Kelle Bryan: Pop Fameista Lupus

Kelle Bryan on legendaarisen U. K.-tyttöryhmän Eternal perustajajäsen. Koska hän on lähtenyt bändistä, hän on taistellut lupusta ja työskentelee puolustajana muiden tautia sairastavien puolesta.

Iberian jäsenenä, joka on yksi menestyneimmistä tyttöryhmistä brittiläisessä musiikkihistoriassa, Kelle Bryan ei ole muukalainen valokeilassa. Bändissä hän saavutti 12 U. K. top 10 singleä ja neljä multiplatinum-albumia. Kahdenkymmenen vuoden kuluttua pop-musiikista kukoistaa, Kelle tekee otsikoita eri syistä nyt: lupuksen ihmisten edustajana ja tiedottajana kaikkialla.

advertisementMainos

Kellelle on diagnosoitu systeeminen lupus erythematosus, yleisin lupus. Hän tuli ensimmäisen kerran tietoiseksi hänen oireistaan ​​hänen viimeisen esiintymisensä jälkeen Eternal -puhelimessa 1998, joka oli kymmenien tuhansien ihmisten edessä, mukaan lukien prinssi Charles.

Seuraavina kuukausina Kelle sai faksin, jossa hän ilmoitti, ettei hän enää ollut ryhmän jäsen, ja alkoi ryhtyä ensimmäisiin askeleisiin kohti soolouran aloittamista. Tänä jännittyneenä ajanjaksona hän heräsi ensimmäisenä, mikä osoittautuisi saraksi heikentäviä oireita.

"En voinut taivuttaa oikeaa etusormaa. Heräsin eräänä aamuna ja se oli juuri jumissa kynsimuodossa ", hän muistelee. Aluksi Kelle olettaa, että hän oli yksinkertaisesti nukkunut kätensä hauska. Mutta kun halvaantuminen leviää koko hänen kädestään, hän kävi lääkärin luona, joka kertoi hänelle, että hänellä oli viruksen jälkeinen infektio ja että hän oli antanut hänelle anti-inflammatorisen lääkityksen.

AdvertisementIt on melko huolestuttavaa, että nyt lääkärit yhä lukevat kirjoja ja soittavat asiantuntijaani: "Mitä me teemme hänen kanssaan? "Kelle Bryan, joka elää lupauksella Mutta neljä viikkoa myöhemmin Kelle oli alkanut kehittää haavaumia jaloilleen, käsivarsilleen, kasvoilleen ja lopulta suuhunsa. "Haavaumat olivat kaikkialla, ja ne olivat vain jatkuvasti itkevää ja kuorimattomia", hän sanoo. Hänen "kynsi" oli levinnyt koko kehon oikealle puolelle. "En voinut siirtää mitään oikealla puolella. Ja niin voin vain laulaa, ja oireet olivat spiraalimaisia. ”

"Et ole menossa kotiin"

Hänen suunsa haavojen takia Kelle kävi vierailullaan hammaslääkärilleen, jos oireet saattavat liittyä ientulehdukseen. Se ei kesti häntä pitkään sanoen: "Sinulla on lupus. "

MainosMainos

" Onneksi hammaslääkärilleni oli jonkin verran kokemusta oireista, ja hän olisi [olin] hammaslääkäri, koska olin todella nuori ", kertoo Kelle. Hän suositteli häntä erikoislääkärille Lontoon itsenäiselle sairaalalle, professori David D'Cruzille, joka myönsi Kellen sairaalaan paikan päällä.

"Nimestä hän sanoi:" Et ole menossa kotiin ", Kelle muistelee," Ja sitten otettiin sairaalaan ja sitten."

