Koti Sinun terveytesi Hepatiitin elinkaari C

Hepatiitin elinkaari C

Sisällysluettelo:

Anonim

Miten hepatiitti C -virus leviää

Pikatapahtumat

  1. Kun kehität hepatiitti C: n, sitä pidetään akuutina.
  2. Tartunnan jälkeen virus etenee kahdeksan vaiheen elinkaaren aikana.
  3. Uudemmat lääkkeet ovat mahdollistaneet kroonisen hepatiitti C: n ihmisille mahdollisuuden poistaa virus.

Hepatiitti C on verenvuotoinen sairaus, joka vaikuttaa maksasi. Se johtuu hepatiitti C -viruksesta (HCV). Virus levittyy ihmisestä toiseen kosketuksella infektoituneen veren kanssa.

Kun virus on levinnyt uuteen isäntään, sen on etsittävä ja kiinnitettävä maksansa soluihin. Kun virus on infektoinut maksasolut, se voi lisääntyä. Tästä syystä virus liittyy maksasairauteen.

HCV-infektio voi olla lyhytkestoinen (akuutti) tai pitkäaikainen (krooninen). Kun kehität ensin tautia, sitä pidetään akuutina. Tämä vaihe kestää noin 6 kuukautta.

Monet ihmiset eivät kokene mitään oireita tänä aikana eivätkä tiedä, että heillä on virus. Jos elimistösi ei selvästikään erota virusta, voit jatkaa kroonisen C-hepatiitin kehittymistä.

mainosMainos

Elinkaari

C-hepatiittiviruksen elinkaaren 8 vaiheet

Mitä aiemmin hoidit hepatiitti C: lle, sitä parempi. Joten on tärkeää ymmärtää viruksen elinkaari. Se sisältää kahdeksan vaihetta:

Vaihe 1

HCV tekee itsensä kotona maksasolussa. Virus peitetään pinnoitteella, joka sisältää spesifisiä proteiineja. Nämä proteiinit paikallistuvat ja liitetään elementtiin maksasolun pinnalla, jota kutsutaan reseptoriksi. Reseptori vastaanottaa signaaleja maksasolulle.

Vaihe 2

Virus saapuu maksasolun ulompiin esteisiin. Este sitten ympäröi virusta, nielee sen ja tuo sen soluun.

Vaihe 3

Viruspinnoite hajoaa. Geneettistä informaatiota kantava viruksen sisältävä RNA vapautuu maksasoluun. Tämä voi tapahtua, kun virus tunkeutuu ulompiin esteisiin. Se voi johtua myös solujen liuottamisesta maksasentsyymien vaikutuksesta.

Vaihe 4

Virus-RNA valmistautuu lisääntymään. Se jäljittelee maksasolusi RNA: ta ja alkaa tuottaa sen RNA-materiaaleja. Se voi myös estää maksasolusi toimimasta kunnolla. Joskus viruksen RNA aiheuttaa myös maksasolusi lisääntymään.

Vaihe 5

Asiat lisääntyvät, kun virus-RNA muodostaa mallin itsestään. Viruksen replikaatioprosessia ei täysin ymmärretä. Virus-RNA kloonataan jatkuvasti uusien virusten luomiseksi.

Vaihe 6

Viruksen päällyste on valmistettu erilaisista proteiinipohjaisista pinnoitteista. Näitä kehitetään ribosomeilla tai soluproteiinin rakennuttajilla tämän vaiheen aikana ja vapautetaan.

Vaihe 7

Kapsomeereiksi kutsutut proteiiniyksiköt kootaan yhteen ja muodostavat uusia hiukkasia viruksen RNA: n ympärille.Nämä tekevät päällyksen, joka on muotoiltu palloksi, joka tunnetaan kapsidina. Kapsidi suojaa viruksen geneettistä materiaalia.

Vaihe 8

Viimeisessä vaiheessa uusi virus luo mukanan sisäpuolella. Suojapinnoite ympäröi silmukkaa. Se vapautuu maksasolusi esteen läpi, joka on valmis tartuttamaan toisen maksasolusi. Tämä prosessi jatkuu, kunnes tarttuva maksasolu kuolee.

Mainos

Takeaway

Runkoverkko

RNA-virukset kehittyvät nopeammin kuin muut organismit. Tämä johtaa useisiin mutaatioihin, jotka eivät selviä. Mutta jälkeläisten määrä takaa, että nämä mutaatiot eivät uhkaa viruksen eloonjäämistä.

Kehosi immuunijärjestelmä työskentelee kovasti HCV: n tuhoamisessa. Joillekin viruksesta selvitetään itsestään. Useimmat eivät kuitenkaan huomaa, että niillä on virus, kunnes tauti on krooninen. Noin 75-85 prosenttia HCV-tartunnan saaneista ihmisistä jatkaa kroonisen infektion kehittymistä.

Viimeaikaiset HCV-hoidon edistysaskeleet ovat mahdollistaneet kroonisen hepatiitti C: n potilaille viruksen poistamisen. Nämä edistysaskeleet ovat tehosta- neet hoitoa, vähentäneet sivuvaikutuksia ja lyhentäneet hoidon kestoa.

Jos sinulla on hepatiitti C, keskustele lääkärisi kanssa parhaasta hoitosuunnitelmasta. Kun olet määrittänyt oikean lääkityksen, he voivat auttaa sinua navigoimaan eri ohjelmista ja käytännöistä, jotka auttavat hoitokustannusten kattamiseen.

Pidä käsittelyssä: Mitä sinun pitäisi tietää hepatiitti C: n hoitokustannuksista »