Leukemia vs. lymfooma: Lähteet, tyypit ja hoidot

Yleiskatsaus

Avainkohdat

1. Lymfooma ja leukemia ovat syöpätaudit, jotka vaikuttavat vertaeseen.
2. Akuutti leukemia on yleisin lasten syöpä. Myös aikuiset voivat kehittää sitä.
3. Molemmat syövät ovat hitaasti kasvavia. Tämä tarkoittaa sitä, että sinulla on paremmat mahdollisuudet tarttua ja käsitellä niitä aikaisin, mikä parantaa näkymääsi.

Syöpä voi vaikuttaa kaikkiin kehon osiin, mukaan lukien veri. Leukemia ja lymfooma ovat verisyöpää. Arvioidaan, että vuonna 2016 Yhdysvalloissa noin 60 000 ihmistä diagnosoidaan leukemiaan ja 80 000 ihmistä diagnosoidaan lymfoomalla.

Vaikka kaksi syöpäryhmää jakavat tiettyjä oireita, niiden alkuperästä, oireista ja hoidoista on eroja. Pidä lukea lisätietoja näistä kahdesta tyypistä verisyöpää.

MainosMainos

Oireet

Leukemian oireet vs. lymfooma

Leukemia on tyypillisesti hitaasti liikkuvaa sairautta, joten et välttämättä huomaa oireita heti. Ajan myötä valkoisten verisolujen ylijäämän ja punasolujen vähenemisen seuraukset saattavat aiheuttaa laskun kehossa.

Leukemia voi olla joko akuutti tai krooninen. Akuutti leukemia, syöpä leviää nopeasti. Krooninen leukemia on yleisempi ja kasvaa hitaammin alkuvaiheessa. Leukemiaan kuuluu neljä päätyyppiä, jotka luokitellaan syöpäsolujen kasvunopeuden ja alkuperän mukaan. Näihin kuuluvat:

• akuutti myelooinen leukemia
• krooninen myelooinen leukemia
• akuutti lymfosyyttinen leukemia
• krooninen lymfosyyttinen leukemia

Lymfooma vaikuttaa erityisesti imusolmukkeisiin. Lymfooman tyyppi perustuu syöpäsolujen alkuperään. Jotkut tapaukset alkavat imukudoksessa, kun taas toiset alkavat valkosoluissa. Näitä syöpiä kutsutaan myös ei-Hodgkin-lymfoomiksi. Ne tapahtuvat, kun valkosolujen T- tai B-solut tulevat epänormaaleiksi.

Lue lisää: Leukemian oireita kuvissa: Ihottumat ja mustelmat »

Toisaalta Hodgkinin tauti on syöpä, joka on peräisin laajentuneesta imusolmukkeesta. Sitten se levittyy muihin imusolmukkeisiin ja lopulta muihin elimiin, kuten keuhkoihin. Hodgkinin tauti ei ole yhtä yleinen kuin ei-Hodgkin-lymfooma.

Oireesi riippuvat siitä, onko sinulla leukemiaa, Hodgkin-tautia tai ei-Hodgkin-lymfoomaa.

leukemian oireet	Hodgkinin taudin oireet	ei-Hodgkin-lymfooman oireet
mustelmat> 999> ✓	rintakipu
✓	hengitysvaikeudet
✓	liiallinen
✓	✓
kuumetta ja yöhikoilua	✓	✓
✓	päänsärky <999	ruoansulatuskanavan lisääntyminen	✓
kutiava iho	✓
✓	ruokahaluttomuus ja laihtuminen
✓	✓	turvonnut imusolmukkeet <999 > 999> ✓
turvonnut, kivulias vatsa	✓	syyt
syyt	Sekä leukemia että lymfooma johtuvat valkosolujen ongelmista.	Leukemialla luuytimesi tuottaa liikaa valkosoluja, jotka eivät luonnollisesti kuoleudu normaalin vanhentuneen verisolun tavoin. Sen sijaan he jakavat edelleen ja lopulta ottavat vastaan ​​terveitä punasoluja. Tämä on ongelmallista, koska elimistösi riippuu punaisista verisoluista normaalin hapen ja ravinteiden kuljetusta varten. Leukemia voi samaan tapaan alkaa imusolmukkeissa.
Lymfooma alkaa usein imusolmukkeissa, jotka ovat pieniä kudoksia, jotka auttavat kehoa torjumaan infektioita. Eräitä lymfoomityyppejä voi myös aiheuttaa epänormaalien valkosolujen leviäminen muualla kehossa.	MainosMainosrekisteri

Riskitekijät

Riskitekijät

Leukemia on yleisin lapsuusiän syöpä. Yhdysvalloissa todetaan vuosittain noin 2 700 lasta. Akuutti leukemia on useimmissa leukemian tapauksista lapsilla.