Hänen sairautensa hallitsemattomaksi niin kauan, Kellellä oli nyt laaja moottori (hermo-lihaskouristus), maksa ja munuaisvaurio. Kymmenen päivän ajan hän oleskeli sairaalassa, jotta lääkärit voisivat vahvistaa diagnoosin ja kehittää hoidon. "Minulla oli infuusioita ja steroideja ja kaikenlaisia ​​lääkkeitä, jotta tauti pysyisi hallinnassa. "

" En muista paljon aikaa sairaalassa, "kertoo Kelle. "Muistan vain, että menen todella kauhistuttaviin testeihin, kuten hermokokeisiin, joka on kuin shokkikäsittely, jonka avulla he voivat nähdä, mikä osa hermostasi vaikuttaa. Ja aivojen skannaus, ja MRI-skannaus, ja paljon ja paljon erilaisia ​​testejä. "

" He eivät osaa sanoa minulle, mikä oli vialla, koska lupusilla ei vielä ole yhtä lopullista testiä, joten minun täytyi käydä läpi monta ja paljon erilaisia ​​kokeita. "

MainosMainos

Vuoden parhaat lupus-blogit»

"Mitä me teemme hänen kanssaan? "

Vaikka on kulunut jo lähes 20 vuotta, Kelle sanoo, että paljon ei ole muuttunut siitä, mitä lääkäriyhteisö tietää lupusta.

Kesällä 2016 Kelle haki tyttärestään viruksen infektiota, joka oli nostanut sen kouluun: "Pikkulintuni Kayori tuli kotiin taimitarhasta [meningokokin infektio], antoi minulle suuren suudelman - mwaa! - ja sitten 48 tunnin sisällä olin tehohoidossa ja minulla oli keuhkokuume. "

Mainos

Sairaalassa lääkäreiden reaktio ei ollut rauhoittavaa. Sen sijaan, että käsitteli häntä heti, hän katsoi katsomaan lääkäreitä … lukemaan kirjoja.

niiden dilemma? Lupus aiheuttaa immuunijärjestelmän hyökkäämään ja vahingoittaa terveellistä kudosta ja elimiä, jolloin sinulla on enemmän alttiita uusille virus- ja bakteeri-infektioille. Kellin kaltaisessa tilanteessa voi olla vaikea torjua virusinfektiota ilman immuunijärjestelmän ylikuormittumista.

mainMainos

"Se on kuin menettää menetystä lupus potilaan", hän sanoo. "Mitä sitten tapahtuu? Sinulla on sairaus, jota tukahdutetaan, joten taistelet lupusta vastaan ​​tai taistelet keuhkokuumetta vastaan? Kuinka saamme tämän henkilön elämään? "

" Olin valehtelemassa tehohoidossa ja katson näiden lääkärien vauhtia ylös ja alas. He ovat kuin "House", lukevat kirjoja. "Olen aivan huolestunut siitä, että jopa nykyään lääkärit yhä lukevat kirjoja ja soittavat asiantuntijaani:" Mitä me teemme hänen kanssaan? ""

"Lupus ei syrji"

Lupus-tosiasiat

• Lupus vaikuttaa yli 5 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti, mukaan lukien 1,5 miljoonaa USA: ssa
• 63 prosenttia lupuslääkäreistä sanoo, että heidät oli alun perin diagnosoitu väärin.

Lupus vaikuttaa yli viiteen miljoonaan ihmiseen eri puolilla maailmaa, ja se on yleisimpiä 15-44-vuotiailla naisilla, mutta valitettavasti tietoisuus tästä taudista on edelleen huonoa. edes kuullut lupusta.

mainos

Kelle väittää, että osittain siksi, että lupusin vaikutukset alun perin pelattiin.

"Luulen, että valitettavasti alussa oli paljon tietoa tai taitojen tuntemusta," hän sanoo. "Ja ihmiset vain ajattelivat sitä hieman ihottumana, koska kaikki tämä on todella julkistettu. "

MainosMainos

Siellä oli myös kysymys siitä, kuka vaikuttaa. "Varhaisimmilla päivillä tutkimus osoitti, että se kosketti vain etnisiä vähemmistöjä. Ei totta, eikö? Mutta se mitä he ajattelivat alkuaikoina ", kertoo Kelle. "Ja niin taas, jos sairaus vaikuttaa vain vähemmistöön ihmisistä … vaikka näin olisikin, todellakin? Se on ihmisiä. "

" Lupus ei syrji, "kertoo Kelle. "Olisit musta, valkoinen, nuori, vanha, naaras, uros, homoseksuaali, suora … Se ei todellakaan välitä. Se ei ole tyytymätön siihen, mikä isäntä ottaa sen. Se vain vie mitä haluaa ja aina kun se haluaa. "

" Se on elämäni "

Nykyään Kelle työskentelee eri organisaatioiden, kuten St. Thomas's Lupus Trustin kanssa, lisätä tietoisuutta lupusta ja kertoa tarinoita, joita emme usein kuule. Vuonna 2016 hän antoi katkeran haastattelun "löyhät naiset", U. K.: n vastaus "näkemykseen", ja hänen avoimuutensa ja rehellisyytensä saivat jopa isännät pois vartioinnista.

