Onko haimasyövän perinnöllinen?

Yleiskatsaus

Haimasyöpä alkaa, kun haimassa olevat solut kehittävät mutaatiotaan DNA: ssa.

Nämä epänormaalit solut eivät kuole pois, kuten tavalliset solut tekevät, mutta jatkavat lisääntymistä. Se on niiden syöpäsolujen muodostuminen, joka luo kasvaimen.

Tämän tyyppinen syöpä alkaa tavallisesti soluissa, jotka johtavat haiman haudot. Se voi myös alkaa neuroendokriinisoluissa tai muissa hormoneja tuottavissa soluissa.

Haimasyöpä toimii joissakin perheissä. Pieni prosenttiosuus haimasyövän aiheuttavista geneettisistä mutaatioista periytyy. Useimmat hankitaan.

On olemassa muutamia muita tekijöitä, jotka voivat lisätä haimatulehduksen riskiä. Osa näistä voidaan muuttaa, mutta toiset eivät voi. Pidä lukemassa saadaksesi lisätietoja.

MainosMainos

Syyt ja riskitekijät

Mikä aiheuttaa haimasyövän ja kuka on vaarassa?

Haiman syövän suoraa syytä ei aina tunnisteta. Tietyt geenimutaatiot, jotka ovat sekä perinnöllisiä että hankittuja, liittyvät haimasyöpään. Haimasyövän riskitekijöitä on olemassa melko vähän, vaikka mitään niistä ei tarkoita, että saat haimasyövän. Keskustele lääkärisi kanssa yksilöllisestä riskitasosta.

ataksia telangiectasia

• , jonka aiheuttavat perinnölliset (tai perinnölliset) pankreatiitti ATM-geenin
• perinnöllisen epätyypillisen moninkertaisen moolimonomanin oireyhtymän
• aiheuttaman PRSS1-geenin familiaalisen adenomatoottisen polyposian
• mutaatioista, johtuen p16 / CDKN2A-geenin mutaatioista perinnölliseen rintaan ja munasarjasyöpä-oireyhtymä
• , jonka aiheuttavat BRCA1- ja BRCA2-geenimutaatiot Li-Fraumeni-oireyhtymä
• , p53-geenin Lynch-oireyhtymän <999 (perinnöllinen nonpolyposiksen kolorektaalinen syöpä) jotka johtuvat virheellisistä MLH1- tai MSH2-geeneistä
• useita endokriinisen neoplasian, tyypin 1 , aiheuttama virheellinen MEN1-geeni
• neurofibromatosis, tyyppi 1 johtuen mutaatioista NF1-geenissä
• Peutz-Jeghers oireyhtymä , jotka johtuvat STK11-geenin
• Von Hippel-Lindau -tapahtuman virheistä, VHL-geenin mutaatioiden
• "Famil haava haimasyöpä "tarkoittaa sitä, että se kulkee tietyssä perheessä, jossa: Vähintään kaksi ensimmäisen asteen sukulaista (vanhempi, sisar tai lapsi) on ollut haimasyöpä.

Kolme tai useampaa sukulaista, joilla on haimasyöpä, on saman perheen puolella.

• On tunnettu perhe syöpä oireyhtymä plus vähintään yksi perheenjäsen, jolla on haimasyöpä.
• Muut haimatulehduksen riskiä lisäävät sairaudet ovat:
• krooninen haimatulehdus

maksakirroosi

• Helicobacter pylori (H.pylori) infektio
• tyypin 2 diabetes
• Muita riskitekijöitä ovat:
• Ikä.

Yli 80 prosenttia haimasyövistä kehittyy 60-80-vuotiaiden keskuudessa.

• Sukupuoli. Miehillä on hieman suurempi riski kuin naisilla.
• Race. Afrikkalaisamerikkalaisilla on hieman suurempi riski kuin valkoihoisilla.
• Lifestyle-tekijät voivat myös lisätä haimasyövän riskiä. Esimerkiksi: Tupakointi

savukkeet kaksinkertaistuvat riski sairastua haimasyöpään. Sikarit, putket ja savuton tupakkatuotteet lisäävät myös riskiä.

