Elämä diabeteksen kanssa ... Makedoniassa

Oletko koskaan miettinyt, millaista on elää tällä eksasperoitavalla sairaudella saavuttaa maailman? Niin mekin! Siksi luotiin maailmanlaajuinen diabeteslisenssi - eräänlainen "virtuaalinen maailman kiertokäynti" ihmisten suosimilla ihmisillä, joilla on kova diabetes kaikkialla maailmassa.

Tänään tuomme teille tarinan Makedonian (entisen Jugoslavian) tasavallasta tai omalla kielellä: Ð ÐμÐ¿ÑƒÐ ± Ð "Ð¸ÐºÐ ° ÐœÐ ° ÐºÐμÐ'Ð¾Ð½Ð¸Ñ~Ð °.

Kuinka kauan se on? Keski-Balkanin niemimaalla Kaakkois-Euroopassa, Serbian kanssa pohjoiseen ja Kreikkaan etelään (me k uusi se tietenkin - EI)

Guest Post Renata Jakimovik

Hello Everyone,

Oma nimi on Renata, olen 20-vuotias ja asun Skopella, Makedonian pääkaupungista, joka on pieni Kaakkois-Euroopan maa, joka on täynnä upeita perinteitä ja upeita paikkoja, joita voit käydä.

Elokuuhun 2003 saakka, kun olin

9-vuotiaana, minulle diagnosoitui diabetes, joka alkoi noin pari viikkoa aiemmin. vesi, virtsata paljon, päänsärkyä ja g et ohuempi, vaikka olin jo ohut lapsi. Aluksi äitini ajatteli, että juonut niin paljon vettä ja virtsin niin usein, koska se oli kesä. Mutta kun he veivät minut sairaalaan, diagnoosi oli erilainen - tyypin 1 diabetes.

Koska olin sairaalassa, jossa minulle opetettiin ravitsemukseni, insuliinihoidon ja glykeemian seurannasta, huomasin uuden kouluvuoden ensimmäisen viikon. Kun palasin jokapäiväiseen toimintaani ja kouluun, olisin rehellinen, asiat olivat hieman erilaiset. Insuliinihoidon, glykeemian ja ruokavalion seuranta, ei häirittänyt minua lainkaan. Vaikka olen ensimmäinen diabeteksen perheessäni, vanhempani, vanhempi sisareni ja nuorempi veli tukivat minua paljon, he seurasivat samaa ruokavaliota kuin minä ja oppivat diabeteksesta minun rinnallani.

Mutta asiat olivat hieman vaikeampia koulussa. Opettaja ja lapset tiesivät minun diabetekseni ja ei kauan sen jälkeen ollut luokkakaverini kiusanteko ja hyökkäävät kommentit. Se oli vaikeaa aluksi, mutta äitini kertoi minulle, että minun ei pitäisi antaa tällaisia kommentteja. Aloitin kansantansseja, tutustuin perinteisiin makedonialaisiin tansseihin ja lauluja, ja vuoden kuluttua vanhempani antoivat minun mennä Turkissa kiertämään sisareni kanssa, joka kesti kymmenen päivää. Vanhempani luottavat siihen, että voin hoitaa diabetekseni omasta ja kaikki, jotka olivat kanssamme matkanjärjestäjien kanssa, tietävät diabetekseni, ja ne olivat suurta tukea minulle.Vuosien kuluttua aloin ymmärtää yhä enemmän, että asuin julmassa maailmassa, jossa diabeetikoilla olevat lapset olivat loukkaantuneita, joten heidän oli pakko piiloutua ja pelkää puhua siitä. Yhteiskuntamme tarvitsi diabeteksen parempaa koulutusta ja on edelleen!

Vuonna 2009 minulla oli kunnia tavata tohtori Goran Petrovski, nykyinen endokrinologi, joka auttoi minua paljon. Yhdessäni kävin Ohridissa diabetesta sairastaville lapsille, jossa tapasin 20 muuta lasta eri maista. Motivaatio luoda diabetesta sairastava organisaatio tuli kokemusten vaihdosta ja saamasta koulutuksesta. Järjestö oli tarkoitettu kaikille diabetesta sairastaville, erityisesti 15-30-vuotiaille nuorille, koska se oli ryhmä, jota ei ole missään.

