Sokeuden hoito ja geeniterapia
Sisällysluettelo:
Uusi hoito, joka saattaa palauttaa näkökyvyn harvinaisen sokeuden omaaville ihmisille, voi pian tulla ensimmäisenä tyyppisenä geeniterapiana, jonka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinto (FDA).
FDA: n neuvoa-antava komitea äänesti viime viikolla yksimielisesti suositella uutta geeniterapiaa, jonka tarkoituksena on auttaa ihmisiä, joilla on harvinainen degeneratiivinen sairaus, joka johtaa sokeuteen.
MainosMainosValiokunta suositteli, että FDA hyväksyy LUXTURNA, valmistaja Spark Therapeutics.
FDA: n ei tarvitse noudattaa valiokunnan suositusta, mutta virasto usein.
Lääke on geeniterapia, joka on suunniteltu auttamaan potilaita, joiden sairaus on RPE65 -välitteinen perinnöllinen verkkokalvotulehdus (IRD), mikä vähitellen johtaa sokeuteen.
MainosRPE65 -geeni "antaa ohjeet normaalin näkökyvyn kannalta välttämättömän proteiinin valmistamiseksi", National Institutes of Healthin mukaan.
Se luo silmän takaosassa "ohut kerros solut", joka ravitsee verkkokalvon. Tämän geenin mutaatio voi johtaa silmän vaurioitumiseen, joka ajan mittaan johtaa täydelliseen sokeuteen.
MainosMainosKliinisen tutkimuksen menestys
Geeniterapiakohtainen lääke kohdistaa tämän mutaation viruksen avulla, joka tallentaa RPE65 -geenin kudokseen injektiolla, joten proteiini voidaan tehdä.
->LUXTURNA-hoitoa sairastavat potilaat kertoivat, että he näkivät visuaalisia näkökohtiaan sen jälkeen, kun he alkoivat saada hoitoa Spark Therapeuticsin julkaisemien tutkimusten mukaan ja julkaistiin Lancetin lääketieteellisessä lehdessä.
Noin 93 prosenttia kaikista hoidetuista vaiheen 3 koe-osanottajista, jotka olivat saaneet LUXTURNA-tautia, tai 27: sta 29: stä osallistujasta, saivat toiminnallisen näkemyksen vuoden mittaisen seurantajakson aikana.
Tämä ei välttämättä tarkoita sitä, että nämä potilaat näkevät täydellisesti tai edes pienen tekstin, mutta he pystyvät paremmin tunnistamaan valoja, muotoja ja tiloja.
Uusi hoidon raja
Jos se tulee FDA: n hyväksymiseksi, LUXTURNA olisi ensimmäinen FDA: n hyväksymää geeniterapiaa, joka vaikuttaisi perinnölliseen geneettiseen ominaisuuteen.
MainosMainos"Tämä on mahdollisesti pelin muuttuvaa", American Medical Academy of Ophthalmology kertoi Healthlinea lausunnossaan. "Perinnöllisten verkkokalvon sairauksien hoitoon ei ole tällä hetkellä olemassa hoitoja, joten jos FDA hyväksyy tämän hoidon, se tarjoaa uutta toivoa potilaille, joilla on parantumaton tauti, joka aiheuttaa vakavia näköhäviöitä tai sokeutta. "
Yhdistys selitti myös, että lääkkeen FDA: n hyväksyntä voisi auttaa johtamaan muihin samankaltaisiin hoitomuotoihin.
"Se voisi avata ovia käytettäväksi muissa perinnöllisissä ja hankituissa verkkokalvon taudeissa", he sanoivat."Potentiaaliset silmälääketieteen sovellukset ovat laaja."
MainosLUXTURNA olisi yleisesti FDA: n kolmannen geeniterapian hoito.
Aiemmin tänä vuonna virasto hyväksyi immunoterapiahoito nimeltä Kymriah taistelemaan leukemian muodoista.
MainosMainosTällä viikolla FDA hyväksyi toisen CAR-T-soluterapian hoitoon aikuisilla, joilla on tiettyjä suuria B-solulymfoomia.
"Farmakologisia hoitovaihtoehtoja ei ole tällä hetkellä RPE65 -mediated IRD: n kanssa elävien ihmisten kanssa, jotka useimmiten edistyvät sokeuden loppuun saakka", Dr. Albert M. Maguire, silmätaudin professori Scheie Eye Institute of Pennsylvania University's Perelman School of Medicine ja tutkimuksen pääsuunnittelija, sanoi Spark Therapeuticsin julkaisemassa julkilausumassa.
tohtori. YK: n Langone Healthin silmätautien apulaisprofessori Yasha Modi sanoi, että Spark Therapeuticsin julkaisemat tutkimukset ovat olleet lupaavia niille, joilla on tämä häiriö.
Mainos"Tämä nimenomainen geeniterapia tarjoaa heille toivon pilkahdusta", hän sanoi.
Modi sanoi, että noin 1 000 - 2 000 ihmistä Yhdysvalloissa vaikuttaa sairauteen joka vuosi.
MainosMainosMutta hän sanoi myös, että progressiivinen, perinnöllinen tila suuresti vaikuttaa potilaan elämään.
"Potilaat, joiden ikä on RPE65 vähitellen menettävät fotoreseptorit", Modi kertoi Healthline. "Se laittaa heidät pimeyden maailmaan, joka on todellinen valo sokeudesta vuoteen 40 vuoteen. "
" Toiminnallisen näkemyksen "parantaminen voi olla valtava etu elämässään, Modi selitti.
Potilaat, jotka puhuivat FDA: lle sanoivat, että heillä oli "parannettu valoherkkyys, parempi väri; hyvin pieni vähemmistö sanoi voivansa lukea myös suurta painetta, joka on melko upea ", Modi sanoi.
Mahdolliset tulevat käyttötarkoitukset
Vaikka tämä hoito kohdistuu pieneen väestöön, Modi sanoi, että tällainen hoito voi auttaa monia muita vastaavia olosuhteita tulevaisuudessa.
Modi sanoi, että hoitoa voitaisiin mahdollisesti käyttää mallina muille samanlaisten olosuhteiden hoidoille.
"Voisimmeko saada samanlaisia tuloksia? Mielestäni vastaus on luultavasti kyllä ", Modi sanoi muillakin oloilla, joilla on mutaatioita tietyistä geeneistä.
Hän sanoi kuitenkin, että ihmisten ei pitäisi luottaa tähän hoitoon hopea-luoduksi.
Hoidosta tuntuu tuntemattomalta. On epäselvää, kuinka paljon lääke maksaa. Toinen FDA: n hyväksymä geeniterapia - Kymriah - ilmoitettiin maksavan satoja tuhansia dollareita potilasta kohden.
Lisäksi tutkijat joutuvat näkemään, mitä potilaille tapahtuu pitkällä aikavälillä. On mahdollista, että näistä näennäisesti vaikuttavista tuloksista voi alkaa hiipua ajan myötä.
"Emme tiedä, onko tämä pitkällä aikavälillä vakaa", Modi sanoi.
Hän selitti, että samanlaisen geeniterapian aiempi tutkimus osoitti, että se voi lopettaa työskentelyn muutaman vuoden kuluttua.
"He saattavat tarvita toistuvaa hoitoa", tai uusi auto tai "vektori", jotta geeniterapia jatkaa työskentelyä valoreseptoreiden suojaamiseksi, Modi selitti. Lisäksi hän sanoi: "Pitkäaikainen sivuvaikutusprofiili on jotain, jota emme todellakaan tiedä. ”
