Huntingtonin tauti: Mahdollinen hoito
Sisällysluettelo:
Huntingtonin taudin hoidossa suurin mahdollinen läpimurto on ehkä juuri saavutettu.
University College Lontoon tutkijat sanovat, että he ovat kehittäneet uuden lääkkeen, joka lopulta lopettaa neurodegeneratiivisen häiriön etenemisen.
MainosMainosKokeellinen lääke, jota on kehitetty yli vuosikymmenen ajan, on osoittautunut turvalliseksi ensimmäisessä ihmistutkimuksessa.
Lääke ruiskutetaan potilaan selkäydinnesteeseen. Tutkijat sanovat, että se on osoittanut lupausta vähentää Huntingtonin taudin (HD) aiheuttamaa proteiinia metsästyneen mutanttisen huntingtinin tasoa.
Vaikka tutkimus on vielä alkuvaiheessa, nämä varhaiset tulokset ovat olleet lupaavia.
MainosPotilaat, kannattajat ja lääkärit ovat innoissaan.
"Ryhmä, joka teki tämän tutkimuksen, on hyvin koordinoitu ja osaava ryhmä, jolla on hyvä kontrolli, joten on syytä olla toiveikas", Dr. Sandra Kostyk, professori Neurotieteen ja neurologian osastoissa Ohio State Yliopiston Wexner Medical Center, kertoi Healthline.
Huntingtonin tautiyhdistyksen (HDSA) toimitusjohtaja Louise Vetter toivoi optimismia.
"Uutinen on jännittävä virstanpylväs HD-yhteisölle ja antaa meille uudistettua toivoa siitä, että metsästystasot voidaan laskea turvallisesti ja terapeuttisen hyödyn mahdollisuuksilla", Vetter kertoi Healthline.
Tuhoava sairaus
Huntingtonin tauti aiheuttaa kognitiivisia ja lopulta fyysisiä ongelmia, jotka vähenevät asteittain.
Nämä ongelmat vaihtelevat kontrolloimattomista tics- ja liikkumisista ruokailun ja nielemisen vaikeuksiin.
Huntingtonin taudin puhkeaminen tapahtuu tyypillisesti 30-50-vuotiaiden välillä.
Mainosmaininta Vaikka oireita voidaan hoitaa jossain määrin, ei ole tunnettua parannuskeinoa ja tauti on lopulta kuolemaan johtava.
Noin 30 000 amerikkalaisella on perinnöllinen tauti.
Geneettisen poikkeavuuden omaavilla ihmisillä on 50-50 mahdollisuus kehittää Huntingtonin.
Mainos"Olen hoitanut Huntingtonin potilaita 18 vuotta, joten olen nähnyt perheitä, useita sukupolvia perheitä, joilla on Huntingtonin tauti", sanoi Kostyk.
Huntingtonin hoidossa tuki on avainasemassa.
MainosMainos"Kun joku on juuri diagnosoitu, ihmiset usein diagnoosinsa kuolemanurkastoksi", sanoi Kostyk. "Se etenee hitaasti ja ei ole parannuskeinoa. Meillä on asioita, joita yritämme parantaa ihmisten elämää. Yksi näistä asioista on vain yhteys paikalliseen yhteisöön tukeen. "
Henkilökohtainen tarina
Katharine Moser tuntee tämän matkan aivan liian hyvin.
"Kasvoin perheessä, johon Huntingtonin tauti vaikutti", hän kertoi Healthline.
MainosMoser, ammatillinen terapeutti, suoritettiin geneettinen testaus vuonna 2005, todeten, että hänellä on geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa Huntingtonin.
"Ja niin, olin mukana HDSA: ssa ja varainhankinnassa, tekemällä koulutusta. Työskentelin Cardinal Cooken Manhattanilla, joka on pitkäaikaishoitolaitos, jolla on Huntingtonin tautiyksikkö, joten minä tein, kun kävin läpi geneettisen testauksen ", hän sanoi.
AdvertisementMainosMoser kertoo, että Lontoon tutkimustyöt ovat Lontoon tutkimustyön ja vapaaehtoistyön vuosien ansiosta lupaavimpia vielä Huntingtonin yhteisölle.
"Se on varmasti jotain, jonka ansiosta monet ihmiset toivovat tulevaisuutta", hän sanoi. "Se on ollut kaikkein lupaavin asia, jota olemme käyneet monien, monien vuosien ajan. "
Oma" Huntingtonin aivot "
Ann, 62, usein pysähtyy keräämään ajatuksiaan.
"Minä kutsun Huntingtonin aivoani" - toisinaan sana, jonka haluan, pakenee minua muutaman sekunnin ajan, joten jos kuulet hetken hiljaisuuden, niin vain aivoni yrittää löytää polun sanaan haluan, "Hän kertoi Healthline.
Toisin kuin useimmat Huntingtonin potilaat, Annin oireet alkoivat kehittyä hänen myöhään 50-vuotiaina.
Ann oli diagnosoitu vuonna 2014. Hänen äitinsä, joka lopulta kuoli sairaudesta, alkoi kehittää oireita hänen myöhään 60-luvulla.
"Kun äitini oireet muuttuivat ilmeisiksi, olimme täysin unohtaneet siitä, että hän kertoi meille riskitekijöistä", sanoi Ann, joka ei halunnut hänen sukunimensa käyttämistä. "Hän oli maininnut sen, mutta koska hänellä ei ollut oireita tuolloin, hän ajatteli, ettei hänellä ollut epänormaalia geeniä. Joten, hän ei sanonut mitään muuta, ja me lapset kokonaan unohtivat siitä. "
Ann kertoo, että yksi niistä asioista, jotka ensin ajoivat häntä etsimään ja lopulta diagnosoitu Huntingtonin, oli tasapainoasioita.
