Yksinkertainen verikoke voisivat diagnosoida kiinteät syövät

Kuvittele tämä skenaario: verinäyte on tarkoitettu tiettyjen kiinteiden syöpien diagnosointiin. Se voi myös seurata syövän määrää potilaan kehossa ja jopa vastauksia hoitoon. Stanfordin yliopiston lääketieteen tutkijat ovat nyt löytäneet keinon muuttaa tämä skenaario todelliseksi.

Lähentämisen aikaisemmat versiot, jotka perustuvat verenkierrossa käytettävän kasvain-DNA: n seurantaan, ovat vaatinut raskaita ja tylsiä askeleita räätälöidäkseen sen jokaiselle potilaalle. Ne eivät myöskään ole olleet riittävän herkkiä.

Nature medicine -lehdessä julkaistun tutkijan uusi lähestymistapa on hyvin spesifinen ja arkaluonteinen, ja sen odotetaan yleisesti sovellettavaksi monien syöpien tyyppeihin. Itse asiassa tutkijat tarkasti tunnistivat noin 50 prosenttia ihmisistä tutkimuksessa vaiheen 1 keuhkosyöpään ja kaikki potilaat, joiden syöpä oli kehittyneempi.

Tutkijoiden tekniikka, jota he nimesivät CAPP-Seq: ksi syövän profiloinnin syöpään, on niin herkkä, että se pystyy havaitsemaan vain yhden kasvain-DNA-molekyylin 10 000 ihmisen terveessä meressä DNA-molekyylit veressä.

Terveiden ihmisten seulonta

Vaikka tutkijat keskittyivät potilaisiin, joilla ei ole pienisoluista keuhkosyöpä (mukaan lukien useimmat keuhkosyöpät, mukaan lukien adenokarsinoomat, squamous-solukarsinooma ja suurten solujen syöpä), lähestymistavan odotetaan yleisesti sovellettavan monille eri kiinteille kasvaimille koko kehossa.

mainos

Paperin mukaan on myös mahdollista, että sitä voidaan käyttää aiemmin diagnosoidun potilaan edistymisen seurantaan sekä terveiden tai riskialttiiden populaatioiden tutkimiseen.

tohtori. Stanfordin sädehoidon apulaisprofessori Maximilian Diehn kertoi Healthline -lehdelle: "Keuhkosyövän kehittämä verikoke voidaan sovittaa lähes kaikkiin syöpäsairauksiin. Aloitamme sen luomisessa kliinisessä laboratorio täällä Stanfordin alueella … Nykyään potilaan täyttäessä tavanomaisen syövän hoitoon on usein vaikea kertoa, onko kaikki syöpäsolut poistettu, joten potilaita on seurattava toistuvilla tutkimuksilla. auttaa tunnistamaan potilaat, joilla on vielä syöpä jäljellä elimistössä hoidon lopussa.Jos niin, on mahdollista, että nämä potilaat saisivat enemmän hoitoa ja lisäävät heidän mahdollisuuksiaan parantaa. "

Nestemäinen biopsia keuhkosyövän hoitoon

Terveyslinjaan kuuluva tohtori Ash Alizadeh, joka on hematologi ja onkologi, joka etsii yhden syöpäsolun miljoonissa ihmisissä. osallistui myös Diehnin kanssa sovittuun tutkimukseen."Yksi vaikeimmista asioista, joita kamppailemme, on se, kuinka pitkälle potilaiden sairaudet ovat, kun he näkevät meidät ja kun näemme näitä potilaita hoidettavaksi, kuinka kauan kestää, ennen kuin voimme selvittää, ovatko he joka sai vastauksen hoitoon. "

Alizadeh jatkoi:" Tämän testin ajatuksena on päästä käsiksi kasvaimeen veren kautta suhteellisesti ei-invasiivisesti verrattuna biopsiaan. Nykyinen tutkimus keskittyy kiinteiden kasvainten ottamiseen, mikä on suurin osa syövästä ja niiden muuttamisesta nestemäisiin kasvaimiin katsomalla mitä kaikki solut tekevät, minkä vuoksi he kuolevat vapauttaakseen DNA: n. Katsomme verestä todisteita siitä DNA: sta suurennuslasina kasvaimen tapahtumille. "

Korostetaan, että testi on nestemäinen biopsia keuhkosyövälle, joka antaa mahdollisuuden mitata keuhkosyövän tai keuhkosyövän määrän ja tarkkailla sitä hyvin tarkasti, Alizadeh sanoi: "Se on suhteellisen edullinen, eikä se edellytä skannaamista. Näemme melko isoja tuloksia hyvin varhaisessa vaiheessa hoidon aikana.

Lisätietoja syöpäsairauksien geenitesteistä »

MainosMainos

Jokainen syöpä on geneettisesti erilainen

Ottaen huomioon, että jokainen syöpä on geneettisesti erilainen eri potilailla, Alizadeh totesi, että vaikka joukko mutaatioita voidaan jakaa tiettyjen syöpäpotilaiden keskuudessa, tutkijat tutkivat, mitkä geenit ovat yleisimmin muuttuneet ja käyttäneet laskennallisia lähestymistapoja geneettisen arkkitehtuurin tunnistamiseksi

Aiheeseen liittyvät uutiset: DNA näyttää, miksi syöpäriski nousee kauemmin kun elämme » Tutkijat odottavat CAPP- Seq on myös prognostinen työkalu, jossa tekniikka havaitsi pieniä määriä kiertävää kasvain-DNA: ta yhdessä potilaassa, jonka uskottiin saaneen hoitoon sairaudesta. ase toistumisen ja kuoli.