• Liikalihavuus kohottaa haimasyövän riskiä noin 20 prosentilla.
• Metalliteollisuudessa ja kuivapesuissa käytettävät kemialliset kemikaalit voivat lisätä riskiä.
• Haittavaikutus Kuinka yleinen haimasyöpä on?

Se on melko harvinainen syöpä. Noin 1,6 prosenttia ihmisistä kehittää haiman syövän elinaikanaan.

MainosMainosrekisteri

Oireet

Oireet, joita on seurattava Suurimman osan ajasta oireet eivät ole ilmeisiä alkuvaiheessa olevan haimasyövän yhteydessä.

Kun syöpä etenee, oireet ja oireet saattavat olla:

kipu yläosassa, mahdollisesti säteilevä selkäsi

ruokahaluttomuus

• laihtuminen
• väsymys
• ihon keltaisuus ja silmät (keltaisuus)
• uusi diabetes
• masennus
• Katso lääkäriltäsi
• Milloin lääkäri on määrännyt

Ei ole rutiininomainen seulontatesti ihmisille, joilla keskivaikea haimasyövän riski.

Sinulla saattaa olla suurempi riski, jos sinulla on haimasyövän perhettä tai krooninen haimatulehdus. Jos näin on, lääkäri voi määrätä verikokeita haiman syöpään liittyvien geenimutaatioiden näyttämiseksi.

Nämä testit voivat kertoa sinulle, onko sinulla mutaatioita, mutta ei, jos sinulla on haimasyöpä. Lisäksi, kun geenimutaatioita ei tarkoita, saat haimasyövän.

Olitpa keskimäärin tai suuri riski, oireet kuten vatsakipu ja laihtuminen eivät tarkoita sitä, että sinulla on haimasyöpä. Nämä voivat olla merkkejä erilaisista olosuhteista, mutta on tärkeätä nähdä lääkärisi diagnoosi. Jos sinulla on keltaisuutta, ota yhteyttä lääkäriisi mahdollisimman pian.

MainosMainos

Diagnoosi

Mitä odottaa diagnoosista Lääkäri haluaa tehdä perusteellisen sairaushistorian.

Fyysisen tarkastelun jälkeen diagnostiikkaan perustuva testaus voi sisältää:

kuvantamistestit.

Ultraääni-, CT-, MRI- ja PET-skannauksia voidaan käyttää yksityiskohtaisten kuvien luomiseen haiman ja muiden sisäelinten poikkeavuuksien selvittämiseksi.

• Endoskooppinen ultraääni. Tässä menettelyssä ohut, joustava putki (endoskooppi) välitetään ruokatorvensi ja vatsaan, jotta saat haimaasi.
• koepala. Lääkäri lisää ohuen neulan vatsan läpi ja haimaan saadakseen näytteen epäilyttävistä kudoksista. Patologi tutkii näytteen mikroskoopilla sen selvittämiseksi, ovatko solut syöpä.
• Lääkäri voi testata veresi kasvaimen merkkiaineisiin, jotka liittyvät haimasyöpään.Tämä testi ei kuitenkaan ole luotettava diagnostinen väline; sitä käytetään yleensä arvioimaan, kuinka hyvin hoito toimii. Mainos

Seuraavat vaiheet

Mitä seuraavaksi tapahtuu?

Diagnoosin jälkeen syöpä on järjestettävä sen mukaan, kuinka pitkälle se on levinnyt. Haimasyöpä on järjestetty 0-4, ja 4 on pisimmällä. Tämä auttaa määrittämään hoitovaihtoehdot, joihin voi kuulua leikkaus, sädehoito ja kemoterapia.

Hoitotarkoituksiin haimasyöpä voidaan järjestää myös seuraavasti:

Resektoitava.

Näyttää siltä, ​​että kasvain voidaan kirurgisesti poistaa kokonaisuudessaan.

• Rajakohdan resektoitava. Syöpä on saavuttanut lähelle verisuonia, mutta on mahdollista, että kirurgi voi täysin poistaa sen.
• leikkaushoitoon. Se ei ole täysin poistettavissa leikkauksessa.
• Lääkäri harkitsee tämän, sekä täydellisen lääketieteellisen profiilin, auttavan sinua valitsemaan parhaan hoidon.