Keuhkofibroosi: määritelmä ja potilaan koulutus
Sisällysluettelo:
- Mikä on keuhkofibroosi?
- Kohokohdat
- Mitkä ovat keuhkofibroosin oireita?
- Mikä aiheuttaa keuhkofibroosia?
- ovat miehiä
- Kirurgisen keuhkosairauden suorittamiseen on useita keinoja, jotta lääkäri suosittelee, mikä on sinulle parhaiten sopiva.
- täydentävää happea
- Keuhkofibroosi myös nostaa keuhkosyövän riskiä.
- välttää savukekyntä
Mikä on keuhkofibroosi?
Kohokohdat
- Keuhkofibroosi on sairaus, joka aiheuttaa keuhkojen arpeutumista ja jäykkyyttä.
- Syy on usein tuntematon.
- Ei parannuskeinoa.
Keuhkofibroosi on sairaus, joka aiheuttaa keuhkojen arpeutumista ja jäykkyyttä. Tämä vaikeuttaa hengitystä. Se voi estää kehoa saamasta tarpeeksi happea ja lopulta voi johtaa hengitysvajauksiin, sydämen vajaatoimintaan tai muihin komplikaatioihin.
Tutkimukset ovat tällä hetkellä mielestämme tärkeitä tekijöitä keuhkofibroosissa, koska ne ovat alttiina keuhkoihin ärsyttäville aineille, kuten tietyille kemikaaleille, tupakoinnille ja infektioille sekä genetiikan ja immuunijärjestelmän aktiivisuuden kanssa. Havaittiin kerran, että tila aiheutui tulehduksesta. Nyt tiedemiehet uskovat, että keuhkoissa on epänormaali paranemisprosessi, joka johtaa arpeutumiseen. Merkittävien keuhkojen arpeutumisen muodostuminen tulee lopulta keuhkofibroosiin.
Oireet
Mitkä ovat keuhkofibroosin oireita?
Sinulla saattaa olla keuhkofibroosia jonkin aikaa ilman oireita. Hengenahdistus on tyypillisesti ensimmäinen oire, joka kehittyy. Muut oireet voivat olla:
- krooninen, kuiva ja hakkeroiva yskä
- heikkous
- väsymys
- kynsien kaarevuus, jota kutsutaan kerhotoimiksi
- laihtuminen
- rintakipu
Koska ehto yleensä vaikuttaa ikääntyneisiin aikuisiin, varhaiset oireet ovat usein virheellisiä iän tai liikunnan puutteen vuoksi. Oireesi voivat tuntua vähäisiltä ja edistyä ajan myötä. Oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Jotkut keuhkofibroosi sairastuvat nopeasti.
Syyt
Mikä aiheuttaa keuhkofibroosia?
keuhkofibroosin syyt voidaan jakaa useaan luokkaan:
- autoimmuunisairaudet
- infektiot
- ympäristöaltistuminen
- lääkkeet
- idiopaattinen (tuntematon)
- genetiikka
Autoimmuunisairaudet < 999> Autoimmuunisairaudet aiheuttavat kehon immuunijärjestelmän hyökkäyksen. Autoimmuunisairaudet, jotka voivat johtaa keuhkofibroosiin, ovat:
nivelreuma
- lupus erythematosus, jota yleisesti kutsutaan lupus
- scleroderma
- polymyositis
- dermatomyosiitti
- vaskuliitti
- infektiot
bakteerit
- virukset, kuten hepatiitti C, adenovirus ja herpesvirus
- Ympäristöaltistuminen
Ympäristöön tai työpaikkaan kohdistuvat altistukset voivat myös vaikuttaa keuhkofibroosiin. Esimerkiksi tupakansavu sisältää monia kemikaaleja, jotka voivat vahingoittaa keuhkoja ja johtaa tähän tilaan. Muita asioita, jotka voivat vahingoittaa keuhkoja ovat:
asbestikuidut
- jyvän pöly
- silikaattipöly
- tietyt kaasut
- säteily
- lääkkeet
Jotkut lääkkeet voivat myös lisätä riskiä keuhkojen fibroosia.Jos otat jotain näistä lääkkeistä säännöllisesti, saatat tarvita lääkäriltä tarkkaa seurantaa.
kemoterapeuttiset lääkkeet, kuten syklofosfamidi
- antibiootit, kuten nitrofurantoiini ja sulfasalatsiini
- sydänlääkkeet, kuten amiodaroni
- biologiset lääkkeet kuten Adalimumab (Humira) tai Etanercept (Enbrel)
- Idiopaattinen <999 > Useissa tapauksissa keuhkofibroosin tarkka syy tuntemattomaan. Kun näin on, ehtoa kutsutaan idiopaattiseksi keuhkofibroosiksi (IPF). National Heart, Lung ja Blood Institute mukaan useimmilla keuhkofibroosiin kuuluvilla ihmisillä on IPF.
Genetics
Keuhkofibroosin säätiön mukaan noin 10-15 prosenttia IPF: n ihmisistä on toinen perheenjäsen, jolla on keuhkofibroosi. Näissä tapauksissa se tunnetaan perinnöllisenä keuhkofibroosina tai perinnöllisenä interstitiaalisena keuhkokuumeena. Tutkijat ovat liittäneet tiettyihin geeneihin ehtoja, ja tutkimusta siitä, mikä rooli genetiikka jatkuu.
