Haimasyövän immunoterapia: toimiiko se?

Immunoterapia ja haimasyöpä

Haimasyövän hoidossa on kiireellisesti parannettava hoitovaihtoehtoja. Se on erityisen vaikea syövän hoito jo alkuvaiheessa. Yhdysvalloissa se on myös neljäs syöpää aiheuttavien syiden johtava syy.

Tehokkain hoito on täydellinen kirurginen resektio (poisto). Valitettavasti vähemmän kuin 20 prosenttia haimasyövän ihmisistä on oikeutettu leikkaukseen.

Tauti on myös resistenttejä kemoterapiaan kuin jotkut muut syöpätyypit. Tällä hetkellä ei ole tehokasta pitkäkestoista hoitoa.

Mikä on immunoterapia?

Immunoterapiaa (jota kutsutaan myös biologiseksi hoidoksi) käytetään tiettyjen syöpätyyppien hoitoon. Se on tapa käyttää kehon omaa sisäistä puolustusjärjestelmää taudin torjumiseksi. Se toimii:

• immuunijärjestelmän stimuloimiseksi syöpäsolujen torjumiseksi
• kasvainten altistuminen immuunijärjestelmän hyökkäyksille
• käyttämällä immuunijärjestelmän proteiineja, jotka bioteknikot ovat luoneet ja jotka on suunniteltu hyökkäämään syöpäsoluihin

Tähän mennessä U.S. Food and Drug Administration (FDA) ei ole hyväksynyt immunoterapiaa haiman syöpään. Kuitenkin se on paljon tutkimusta.

Lue lisätietoja siitä, mitä tutkimuksessa kerrotaan ja mitä sinun tarvitsee tietää kliinisistä kokeista.

MainosMainos

Miten se toimii

Miten immunoterapia toimii?

Immunoterapia on erilaisia, ja ne toimivat eri tavoin.

Monoklonaaliset vasta-aineet

Monoklonaaliset vasta-aineet ovat laboratorionmuodostettuja molekyylejä, jotka kohdistuvat spesifisiin kasvainantigeeneihin.

Immuunikohdan estäjät

Sinun immuunijärjestelmäsi toimii hyökkäämällä vieraita soluja. Se ei saa vahingoittaa terveitä soluja kyseisen prosessin aikana.

Immuunivasteen aikaansaamiseksi molekyylejä tietyissä immuunisoluissa täytyy aktivoida tai inaktivoida. Tätä kutsutaan tarkistuspisteeksi, ja silloin kun immuunijärjestelmän täytyy pystyä kertomaan syöpäsoluista terveistä soluista.

Valitettavasti syöpä on melko hyvä estää havaitseminen tarkistuspisteissä, joten lääkkeet, joita kutsutaan immuunipisteen estäjiksi, kohdistuvat näihin tarkistuspisteisiin. Ne auttavat immuunijärjestelmää tunnistamaan syöpäsolut vieraiksi ja tulemaan taistelemaan.

Syöpärokotteet

Nämä rokotteet on suunniteltu lisäämään immuunivastetta syöpäsoluihin.

Adoptiivinen T-solujen siirto

Tässä hoidossa T-solut (valkosolujen tyyppi) poistetaan kehosta. Ne muunnetaan geneettisesti tai niitä hoidetaan niiden toiminnan tehostamiseksi. Kun he palaavat elimistöönne, he pystyvät paremmin tekemään työnsä tapettaessa syöpäsoluja.

Onkolyyttinen virustutkimus

Tässä hoidossa virus kuljettaa muunnettuja geenejä kasvainsoluihin. Nämä geenit aiheuttavat tuumorisoluja itsensä tuhoamiseksi.Tämä vuorostaan ​​käynnistää immuunijärjestelmän jatkamaan hyökkäystä. Se myös parantaa yleistä immuunivastetta syöpään.

Mainos

Tutkimus

Mitä tutkimus sanoo?

Tutkijat parhaillaan työskentelevät:

• tunnistavat useampia haiman syöpää sairastavia antigeeneja
• kehittävät rokotteita leikkauksen jälkeisen toistumisen välttämiseksi
• kehittävät rokotteita syövän kasvun hidastamiseksi tai pysäyttämiseksi ihmisillä, joilla ei ole leikkausta < 999> Edistyminen on käynnissä.

Immuunikohdan estäjät, rokotteet ja yhdistelmä-immunoterapiat ovat kaikki lupaavia tuloksia haiman syövän hoitoina. Seuraavassa on vain muutamia esimerkkejä:

A 2017-tutkimuspaperi havaitsi, että MUC4-nanoväkukka estää kasvaimen etenemisen. Tutkimuksen tekijät sanovat, että on olemassa vahva tapa rokotteen arvioimiseksi yhdessä immuunipuutteen estäjien kanssa.

