Uudet lääkkeet edistävät multippeliskleroosin hoitoa
Sisällysluettelo:
Okrelitsumabin kahdella viimeaikaisella tutkimuksella saadut tulokset osoittavat, että lääke on merkittävä lupaus niille, joilla on relapsoiva multippeliskleroosi (MS).
Sveitsin lääkeyrityksen Rochein tekemissä kliinisissä tutkimuksissa havaittiin lääkeaineen kykyä merkittävästi vähentää relapseja verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
MainosMainosMolemmat vaiheen III tutkimukset tutkivat ocrelitsumabin turvallisuutta ja tehokkuutta, vasta-ainetta, joka kohdistuu immuunijärjestelmän B-soluihin.
Vaikka muut MS-hoitot käsittelevät T-soluja, myös B-soluissa epäillään olevan rooli autoimmuunisairaudessa.
Saadaan faktoja: 13 varhaisvaiheen MS-taudin oireita »
MainosMiten B-solujen toiminta
B-solut erittävät proteiineja, jotka tunnetaan vasta-aineina vastauksena alttiuteen infektiolle. Kun tuleva altistuminen ilmenee, nämä B-solut muistavat hyökkääjän ja sitovat niitä käyttämällä tiettyä proteiinia. B-solut tekevät hyökkääjän avuton ja suojaavat meitä infektiosta.
Tätä prosessia kutsutaan yleisesti nimellä "immuniteetin rakentaminen. "Näin rokotteet toimivat. Immunijärjestelmämme altistuvat pienelle osalle tarttuvaa ainetta, mikä aiheuttaa B-solujen tunnistamisen.
MainosMainos
MS: n tapauksessa immuunijärjestelmä vahingoittaa aivojen ja selkäytimen hermojen myeliiniä. Hoidon aikana monoklonaaliset vasta-aineet toimivat siirtymänä sairausprosessin poistamiseksi.
Monoklonaalisten vasta-ainetyyppisten lääkkeiden geneeriset nimet lopettavat aina "mab. "Muut MS-lääkkeet, jotka ovat monoklonaalisia vasta-aineita ovat natalitsumabi (Tysabri) ja alemtutsumabi (Lemtrada).
Rituximabi (Rituxan), joka on parhaillaan kliinisissä tutkimuksissa MS: n hoitoon, hyväksyi elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) vuonna 2006 nivelreuman hoitoon. Siitä lähtien se on määrätty "ulkopuolelle" joillekin MS-potilaille, jotka eivät vastanneet muihin hoitomuotoihin.
Amerikan Multiple Sclerosis Associationin mukaan "Rituxan on monoklonaalinen vasta-aine (CD20, hiirikudoksesta), joka sitoutuu reseptoriin B-solujen pinnalla. Nämä solut tuhotaan sitten ja niiden verenkierto laskee. Se on hyväksytty käytettäväksi lymfoomien, leukemioiden ja autoimmuunisairauksien hoidossa. "
Lisätietoja: Lemtrada MS: Rocky Road FDA: n hyväksymiseen»
AdvertisementAdvertisementKuinka hyvin Ocrelizumab toimii?
Ocrelizumabi voi olla askeleen nousu, tutkijat sanoivat.
"Ocrelitsumabi osoitti merkittäviä parannuksia kliinisten ja kuvantamisen päätetapahtumien kesken kliinisen lääketieteen parissa kahdessa keskeisessä tutkimuksessa", Dr.Sandra Horning, Rochen johtava lääkäri ja maailmanlaajuisen tuotekehityksen päällikkö lehdistötiedotteessa. "Ocrelizumabilla on potentiaalia tehdä merkityksellinen ero MS: n, kroonisen ja heikentävän taudin sairastuneille. Näiden vakuuttavien tulosten pohjalta aiomme toimittaa tiedot tarkistettavaksi U.S. ja E. U. -viranomaisten viranomaisille vuoden 2016 ensimmäisellä neljänneksellä. "
Lääketieteellinen yhteisö odottaa FDA: n hyväksyntää myös ennakoimalla.
Mainos"OPERA-kokeissa lehdistötiedote on jännittävä, koska se tarkoittaa, että meillä voi pian olla toinen voimakas vaihtoehto ihmisille, joilla on relapsoiva MS", sanoi neurologi tohtori Daniel Kantor, Yhdysvaltain neurologian akatemia. haastattelu Healthline. "Sen sijaan, että keskityttäisiin osaan immuunijärjestelmästä, jota kutsutaan T-soluiksi, ocrelizumab keskittyy B-soluihin ja niiden rooliin MS: ssä. "
Kantor, Floridan Neurologian seuraaja ja MS Worldin lääketieteellinen kirjeenvaihtaja, sanoo, että" Vaikka lehdistötiedotteessa ei kerro mitään täsmennyksiä siitä, kuinka hyvin ocrelizumab teki kokeissa, tiedämme että ocrelizumabi ylitti MS-hoidon standardit … ja sitä tarvitsee vain antaa kuuden kuukauden välein [laskimonsisäisenä infuusiona]. "
MainosMainosLue lisää: Missä uusi tutkimus progressiivisesta MS: stä? »
Horisontissa
Tämä on rohkaiseva uutinen MS: n kanssa eläville ihmisille, koska jotkut hoidot vaativat päivittäisiä injektioita tai muistavat pillereitä useaan kertaan päivässä. Ottaa vain kaksi infuusioa vuodessa poistaa ongelman muistamisesta lääkityksen saamiseksi.
Näiden tutkimusten tulokset julkaistaan myöhemmin tänä vuonna.
"Kaikki odotamme näkevämme tarkasti, kuinka hyvin ocrelizumab teki [Euroopan kliinisen komitean hoito ja tutkimus monikleroottisen kouristelun] ECTRIMS-kokouksessa Barcelonassa lokakuussa 2015", Kantor kertoi.
Jännittävin uutinen on ehkä vielä tulossa, koska tällä hetkellä ei ole hyväksyttyjä hoitomuotoja MS: n progressiivisten muotojen hoitoon.