MainosMainosMainos
Riskitekijät
Kuka on keuhkofibroosin vaara?Olet todennäköisesti diagnosoitu keuhkofibroosi, jos:
ovat miehiä
40-70-vuotiaita
- on ollut tupakoinnin historiaa
- ovat saaneet tiettyjä lääkkeitä, jotka ovat liittyneet sairauteen
- ovat saaneet syöpäkäsittelyjä, etenkin rintaantennit
- työskentelevät ammattimaisesti, johon liittyy lisääntynyt riski, kuten kaivostoiminta, maatalous tai rakentaminen
- Diagnoosi
- Miten keuhkofibroosi diagnosoidaan?
- Keuhkofibroosi on yksi yli 200 tyypistä keuhkosairauksia, joita esiintyy. Koska keuhkosairauksia on niin paljon, lääkärisi saattaa olla vaikea tunnistaa, että IPF on oireesi syy. Keuhkofibroosin säätiön tekemässä tutkimuksessa 55 prosenttia vastaajista ilmoitti joutuneensa väärin diagnosoimaan jossain vaiheessa. Yleisimmät väärät diagnoosit olivat astma, keuhkokuume ja keuhkoputkentulehdus.
Käyttämällä uusimpia ohjeita on arvioitu, että kaksi potilaasta, joilla on keuhkofibroosi, voidaan nyt oikein diagnosoida ilman biopsiaa. Yhdistämällä kliiniset tiedot ja tietyntyyppisen CT-tarkistuksen tulokset lääkärisi todennäköisemmin määrittelee sinulle tarkasti. Tapauksissa, joissa diagnoosi on epäselvä, kudosnäyte tai biopsia voi olla tarpeen.
Kirurgisen keuhkosairauden suorittamiseen on useita keinoja, jotta lääkäri suosittelee, mikä on sinulle parhaiten sopiva.
Lääkäri voi myös käyttää erilaisia työkaluja keuhkofibroosin diagnosointiin tai sulkemaan pois muita olosuhteita. Näihin voi kuulua:
pulssioksimetria, verin happipitoisuuden ei-invasiivinen testi
veritestejä autoimmuunisairauksien, infektioiden ja anemian tutkimiseksi
valtimoiden verenkierto, jotta voidaan tarkemmin arvioida veren happitasot
- keidenäytteenä infektion merkkien tarkistamiseksi
- keuhkojen toimintakoe keuhkojen kykyä mittaamaan
- sydänkardiogrammi tai sydämen stressitesti, jos näet sydämen ongelman aiheuttavan oireesi
- AdvertisementMainos
- Hoidot
- Miten keuhkofibroosia hoidetaan?
Seuraavat hoidot ovat muutamia esimerkkejä keuhkofibroosin hallinnasta:
täydentävää happea
prednisonia immuunijärjestelmän tukahduttamiseksi ja tulehduksen vähentämiseksi
atsatiopriini (Imuran) tai mykofenolaatti (Cellcept) immuunijärjestelmä
- Pirfenidoni tai Nintedanib, antifibroottiset lääkkeet, jotka estävät keuhkopölyä keuhkoissa
- Lääkäri voi myös suositella keuhko-kuntoutusta. Tämä hoito sisältää harjoittelua, koulutusta ja tukea, joka auttaa sinua oppimaan hengittämistä helpommin.
- Lääkäri voi myös kannustaa sinua tekemään muutoksia elämäntapaanne. Näihin muutoksiin voi kuulua seuraavia:
- Vältät tupakoinnin käyttämistä ja lopetat polttamisen. Tämä voi auttaa hidastamaan taudin etenemistä ja helpottamaan hengitystäsi.
Syö tasapainoinen ruokavalio.
Seuraa harjoittelusuunnitelmaa, joka on kehitetty lääkärisi ohjauksessa.
- Vapauta riittävä lepo ja vältä ylimääräistä stressiä.
- Keuhkojensiirtoa voidaan suositella alle 65-vuotiaille, joilla on vakava sairaus.
- Mainos
- Näkymät
Mitkä ovat näkymät ihmisille, joilla on keuhkofibroosia?
Keuhkofibroosin arvet ihmisten keuhkoihin vaihtelevat. Huuhtelu ei ole peruutettavissa, mutta lääkäri voi suositella hoitoja vähentääkseen kehosi kehittymisnopeutta.Monet keuhkofibroosia saaneet henkilöt elävät vain noin kolmen tai viiden vuoden ajan, kun heidät on diagnosoitu, kertoo American Lung Association. Ehto voi aiheuttaa useita komplikaatioita, mukaan lukien hengitysvajaus. Tämä tapahtuu, kun keuhkot eivät enää toimi kunnolla, eivätkä he saa riittävästi happea veresi vuoksi.
Keuhkofibroosi myös nostaa keuhkosyövän riskiä.
MainosMainos
Ehkäisy
Vinkkejä ennaltaehkäisyyn
Jotkut keuhkofibroosin tapaukset eivät välttämättä ole estettävissä. Muut tapaukset liittyvät ympäristöllisiin ja käyttäytymiseen liittyviin riskitekijöihin, joita voidaan kontrolloida. Seuraa näitä vinkkejä, jotta sairaus saataisiin vähentyä:tupakoinnin välttäminen
välttää savukekyntä
käytä kasvonsuojainta tai muuta hengityslaitetta, jos työskentelet ympäristössä, jossa on haitallisia kemikaaleja
- Jos olet sinulla on vaikeuksia hengittää, ota yhteys lääkäriisi. Varhainen diagnoosi ja hoito voivat parantaa pitkän aikavälin näkymiä ihmisille, joilla on paljon keuhkosairauksia, mukaan lukien keuhkofibroosi. Vaikka tautia ei voida parantaa, hoito saattaa hidastaa sen etenemistä.