Näkymättömät sairaudet: 2017-valiot

Lähes puolet amerikkalaisista aikuisista - 117 miljoonaa ihmistä - elää kroonisesti. Ja monet heistä elävät sairaudella, joka on "näkymätön". "

Vaikka näiden sairauksien tutkimuksessa ja hoidossa on tehty suuria edistysaskeleita, voi olla vaikeaa kouluttaa yleisö päivittäisistä kokeista ja näkemättömistä sairauksista kärsimyksistä. Jokainen kunniajoukko tarjoaa äänensä auttaakseen kouluttamaan ja valtuuttamaan muita.

mainMainos

Liity mukaan tunnistamaan nämä inspiroivat johtajat, jotka auttavat #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Keskustelu sukupuolesta ja seksuaalisuudesta jätetään usein huomiotta keskusteluissa kroonisesta sairaudesta ja sairaudesta. Tämä ei kuitenkaan tarkoita sitä, että kroonisissa olosuhteissa elävät ihmiset eivät myöskään halua olla läheisiä.

Kirsten Schultz, joka on saanut useita sairauksia koskevia diagnooseja, tunnusti tarpeen paikka, jossa ihmiset voivat turvallisesti keskustella ihmissuhteista, kroonisesta sairaudesta ja sukupuolesta. Niinpä hän loi Chronic Sex -blogin, jolla on myös podcast ja isännöi elävää keskustelua sosiaalisesta mediasta.

mainos

Schultz ja muut vastaajat käsittelevät sukupuoleen ja romanttisiin suhteisiin liittyviä kysymyksiä, koska ne liittyvät kroonisiin oloihin eläviin ihmisiin. Yhdistä Kirstenin Facebookiin.

Tarryn, alias Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, tai Tarryn, kutoo terveyttä ja elämäntapaa koskevia vihjeitä blogiin, jossa hän myös käsittelee hänen etujaan ja omaa terveyttään. 24-vuotiaalle on tehty laparoskooppinen munasarjojen leikkaus kasvaimen poistamiseksi, ja hän myös elää migreenin kanssa.

mainMainos

Tazzy jakaa reseptejä ja muita elämäntapaohjeita, jotka auttoivat häntä. Hän myös käsittelee hänen leikkaustaan ​​yksityiskohtaisesti, mitä muut odottavat, ja tarjoaa postoperatiivisen neuvonnan. Yhdistä Tarryn Instagramiin.

Kate Fisher Speer

Pitkän taistelun syömishäiriöiden, ahdistuneisuuden, masennuksen, itsemurha-ajatusten ja väärän kaksisuuntaisen diagnoosin johdosta Kate Speer on edelleen täällä. Hän juhlii elämäänsä ja kamppailemaan ja kannustaa muita tekemään samoin blogissaan Positively Kate.

Speer on kehon positiivinen bloggaaja ja mielenterveyden asianajaja. Hän asettaa todellisen itsensä ulos - hyvissä päivinä ja huonoina päivinä - muistuttamaan ihmisiä siitä, että terve ja onnellinen on taisteltava. Monet hänen viestistä korostavat, että elämä ei ole täydellinen - mutta emme ole myöskään, ja se on OK. Yhdistä Kate Instagramiin.

Shireen Hand

Shireen Hand on asunut endometrioosiin asti 12-vuotiaana, mutta ei saanut virallista diagnoosia vuoteen 21. Hänellä oli neljä leikkausta, kokeillut erilaisia ​​hoitoja ja hänellä on syntynyt lapsi kautta IVF.

Endometrioosi: My Life With You (EMLWY) on hänen henkilökohtaisista kamppailuistaan ​​endometrioosi, fibromyalgia ja rajaton osteoporoosi.Shireen kirjoittaa lisäämään tietoisuutta ja anna muiden kanssa hänen ehtojaan tietää, etteivät he ole yksin. Yhdistä Shireen Pinterestiin.

AdvertisementMainos

Caroline "Tyttö MS: llä" Craven

Guatemalassa matkalla Caroline Craven yhtäkkiä menetti tasapainonsa ja näkemyksensä. Kun kallio palasi kotiin Kaliforniaan, hän sai diagnoosin multippeliskleroosista (MS). Hänen diagnoosinsa muuttivat monia asioita hänen elämästään, mutta se ei muuttanut hänen päättäväisyyttä. Caroline pyrkii menestymään - ei pelkästään selviytymään - MS: n kanssa. Hänen blogi rohkaisee muita tekemään niin.

Tyttö MS: llä tarjoaa paljon vinkkejä ja resursseja ihmisille missä tahansa MS: n vaiheessa. Caroline on myös motivoiva puhuja ja tekee monenlaisia ​​esiintymisiä puhuttaessa MS: stä ja siitä, miten elää sairauden kanssa. Yhdistä Caroline Twitterissä.

Todd Bello

Psoriaasi voi olla sekä fyysisesti että henkisesti kivuliaita ihmisille, jotka elävät sen kanssa. Todd Bello tietää kokemuksestaan ​​kuinka vaikeaa on elää autoimmuunisairauden kanssa. Psoriasis-pelin voittamisesta hän kertoo tarinoita jäsenryhmänsä tukiryhmästä ja jakaa valokuvia ja tietoa varainkeruutapahtumista Psoriasis-tutkimuksen edistämiseksi.

