menestys. RA-potilaat ovat täysin parempia, eri elämää. Jos pidämme sitä mallina, voimme tehdä samaa lupusta. "
RA: n suurin edistys on ollut biologisten huumeiden nousu. Nämä lääkkeet voivat selektiivisesti estää tiettyjä immuuniprosesseja tukahduttamatta koko järjestelmää. Benlysta on tällainen lääke. Muut voisivat seurata.
RA-potilaat ovat täysin parempia, eri elämää. Jos pidämme sitä mallina, voimme tehdä samaa lupusta. Mary K. Crow, Weill Cornell Medical Center"Mielestäni koko tautien näkemys on hyvin erilaista kuin 10-15 vuotta sitten, mutta mielestäni on myöhästynyt huumeidenkäyttö", Crow sanoi. Lupuksen perustutkimus on supistumassa Crow: n mukaan, ja hallitus ja potilasasiat ovat kannustaneet tutkimusta sen vaikutuksista erityisesti muihin kuin valkoisiin yhteisöihin.
Ja sitten on Boxx. maajoukkueessa pian Brandi Chastainin kuuluisan paidottoman juhlan jälkeen vuonna 1999 naisten jalkapallo on kasvattanut paljon suuremman seurauksen, kun hänen oireensa edistyvät edelleen, Boxxin seuraava tavoite on auttaa saavuttamaan jotain samanlaista lupusta kohtaan.
Taudin tunnettuus, julkkis kasvot mikä voi aiheuttaa enemmän rahaa tutkimukselle.
Sen jälkeen, kun Boxx odottaa olevansa hänen viimeinen MM-kisaansa tällä kuukautella, hän voi kääntää taudin hämärästä latinan nimestä kasvot, jotka ovat suhteellisia, tiedemiehet ja potilasasiamiehet sanovat. tulee tu Hänen huomionsa ei ole pelkästään hänen tyttärelleen ja nuorisoturnausleireille, jotka ovat eläkkeelle jääneiden pelaajien katkottuja, vaan myös lisäämään tietoisuutta lupusta Lupus-säätiön kautta.
"Olen yhä oppimassa menossa", Boxx sanoi. "Opettelen niin paljon kuin voin, jotta voin puhua siitä, mutta myös omasta puolestani yrittää pysyä mahdollisimman terveessä. "
Pidä lukeminen: Autoimmuunisairauksien poiskytkentä? »