Lisätietoja: Leukemian yleiset oireet lapsilla »

Aikuiset voivat myös kehittää leukemiaa. Krooninen lymfosyyttinen leukemia on yleisin aikuisten krooninen leukemia. He voivat myös kehittää akuuttia leukemiaa tai kroonista myelogeenista leukemiaa. Vaikka tekijöitä, jotka voivat lisätä riskiä leukemian kehittymiselle, jotkut ihmiset kehittävät leukemiaa, kun heillä ei ole riskitekijöitä, ja muut ihmiset, joilla on tunnettuja riskitekijöitä, eivät koskaan kehitä tätä syöpätaudin. Riskitekijöitä voivat olla:

leukemian perhehistoria altistuminen tietyille kemikaaleille

tupakointi

geneettiset häiriöt

aiempi kemoterapia tai sädehoidon

Hodgkin-lymfooma on yleisimpiä 15 ja 40 ja 55 ja vanhemmat. Ei-Hodgkin-lymfooma voi esiintyä milloin tahansa. Se on yleisimpiä 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ihmisillä. Se on myös harvinainen alle kolmevuotiaineille lapsille. Muita riskitekijöitä ovat:

• Hodgkinin taudin riskitekijät
• Ei-Hodgkin-lymfooman riskitekijät
• Aiempi infektio Epstein-Barr-viruksella (EBV), viruksesta, joka on vastuussa mononukleoosista
• altistuminen tietyille kemikaaleille < 999> sukututkimus
• aiempi kemoterapia tai sädehoito

heikentynyt immuunijärjestelmä

heikentynyt immuunijärjestelmä	krooninen helicobacter pylori -infektio
Diagnoosi	Diagnoosi
Ensimmäinen vaihe leukemian diagnosoinnissa veritesti ja verisolututkimus. Jos testi osoittaa, että erityyppiset verisolut ovat epänormaaleja, lääkärisi voi epäillä leukemiaa. Lääkärisi voi myös tilata luuydinbiopsian diagnoosin vahvistamiseksi. Alustavat tulokset saattavat olla saatavilla niinkin pian kuin 24 tuntia. Yksityiskohtainen raportti, joka voi antaa lääkärillesi hyödyllisiä tietoja hoitosuunnitelmaan, voi kestää pari viikkoa.	Luuytimen biopsia saattaa olla hieman epämiellyttävä, mutta se on suhteellisen nopea menettely. Se kestää yleensä noin 20 minuuttia eikä vaadi sairaalahoitoa. Lääkäri todennäköisesti ottaa näytteen lonkan luusta. He käyttävät paikallista anestesiaa, jotta saattavat tunkeutua alueelle toimenpiteen aikana. Sinulla saattaa olla tylsää kipua lonkanne lyhyessä ajassa biopsian jälkeen.
Lymfooman diagnosoimiseksi lääkärisi on otettava näyte tai biopsia, joka vaikuttaa kudokseen. Ne saattavat pystyä tekemään toimenpiteen paikallisen anesteetin avulla. Joissakin tapauksissa saatat tarvita yleistä anestesiaa, mikä tarkoittaa, että olet tajuton menettelyn aikana. Jos sinulla on lymfoomaa, lääkäri voi myös tilata luuytimen biopsia tai vartalon tarkistuksen auttaakseen määrittämään syövän vaiheesi.	Mainosmaininta
Hoito

Hoito

Leukemian hoito perustuu oireesi diagnoosiin. Jos syöpä on hidas, lääkärisi voi käyttää "varovasti odottavaa" lähestymistapaa. Tämä on yleistä kroonisesta lymfosyyttisestä leukemiasta, joka ei useinkaan aiheuta oireita.

Jos lääkäri päättää jatkaa hoitoa, he keskittyvät hoitoihin, jotka estävät epänormaalien solujen muodostumisen veressä ja imusolmukkeissa. Näihin voivat kuulua:

kemoterapia

sädehoito

kantasolujen siirrot

kohdennettu terapia tai lääkkeet, jotka estävät epänormaalin solukasvun

Kuten leukemia, lymfooman hoitovaihtoehdot riippuvat syövän diagnoosi. Hodgkinin taudille syöpäsoluja on helpompi hoitaa, jos ne ovat edelleen imusolmukkeissa. Tämäntyyppisten lymfooman yleisimpiä hoitoja ovat kemoterapia ja sädehoito.

Lue lisää: Lymfooman vaihtoehtoiset hoidot »

Näitä hoitomuotoja käytetään myös ei-Hodgkinin taudin hoitoon. Lääkäri voi myös käyttää muita leukemiaan käytettäviä hoitoja. He voivat esimerkiksi käyttää kohdennettua hoitoa estääkseen välittömästi valkosolujen epänormaalia.

• Mainos
• Outlook
• Outlook
• Leukemia ja lymfooma kasvavat hitaammin kuin muut syövät. Syöpä on yleensä helpompi hoitaa, jos se on kiinni aiemmissa vaiheissa. Leukemian ja lymfooman hidas kasvu lisää todennäköisyyttä, että se jää kiinni ja käsitellään aiemmin, mikä voi parantaa näkemystänne.

Leukemia- ja lymfoomayhdistyksen mukaan vuosina 2004-2010 oli noin viiden vuoden selviytymisnopeus noin 60 prosentilla leukemiapotilaista lähes 88 prosenttia lymfoomaisista.