Koti Online-sairaala Kokous ACT1

Kokous ACT1

Sisällysluettelo:

Anonim

Jos olet kuin minä - tai vaikka et käytä > aivan yhtä paljon aikaa selaamassa "kaiken diabeteksen" kyberavaruudessa - saatat huomata, että uusien D-blogien ja online-yhteisöiden uskomaton leviäminen tekee näennäisesti mahdottomaksi pysyä. Mikä on oikeastaan ​​hieno asia, oletan. Vaan sattumalta, joulun jälkeisinä päivinä, sattui pienen ilmoituksen San Francisco -diabeteksen tapaamisessa. Oli osa New Yorkin ACT1-tiimiä, vieraili Kaliforniassa ja "heitti yhteen" viime hetken tapaamisen. Tavallisesti viikonloppu on minulle mahdotonta, ja lapset ovat hulluja aikatauluja, mutta Winter Break on sen etu, joten hyppäsin minivivahteellani ja menin kohti kaupunkia San Franciscon upeimmissa auringonlaskuissa (ota näyte täältä).

Embarcaderoa pitkin sovitussa hampuriliitoksessa löysin pienen joukon vilkkaita nuoria naisia, joiden kanssa minä taas kerran tunsin suoraa sukulaisuutta, vaikka en tiennyt yhtä yksi heistä Aadamista, kunnes avasin ravintolan lasiovet iltaisin.

ACT1, NY-pohjainen aikuisten diabetesta sairastava ryhmä, osoittautui mielenkiintoiseksi eläimeksi. Se on verkkosivusto, jossa on eri jäsenten blogikirjoitus, kyllä, mutta he eivät näytä ajattelevan itsensä sosiaaliseksi verkoksi tai jopa "online-yhteisöksi". He ovat itse asiassa enemmän vanhanaikainen henkilökohtainen tukiryhmäverkosto, jota täydentävät verkkoaktiviteetit.

Kaikilla vapaaehtoisilla organisaatioilla on "säännöllinen" tukiryhmä, erityinen tukiryhmä tyypin 1 nuorille naisille ja diabeteksen vaihto-ohjelma. Todellinen apu todellisessa elämässä. Todella siistiä.

Tunnin ja puolen non-stop-diabeteksen murrasta oppinut, että järjestäjä Katie Savin (etumainen keski), jonka diagnoosi oli 12-vuotias, ei ole koskaan edes harkinnut insuliinipumpun käyttöä. Ja perustaja Coral Taylor (kaukana vasemmalla) luopui pumppauksesta useiden vuosien turhautumisen ja epämukavuuden jälkeen. Kuuden vuoden kestäneen "pumpunloman" jälkeen hän aloittaa myös Animas Ping -järjestelmän ja Dexcom CGM: n. Vau, puhu turbo-lataamalla järjestelmäsi!

"Toinen Katie" (oikea oikea), aktiivinen jäsen, joka sattuu elämään San Franciscossa, tekee parhaillaan taistelua vakuutusyhtiönsä kanssa saadakseen kattavuuden CGM-järjestelmälle. Hän on pitkäaikainen pumpi, nyt 100% sitoutunut katsomaan BG-tasojaan reaaliaikaisesti.

Meillä oli pitkä puhua ihon liimoista näille eri laitteille (grrrr); ja siitä, mikä on vaikea tehdä valituksia, kun vakuutuksenantaja kieltää kattavuuden; ja siitä, mistä piilotamme pumput, ja / tai otat laukauksemme; ruoka- ja juoma-aineet, jotka ampuvat glukoosipitoisuutemme stratosfääriin; ja paljon muuta.

Rehellisesti, nämä kaverit ovat hyviä 10 vuotta nuorempia kuin minä.Kukaan heistä ei ole naimisissa tai lapsilla. Voisi sanoa, että meillä ei ollut mitään yhteistä, ja silti meillä oli yhteistä. Katie S. on jopa gluteeni-intoleranssi, kuten minä!

Jälleen kerran se oli elämää vahvistava kokemus tavata muita vahvoja naisia, jotka eivät ole antaneet heidän tyypin 1 diabetesta eläytyä elävästi elävästi. Veteraanin bloggerin näkökulmasta katsottuna oli mielenkiintoista nähdä, miten muut käyttävät Internetiä luomaan ja tukemaan todellisia yhteisökokemuksia. Hatut pois ACT1: n naisille!

Vastuuvapauslauseke

: Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä. Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.