• Vuoden 2015 tutkimuksessa raportoitiin pitkittyneen eloonjäämisen heterologisen prime / boostin avulla Cy / GVAX: lla ja CRS-207: llä.
• 2013-tutkimuksessa käytettiin hiiriä AMD3100-lääkkeen (plerixafor) tutkimiseksi. Lääke on suunniteltu hajottamaan esteen haiman syöpäkasvainten ympäriltä, ​​mikä mahdollistaisi T-solujen pääsyn. T-soluaktiivisuutta lisättiin vasta-aineella estämään toinen kohde, mikä johti syöpäsolujen vähenemiseen.
• Vuoden 2012 vaihe II -tutkimus yhdistää algenpantucel-L: n vakioadjuvantterapiaan (jonka tarkoituksena on tappaa syöpäsolut, jotka säilyvät ensisijaisen hoidon jälkeen, vähentääkseen syöpää aiheuttavan riskin). 12 kuukauden taudista vapaan eloonjäämisaste oli 62 prosenttia. 12 kuukauden yleinen eloonjäämisaste oli 86 prosenttia.
• MainosMainokset

Kliiniset tutkimukset

Mitä tulee kliinisiin kokeisiin?

FDA: n hyväksyntää uusilla hoitomuodoilla on monia. Yksi näistä on kliininen tutkimus. Se on paras tapa tutkijoille arvioida ihmisten hoitojen turvallisuutta ja tehokkuutta. Vaikka hoidot eivät toimi aivan odotetulla tavalla, tutkimukset edistävät edelleen tieteen edistämistä.

Yhdistäminen kliiniseen tutkimukseen voi olla ainoa tapa päästä käsiksi uraauurtavaan terapiaan. Osallistuessasi saatat olla avuksi perehtyä toisille.

Kaikki eivät kuitenkaan ole oikeutettuja kaikkiin kokeisiin. Tukikelpoisuus voi perustua moniin tekijöihin, kuten ikä, erityinen haimasyöpä ja vaihe diagnoosiin. Myös aiemmat hoidot voidaan ottaa huomioon.

Jos olet kiinnostunut liittymään kliiniseen tutkimukseen, keskustele oman onkologin kanssa. Voit myös tutkia vaihtoehtojasi hakukelpoisessa tietokannassa ClinicalTrialsissa. gov.

Tällä hetkellä on monia kokeita immunoterapioiden haimasyövän. Jotkut etsivät aktiivisesti osallistujia. Tämä on vain pieni näyte:

NCT03193190: Vaihe Ib / II, avoin, monikeskustutkiminen, satunnaistettu tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida immunoterapiaan perustuvia hoitojakomisaatioita metastaattisessa haimasyöpäpotilaassa.

• NCT03136406: Vaihe Ib / II -tutkimus metronomiyhdistelmähoidon arvioimiseksi haimasyövän ihmisillä, joilla on aiempi hoito ja kemoterapia.
• NCT02305186: Satunnaistettu monikeskustason faasi Ib / II-tutkimus chemoradiation therapy (CRT) yhdessä pembrolysumabi (MK-3475) verrattuna pelkän CRT: n kanssa.Tutkimus on tarkoitettu ihmisille, joilla on resektoitava (tai rajaton resektoitava) haimasyöpä.
• NCT03086642: Ensimmäisen vaiheen tutkimus talimogeenin laherparepvec-valmisteen hoidossa paikallisesti edenneen tai metastaattisen haiman syövän hoidossa, joka on resistentti vähintään yhdelle kemoterapiaohjelmalle.
• Mainos

Outlook

Mikä on näkymät?

Ennusteesi riippuu useista asioista. Kasvaimen tyyppi, luokka ja vaihe diagnoosissa ovat kaikki tärkeitä. Tässä vaiheessa lavastus toimii.

Tietenkin jotkut ihmiset vastaavat paremmin hoidoihin kuin toiset. Ihmiset, joilla on leikkaus, ovat yleensä parempia kuin ihmiset, jotka eivät.

Nämä ovat eksokriinisen haiman syövän eloonjäämisnopeudet. On tärkeää huomata, että nämä luvut ovat vuosilta 1992-1998:

Eksokriinisen haiman syövän viiden vuoden eloonjäämisvaihe vaiheittain:

1A

14%	1B
12%	2A
7%	2B
5%	3
3%	4
1%	Nämä ovat neuroendokriiniset haimasyöpät (NET), jotka on hoidettu leikkauksella. Nämä luvut perustuvat ihmisiin, joille on diagnosoitu vuosien 1985 ja 2004 välinen aika.

Viiden vuoden eloonjäämisnopeudet NET: lle hoidettavalla leikkauksella:

1

61%	2
52%	3 <999 > 41%
4	16%
Haimasyövän selviytymisnopeudet saattavat muuttua tilastotietojen keräämisen jälkeen.	Keskustele oman onkologin kanssa henkilökohtaisesta näkemyksestäsi. He voivat arvioida henkilökohtaisen terveysprofiilin ja antaa sinulle käsityksen siitä, mitä odottaa.

Tutkimus etenee nopeasti, ja on todennäköistä, että haimasyövän immunoterapia paranee edelleen. Kuten niin, voimme siirtyä lähemmäs tehokasta pitkäaikaista haimasyövän hoitoa.