Yhdessä leiristä vuonna 2011 vieraamme oli Team Type 1 -perustaja Phil Southerland, joka kertoi meille tarinansa ja kertoi kuinka hän seurasi hänen diabetestaan. Hän rohkaisi meitä ja antoi meille vielä yhden syyn hoitaa diabeteksemme. Tapasin myös Philin nykyisen vaimon Biljana Southerlandin, joka oli kansanterveyden ja kulttuurin pääministerin kabinetin neuvonantaja ja kansallisen diabetesohjelman johtajan. Hän sisällysi ohjelmaan mahdollisuuden kokeilla erilaisia insuliinihoitoja, saada 125 koeliuskaa kuukaudessa ja ennen kaikkea saada insuliinipumppu. Kotimaassamme useimmat tyypit 1 käyttävät CGM: ää, mutta meillä on myös paljon insuliinipumpuissa käytettäviä diabetesta sairastavia nuoria.

Meillä on kotimaassaan sekoitus julkisten ja yksityisten sairausvakuutusyhtiöiden kanssa, ja äskettäin toteutettu terveysuudistus, jossa julkiset terveydenhuollon laitokset yksityistettiin. Siitä lähtien meillä on edelleen hyviä etuja diabeteksen hoitoon ja tarvikkeisiin: terveysministeriö tukee tätä ohjelmaa ja pyrkii antamaan meille mahdollisuuden saada kaikki tarvittavat välineet diabeteksemme säätelyyn. Meille on helppo päästä toimituksillemme, joita tarvitsemme, ja mielestäni meillä on hyvä, helposti saatavilla oleva hoito Makedoniassa, jota hallitsee Nacional Diabetes -ohjelma.

31. lokakuuta 2012, kaikkien valmistelujen, kokemusten ja tutkimusten jälkeen asiantuntijaryhmä ja asianajajat perustavat lopulta diabetesta sairastavan organisaation, jota kutsumme "Alegriaksi". Tavoitteenamme on parempaa koulutusta paitsi diabeetikoille, myös koko makedonialaiselle yhteiskunnalle. Haluamme lisätä tietoisuutta liikunnan tarpeesta ja terveellisestä ruokavaliosta, jakaa kokemuksemme siitä, kuinka me elämme diabeteksessa Makedoniassa, miten nuoret hoitavat diabeteksen päivittäin ja mitkä ovat seuraukset, jos sitä ei hoideta hyvin. Mutta meidän ensisijainen tavoite on näyttää kaikille, että diabetesta sairastavat eivät ole lainkaan eroja niiltä, joilla ei ole sitä ja että diabetes ei estä meitä täyttämästä unelmia!

Aloitimme näiden tavoitteiden saavuttamisen juhlimalla Skopjen maratonin kilpailevaa maailman diabetestipäivää, osallistumalla eri leireihin ja tekemällä suuren kampanjan diabeteksen tietoisuuden lisäämiseksi.

Tänään olen laillinen opiskelija ja presidentti "Alegria". Olen insuliinipumpulla jo lähes viisi vuotta, ja kerran kuukaudessa näen endokrinologiani, joka on myös minun diabetesopettajani - ja joskus näen hänet useammin kuukaudessa, kun sitä tarvitaan. Mielestäni voin sanoa itselleni, että olen tyttö, joka on todiste siitä, että haluttaessa diabetesta voidaan hallita ja se ei ole este unelmien täyttämiselle.

Haluan rohkaista nuoria, joilla on diabetes, ei anna esteitä heidän tavoin. Ole myönteinen, luova ja innostunut. Ympäröi itsesi positiivisten ihmisten kanssa, ole pysyvä ja unelma. Älä menetä toivoa, koska et koskaan tiedä, mitä seuraavana päivänä tuo.

Kiitos Renata, joka osoittaa, mitä pieni maailma todella on, kun kyseessä on Big D.

Vastuuvapauslauseke

: Diabetesmine-tiimin luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.

Vastuuvapauslauseke

Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.