Äitinä lupus on vaikuttanut Kellen monin tavoin. Koska hän on niin helposti altis infektioille, hänen on pysähdyttävä ovelle, kun hän laskee lapsensa lastentarhassa. Kun he ovat sairastuneita, hänen on käytettävä käsineitä ja maski vain vuorovaikutuksessa heidän kanssaan.

"Ja jos he ovat huonosti ja olen huonosti, se on pahin yhdistelmä", hän sanoo. "Yritän kovasti olla olematta heidän ympärillään. Joten saan jonkun toisen viedä heidät pois viikonloppuna tai mennä äitini luokse tai vain ole lähelläni. "

" Se ei ole minusta epäkohtelias. Minä pelastan elämäni "

Sinun täytyy vain olla tarpeeksi rohkea selittämään [lupus] ihmisille. Kelle Bryan

"On vaikeaa olla vanhempi. Miten selität tämän 5-vuotiaalle? 3-vuotiaalle? Miten selität tämän? Kysyy Kelle.

"Ja kun he ovat täällä ja olen heikko, kaikki he haluavat tehdä on mennä" Äiti! Muumio! Haluan tehdä sinulle paremman! Oletko kunnossa? "Ja minä olen," ei ", hän nauraa. "Minä vain kerron heille tavalla, että toivon, että he ymmärtävät ja sanon vain, että äiti on huonosti, ja tämä on tämä. "

Lupus

Kellen kohdalla hän on maksanut avoimesti lupustaan ​​kaikille, jotka ovat mukana elämässä - lapsistaan, lastentarhojensa henkilökunnasta ja loppujen lopuksi. Äskettäisellä junamatkalla, kun hän oli solminut kemoterapiahoitoa, Kelle huomasi matkustajan yskä ja laittoi hänelle kirurgisen naamion. "Minä vain sanoin hänelle:" Katso. Aion laittaa naamani päälle, mutta tarvitsen vain tietää, etten ole sinä.Se on minä, OK? ""

"Luulen, että sinun tarvitsee vain olla tarpeeksi rohkeita selittämään ihmisille", hän sanoo. "Se ei ole minua typerää. Minä pelastan elämäni. Ja sitten, kun he katsovat sitä niin, se ei ole niin iso juttu. "

" Joten minulle on kyse vain viestinnästä ja rehellisyydestä ja todellisuudesta ihmisten kanssa. "

Kun on kyse päivittäisestä elämästä, Kelle sanoo, että kaikki, mitä hän voi tehdä, on realistinen siitä, mitä hän voi tehdä ja milloin hän voi tehdä sen.

"Sinun on vain oltava joustava ja tiedettävä, että sinulla on päiviä, joita voit ja päivät, joita et voi", kertoo Kelle, jonka 2016 tapahtuma aiheutti hengitystä, puhumista ja moottorivaikeuksia. pitkä. "Sinun on vain valmistauduttava ylä- ja alamäkeen. "

" Luulen, että sinun on pidettävä mahdollisimman normaalia ja tehtävä asioita, joita voit tehdä, ja älä huolestu siitä, mitä et voi tehdä, hän sanoo.

"Mitä en voi tehdä, en voi tehdä, eikö? Mutta mitä voin tehdä, voin tehdä. "

Kelle

Lyhyesti yhdistyi Eternalin kanssa vuonna 2014 ja asuu tällä hetkellä Lontoossa miehensä Jay ja kaksi lasta, Regan ja Kayori Rose. Lupus-tietoisuuden edistämisen lisäksi hän hoitaa lahjakkaita toimistoja kotonaan. Voit lukea lisää Kelle Bryanista hänen verkkosivuillaan ja seurata hänen Twitterissä lukea hänen pyrkimyksistään edistää lupuksen tietoisuutta.