"Olin pyöräillessä ja yhtäkkiä löytäisin itseni pyörätieltä ja pensaasta, ilman käsitystä miksi näin tapahtui", hän sanoi.
Vaikka Ann pystyy edelleen työskentelemään, hän ei ole varma, kuinka kauan se kestää, varsinkin kun hänellä on ongelmia monitoiminnassa ja lyhytaikaisessa muistissa.
"Olen voinut korvata tähän mennessä, varsinkin hyvin ymmärrettävien työtovereiden ja johtajien kanssa", hän sanoo. "En tiedä kuinka paljon enää pystyn - luulen, että näemme. Mutta se lopulta ajaa minut pois työpaikoilta. "
Nyt hieman yli kolme vuotta hänen ensimmäisen diagnoosinsa jälkeen Ann sanoo, että oireet ovat yhä havaittavampia.
Alkukirjaimille hän ei voi enää juoda vakiolaatua, koska Huntingtonin vaikutus nielemiseen auttaa lihaksia.
"Minun täytyy käyttää olkia tai urheilupulloa, jotta voin pitää pääni alaspäin tai muuten kuristaa", hän selittää.
Annin fyysisiä oireita ovat tasapainon ongelmat. Kun seisomaan, hänellä on oltava jotain tukevaa lähistöllä, jos hän alkaa laskea.
"Kun istun hiljaa tai kun menen nukkumaan ja minä vain makasin hiljaa, minulla on tahattomia liikkeitä", hän sanoo. "Ne tulevat pieninä nykäyksinä ja nyrkkeinä juuri nyt. Kun en ole tarkoituksellisesti siirtänyt kättäni tai kasvoni, kaikki nämä pienet liikkeet ottavat haltuunsa. Sormeni hyppää hieman, ja minulla on pari paikkaa kasvoillani, missä lihakset hyppäävät. "
Huolimatta lukuisista tapoista, joilla Huntingtonin vaikuttaa hänen elämäänsä, Ann on innoissaan viimeaikaisesta tutkimuksesta.
"Löytää lupaava lääkitys, joka ei ainoastaan käsittele oireita, vaan käsittelee ongelman lähemmäksi ongelman juuri, on vain sanaton", hän sanoo. "Tietääkseni, että ehkä pian, on olemassa lääkitys, jota voin tehdä, joka ei ehkä paranna sitä, mutta ainakin hidastaa sitä pahentumasta, on ihanaa. "
" Suurin pelko on se, että yksi lapsistani tai lapselleni on tämän geenin, jonka olen antanut heille ", hän sanoi. "Yksi äitini suurimmista murheista, ennen kuin hän läpäisi komplikaatioita, oli se, että yksi lapsistani oli geenin. "
Osallistujat tarvitsevat
Lontoon tutkimustulokset osoittavat lupauksen, mutta se tarvitsee lisää opiskelijoiden osallistumista eteenpäin.
"Tässä kokeessa on erityisiä sisällyttämisperusteita. Se ei ole pelkkää pilleria ", sanoi Kostyk. "Tarvitset tarkkaa seurantaa, ja se on tehtävä sivustolla, jota ei ole saatavilla kaikkialla. Mutta tarvitsemme vapaaehtoisia. "
" Yksi niistä asioista, joita me kannustamme tekemään, on osallistua kansainväliseen havainnointiin, jossa opimme jatkuvasti, saadaksemme lisää tietoja taudin etenemisestä ", hän sanoi.
Moser sanoo, että koska Huntington's on harvinainen sairaus, voi olla haastavaa löytää tutkimukseen osallistuvia.
"Mielestäni tärkein asia on, että tutkimus ei ole vielä päättynyt, ja he tarvitsevat ihmisiä osallistumaan kliinisiin kokeisiin saadakseen tämän jännittävän uutisen seuraavaan vaiheeseen", hän sanoi. "Mitä nopeammin he rekrytoivat, sitä nopeammin he saavat tuloksia. "
Vetter kertoo, että hänen organisaationsa rohkaisee Huntingtonin heikommassa asemassa olevia perheitä osallistumaan käynnissä oleviin ja tuleviin tutkimuksiin.
"Odotamme tämän yhdisteen seuraavan kokeilun alkamista Rochea testatakseen tehokkuuden, HD-perheiden tärkein tehtävä on saada ENROLL-HD, maailmanlaajuinen havainnointitutkimus HD-yhteisölle, joka on tärkeä työkalu päättäessään sivustoille tuleville kokeille ", sanoi Vetter. "Ja tietenkin rekisteröidy HDTrialFinderille. org, niin että kun uusia tutkimuksia käynnistetään, saat uutiset nopeasti. "
Taudiksi, joka oli huonosti ymmärretty vasta muutaman vuosikymmenen ajan, Ann sanoo, että on edelleen painava tarve jatkaa tutkimusta siitä, mitkä tekijät vaikuttavat Huntingtonin.
"Tarvitsemme vielä paljon tutkimusta", hän sanoo. "Siihen asti jatkamme jokaista henkilöä, jolla on 50 prosentin mahdollisuus antaa sen lapsilleen.Se on silti nopan rulla, saako geeni vai ei. "
" HD: n geneettisen luonteen vuoksi monet perheet haluavat piilottaa HD-riskinsa ja irtautua HD-yhteisöstä, sanoo Vetter. "Näille toivotuimmille perheille tämä uutinen on konkreettinen todiste tieteellisestä sitoutumisesta tämän taudin lopettamiseen. Emme levätä, kunnes HD: n taakka nousee. ”