Mainos

Todd toimittaa resursseja bloginsa lisäksi myös vapaaehtoisesti National Psoriasis -säätiön kanssa ja pysyy ajan tasalla viimeisimmistä hoitovaihtoehdoista. Yhdistä Toddin Instagramiin.

COPD Foundation

John W. Walsh ja hänen kaksoisveljensä saivat diagnooseja COPD-perinnöllisen muodon. Hänen diagnoosi alkoi tiedonhaku, joka johti lopulta COPD-säätiön muodostamiseen vuonna 2004.

AdvertisementMainos

Säätiö on voittoa tavoittelematon rahoittaa tutkimusta uusista hoitomuodoista, jotka ovat helpommin ja edullisempia keuhkoahtaumataudin ja siihen liittyvien sairauksien hoitoon. Se tarjoaa myös tietoa, resursseja ja sosiaalisen verkoston COPD-potilaille. Yhdistä COPD-säätiön Facebookiin.

Dan Lukasik

Työstressi voi edistää mielenterveysongelmia, varsinkin jos sinulla on jo ahdistusta tai masennusta. Ja asianajaja ei ole aivan stressitöntä työtä.

Dan Lukasik tunnusti tuen tarpeen juridisessa yhteisössä. Kymmenen vuotta sitten hän järjesti tukiryhmän ja aloitti bloginsa auttaakseen masennuksen vastaista juristia.

Mainos

Asianajajat masennus, Dan tarjoaa vinkkejä ja neuvoja hänen ikäisensä. Dan on sittemmin julkaissut dokumentin ja luennoinut masennuksesta, ahdistuksesta ja stressistä. Yhdistä Dan Twitterissä.

Verywell

Verywell kattaa useita kroonisia sairauksia ja hoitoja. Artikkeleita kirjoittavat lääketieteelliset asiantuntijat ja tarkistetaan myös hallituksen hyväksymät lääkärit. Jokainen sairaus selitetään, ja erilaisia ​​hoitoja - sekä perinteisiä että vaihtoehtoisia - tutkitaan. Yhdistä Verywellin Facebookiin.

AdvertisementMainos

Natasha Tracy

Natasa Tracy halusi paikka jakaa ajatuksiaan ja kokemuksiaan kaksisuuntaisella mielialalla elävänä nuorena naisena.Hän aloitti kirjoittavan Bipolar Burble -blogin, joka myöhemmin tuli tunnetuksi mielenterveysyhteisössä.

Natasha yhdistää henkilökohtaiset kokemuksensa kaksisuuntaisiin tosiasioihin ja näyttöön perustuvaan tutkimukseen, antaa neuvoja ja oivalluksia arkipäivän asioista ihmisille, joilla on kaksisuuntainen kasvot. Hän on myös kirjailija "Lost Marbles: Insights into My Life Depressiota & Bipolar" ja mielenterveyspuheenvuoro. Yhdistä Natashan Facebookiin.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick tekee feminismin, ruumiin positiivisuuden, kulttuurikysymykset ja kroonisen sairauden yhdessä naisen näkökulmasta. Blogger Devri Velazquezilla on autoimmuunitauti nimeltä Takayasu's vaskuliitti. Pinnalla hän ei näytä kroonisen sairauden kaltaiselta. Devri jakaa, millaista on hellittää uupumusta ja muita hänen tilaansa liittyviä oireita sekä elämän ja uran velvoitteita. Yhdistä Devri Instagramiin.

Liesl Peters

17-vuotiaana Liesl Peters sai haavainen paksusuolentulehduksen diagnoosi. Hän on nyt 23 ja hän on käynyt läpi hänen osuutensa leikkauksista ja lääketieteellisistä toimenpiteistä.

On Spoonie Diaries, Liesl kirjoittaa siitä, millaista on jännittää hänen unelmiaan päästä yliopistosta sairauteen, kun hän elää komplikaatioita kroonisesta sairaudestaan. Kirjoitettujen kirjoitusten lisäksi hän jakaa säännöllisesti kuvia hänen lääkärinsä ja sairaalan vierailuista. Yhdistä Liesl Instagramiin.

Katie Dunlop

Katie Dunlop muutti elämäntyylinsä ja menetti 45 kiloa, mutta hän ei halunnut pysähtyä siellä. Hän päätti, että motivoida muita naisia ​​terveelliseksi oli hänen kutsumuksensa.

Katie sai sertifioidun henkilökohtaisen kouluttajan (NCCPT) ja aloitti Love Sweat Fitnessin. Blogi tarjoaa harjoitusoppaita ja ravitsemusvihjeitä ja juhlii naisten ennen ja jälkeen kuvia. Yhdistä Katie Instagramiin.

Eileen Davidson

Vaikka nuori nainen, joka elää sekä nivelreuman että niveltulehduksen kanssa, Eileen Davidson on edelleen toiveikas. Kroonisessa Eileenissä hän kirjoittaa olevan äiti, joka elää kroonisen kivun kanssa ja pyrkii herättämään tietoisuutta. Eileen jakaa myös pelkänsä ja tummemmat tunteensa lukijoiden kanssa.

Hän myöntää, että kroonisesti sairas voi viedä sinut alhaisiin paikkoihin, mutta hän löytää edelleen syitä vetää itsensä. Yhdistä Eileen Instagramiin.