Uuden teknologian ansiosta tutkijat kohdistavat HIV: n, syöpäsolujen
Sisällysluettelo:
T-solut, tavallaan, ovat valkoisia ritareita, jotka partaavat verenkiertoonne.
Ja äskettäinen läpimurto voi auttaa vahvistamaan näitä biologisten vartijoiden valtuuksia.
AdvertisementMainosKalifornian yliopiston San Franciscossa (UCSF) tutkijat ilmoittivat maanantaina, että he ovat pystyneet muokkaamaan tärkeitä osia T-soluista, muuttaen miten he reagoivat HIV-virukseen sekä proteiineihin syöpäsoluissa.
tohtori. Alexander Marson, UCSF Sandler Fellow ja vanhempi kirjailija julkaistiin verkossa Kansallisen akatemian artikkelissa, kertoi Healthlineille, että menetelmää, jota hänen tiimensä käyttämistä pidetään "genomien editoinnin vallankumouksena. "
Tähän asti suhteellisen uusia menetelmiä, klusteroituja säännöllisesti lyhytkestoisia palindromisia toistoja (CRISPR) ja Cas9 oli edelleen käytännöllinen mysteeri.
Cas9, ohjelmoitava entsyymi, toimii "saksina" sitomalla ja jakamalla avoimet solun DNA: n osat.
Tällä menetelmällä tutkijat voivat leikata ja liittää uutta tietoa solun genomiin.
MainosMainosNäiden menetelmien toimivuuden osoittamiseksi Marsonin tiimi keskittyi T-solun ulomman kalvon helppokäyttöisiin toimintoihin.
"Vietimme viimeisen puolen vuoden ajan yritämme optimoida muokkausta toiminnallisissa T-soluissa", hän sanoi. "On olemassa paljon potentiaalisia terapeuttisia sovelluksia ja haluamme varmistaa, että ajetamme tätä niin kovaa kuin voimme. "
Lue lisää: Designer T-solut Quash Autoimmuunitaudit»
T-solujen kyvyt muuttaminen
Kun toimivat oikein, T-solut voivat hyökätä elimistön epänormaaleja ominaisuuksia, kuten viruksia tai bakteereita, pitämään sinut terveenä.
Mutta autoimmuunisairauksissa, kuten multippeliskleroosissa ja nivelreumassa, nämä solut menevät haywirelle ja hyökkäävät terveen kudoksen.
MainosMainosKalifornian yliopistossa Berkeleyssä vuonna 2012 tuotettu CRISPR / Cas9-tekniikka antoi molekyylibiologeille kyvyn muokata edullisesti DNAa erilaisiin terapeuttisiin kykyihin.
T-solut ovat valkosolujen tyyppi. Niiden geneettisen tiedon muokkaaminen on kuin ritarin miekan korvaaminen valokeilalla.
Viimeisimmässä tapauksessa UCSF-laboratorio pystyi estämään CXCR4-proteiinin, jota HIV voi hyödyntää. Tämä pintaproteiini voi antaa viruksen tarttua terveisiin T-soluihin ja aiheuttaa aidsia.
MainosToisessa tapauksessa tutkijat pystyivät sulkemaan PD-1-proteiinin, joka on kuuma kohde syövän immunoterapiakentässä. PD-1 toimii jarruna T-soluihin ja syöpäsolut ovat hyviä hyödyntäessään sitä.
Tutkijat toivovat voivansa jonain päivänä poistaa T-solut potilasta, muokata DNA: taan tarvittaessa ja implantoida heidät takaisin ihmiseen ilman soluja, jotka vaikuttavat henkilön tulevan jälkeläisen geneettiseen terveyteen.
MainosMainos"Se on visio", Marson sanoi.
Toistaiseksi tutkijat ovat voineet käyttää elektroporaatiota, joka käyttää sähköä solun suojamembraanin läpäisevyyden lisäämiseksi. Tämä mahdollisti tutkijoiden siirtymisen Cas9-proteiinien ja yhden ohjaavan ribonukleiinihapon (RNA) yhdistelmään, joka on elintärkeä elollisten eläinten geneettiselle koostumukselle.
Tämän tekniikan avulla tutkijat ovat onnistuneesti muokkineet CXCR4: ää ja PD-1: ää ja vetäneet sitten nämä muokatut solut tutkimukseen. Tavoitteena on lopultakin käyttää tällaisia soluja uusille terapioille HIV: tä ja syöpäsoluja vastaan.
MainosTämä uusi tutkimus sekä CRISPR / Cas9 on osa UC Berkeleyn, UCSF: n ja Stanfordin yliopiston yhteisiä ponnisteluja, jotka tunnetaan innovatiivisena genomiikan aloitteena.
Lue lisää: Geneettisesti muokatut T-solut estävät HIV: n »
MainosMainosUusi työkalu, jossa on uusia huolenaiheita
Vaikka uudet löydöt voivat joskus johtaa tehokkaisiin hoitomuotoihin, CRISPR ja Cas9 ovat uusia molekyylibiologian välineitä.
He ovat keränneet jännitystä ja herättäneet huolta siitä, kuinka nopeasti he ovat omaksuneet ja miten heitä käytetään.
CRISPR-tutkimustyönsä jälkeen patenttihakemukset ja rahoitus CRISPR-tutkimuksesta lähtien ovat kasvaneet merkittävästi lääketieteellisistä laitoksista, kuten Massachusetts Institute of Technology (MIT), Nature -lehden mukaan.
Sen valitus on se, että se on edullinen - alle 100 dollaria tavaroissa - ja suhteellisen helppo tapa tutkia organismin koko genomi. Useat kyseenalaistavat sen käytön turvallisuutta ja etiikkaa.
Huhtikuussa kiinalaiset tutkijat julkaisivat paperin yksityiskohtaisesti siitä, kuinka he pystyivät käyttämään CRISPR / Cas9-tekniikoita ihmisalkioiden muokkaamiseen. He lannistivat eettisiä huolenaiheita käyttämällä munia, jotka lannoitettiin kahdella siemennesteellä, joka ei voinut johtaa elävään syntymään.
Marson sanoi, että hän on innostunut edistysaskeleista, mutta herättää jännitystä, tietäen huolta siitä.
"Hyvin kulkeva maapallo" implantoi muutettuja T-soluja potilaisiin, ja yritykset työskentelevät parhaillaan varmistaakseen sen turvallisuuden, hän sanoi.
"Sallikaa minun olla selkeä: emme yritä genetisesti insinöörää lapsia", Marson sanoi. "Uskon, että CRISPR-muokattu T-solu tulee lopulta potilaaseen, ja olisi väärin, ettet ajattele askelia, joita meidän on tehtävä saadaksemme sinne turvallisesti ja tehokkaasti. "
Lue lisää: Kantasolujen hoito korjaamaan Torn Meniscus 'Very Close'»
