Onko kystinen fibroosi tarttuva?

Onko kystinen fibroosi tarttuva?

Kystinen fibroosi on perinnöllinen geneettinen sairaus. Se ei ole tarttuvaa. Taudin saamiseksi sinun on perittävä kummastakin vanhemmasta virheellinen kystinen fibroosigeeni.

Tauti aiheuttaa elimistönsi liman paksuiseksi ja tahmeaksi ja rakentaa elimistössäsi. Se voi häiritä keuhkojen, haiman, lisääntymisjärjestelmän ja muiden elinten toimintaa sekä hikirautamiesi toimintaa.

Kystinen fibroosi on krooninen, progressiivinen, hengenvaarallinen tauti. Se johtuu seitsemän kromosomin mutaatiosta. Tämä mutaatio johtaa poikkeamiin tietyn proteiinin puuttumiseen tai puuttumiseen. Se tunnetaan kystisen fibroosin transmembraanisen säätimenä.

MainosMainokset

Riskitekijät

Olen kyynärvaarassa?

Kystinen fibroosi ei ole tarttuvaa. Sinun täytyy syntyä sen kanssa. Ja olet vain riski sairastua kystiseen fibroosiin, jos molemmilla vanhemmillasi on viallinen geeni.

On mahdollista saada kantajageeniä kystiseen fibroosiin, mutta ei itsessään kunnossa. Yli 10 miljoonaa ihmistä kuljettaa viallisen geenin Yhdysvalloissa, mutta monet eivät tiedä, että he ovat kantajia.

Cystic Fibrosis Foundationin mukaan jos kaksi geenin kantajalla on lapsi, näkymät ovat:

3 ->

• 25 prosentin todennäköisyydellä lapsella on kystinen fibroosi
• 50 prosentin todennäköisyys lapsi on geenin kantaja
• 25 prosentin todennäköisyydellä lapsella ei ole kystistä fibroosia tai kantajagenettä

Kystinen fibroosi löytyy kaikkien rotujen ja etnisten ryhmien miehistä ja naisista. Se on yleisimpiä valkoihoisten keskuudessa ja vähiten yleinen afrikkalaisissa amerikkalaisissa ja aasialaisissa amerikkalaisissa. Clevelandin klinikan mukaan lasten kystisen fibroosin tapausten määrä Yhdysvalloissa on:

• 1 kolmesta, 500 valkoisesta lapsesta
• 1 17 000: sta mustalla lapsella
• 1 31 000 lapsella Aasiassa kunnossa

Lue lisää kystisen fibroosin aiheuttajasta »

Mainos

Oireet

Mitkä ovat kystisen fibroosin oireita?

Kystisen fibroosin oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen. He myös tulevat ja menevät. Oireet voivat liittyä tilan vakavuuteen sekä diagnoosi ikäisiisi.

Kystisen fibroosin oireita ovat:

• hengityselinten ongelmat, kuten:
  • yskä
  • hengityksen vinkuminen
  • hengitysvaikeudet
  • kyvyttömyys käyttää
  • usein keuhkoinfektioita
  • ruoansulatuskanavan ongelmat, mukaan lukien:
    • rasvaiset tai haisevia ulosteita
    • kyvyttömyys rasittaa tai kasvaa
    • suoliston tukos
    • ummetus
    • hedelmättömyys erityisesti miehillä < 999> suolainen kuin normaali hiki
    • jalkojen ja varpaiden liikkuminen
    • osteoporoosi ja diabetes aikuisilla
    • Koska oireet vaihtelevat, syy-fibroosi ei välttämättä ole syy.Keskustele oireiden kanssa lääkärisi kanssa heti, jotta voit selvittää, onko sinulla kystistä fibroosia testattava.

Lisätietoja yleisestä kystisen fibroosin komplikaatiosta »

MainosMainos

Diagnoosi

Miten kystinen fibroosi diagnosoidaan?

Kystistä fibroosia on tavallisimmin diagnosoitu vastasyntyneillä ja imeväisillä. Kaikkien Yhdysvaltojen osavaltiot vaativat nyt kystisen fibroosin seulontaa vastasyntyneissä. Varhainen testaus ja diagnoosi voivat parantaa ennustetta. Silti jotkut ihmiset eivät koskaan saaneet varhaista kystistä fibroosia. Tämä voi johtaa diagnoosiin lapsena, teini-ikäisenä tai aikuisena.

Nopeat tosiseikat Cystic Fibrosis Foundationin mukaan:

& bull; Yli 30 000 ihmistä elää sairaudella.

& bull; Noin 1 000 kystisen fibroosin tapausta diagnosoidaan vuosittain.

& bull; 75% kystisen fibroosin ihmisistä diagnosoidaan 2-vuotiaana.

Kystisen fibroosin diagnosoimiseksi lääkärisi suorittaa erilaisia ​​testejä, joihin voi sisältyä:

seulonta immunoreaktiivisen trypsiinogeenisen kemikaalin korkeille tasoille haava

• hikoilla tehdyt testit
• DNA: n tutkimukset
• rintakehän tai sinusoireiden röntgensäteet
• keuhkofunktiotestit
• nälänviljelmät etsimään tiettyjä bakteereita sylissään
• Lue lisää: Cystic fibroosi numeroilla »

Mainos

Hoito

Miten hoidetaan kystistä fibroosia?

Sinun tilasi vakavuudesta riippuen voi esiintyä kystisiä fibroosia. Ne vaikuttavat yleisesti keuhkoihin. Haalistumiset ovat, kun oireesi näyttävät pahentavan. Oireesi voivat myös tulla ankarammiksi, kun tauti etenee.

Voit auttaa hallitsemaan flare-ups ja estää oireesi pahentuminen, sinun on noudatettava tiukkaa hoitosuunnitelma kystinen fibroosi. Keskustele lääkärisi kanssa selvittääksesi parhaan hoidon sinulle.

Vaikka taudilla ei ole parannuskeinoa, jotkut elämäntapamuutokset voivat auttaa pitämään oireesi kauas ja parantamaan elämänlaatua. Tehokkaita tapoja hoitaa kystisen fibroosi oireesi voivat olla:

ilmateiden puhdistaminen

• tiettyjen sisäänhengitettävien lääkkeiden käyttäminen
• haiman lisäaineiden ottaminen
• siirtyminen fysikaaliseen hoitoon
• syöminen oikeaan ruokavalioon
• liikunta <999 > Lue lisää: Cystic fibroosin hoito »
• MainosMainos

Takeaway

Outlook

Kystinen fibroosi on geneettinen sairaus, joten se ei ole tarttuvaa. Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa. Se voi aiheuttaa erilaisia ​​oireita, jotka todennäköisesti pahenevat ajan myötä.

Kystisen fibroosin tutkimus ja hoito ovat kuitenkin parantuneet huomattavasti viime vuosikymmeninä. Nykyään kystistä fibroosia sairastavat voivat elää 30-vuotiailla ja sen jälkeen. Cystic Fibrosis Foundationin mukaan yli puolet ihmisistä, joilla on kystinen fibroosi, on vähintään 18-vuotias.

Lisää tutkimuksia kystisen fibroosin avulla pitäisi auttaa tutkijoita löytämään parempia ja tehokkaampia hoitoja tämän vakavan tilan suhteen. Keskustele lääkärisi kanssa hoidon kanssa, joka voi parantaa päivittäistä elämääsi.