Kolminkertainen merkkikarsitesti | Määritelmä ja potilaskasvatus
Sisällysluettelo:
- Mikä on triple markers screen test?
- Avainkohdat
- Mitä triple markkerin näytön testi tekee?
- Kuka hyötyy triple markkerin näytötestistä?
- Mikä valmistelu koskee kolminkertaista markkerintatestiä?
- Miten kolminkertainen markkerinäyttökoe annetaan?
- Mitkä ovat kolminkertaisen markkerin näytötestin hyödyt?
- Mitkä ovat triple markers screen testin tulokset?
- Seuraavat vaiheet
Mikä on triple markers screen test?
Avainkohdat
- Kolminkertaisen merkkikarsintakokeen tunnetaan myös kolmoiskoe, useita markkekokeita, useita markkereiden seulonta ja AFP Plus.
- Se mittaa istukasta kolmea tärkeätä ainetta.
- Tulokset osoittavat todennäköisyyden, että nainen synnyttää useita lapsia tai lapsi, jolla on perinnöllinen häiriö, mutta tulokset eivät aina ole tarkkoja.
Kolminkertainen markkerin näytötesti kutsutaan myös kolminkertaiseksi testiksi, moninkertaiseksi markkeriksi, useaksi markkerin seulonnaksi ja AFP Plusksi. Se analysoi, kuinka todennäköisesti syntymättömälle lapselle on tiettyjä geneettisiä häiriöitä. Tentti mittaa istukasta kolmea tärkeintä ainetta:
- alfa-fetoproteiini (AFP)
- ihmisen koriongonadotropiini (HCG)
- estrioli
Kolminkertainen markkerin seulonta annetaan verikokeessa. Sitä käytetään naisille, jotka ovat raskaana 15-20 viikon ikäisiä. Vaihtoehtona tälle testille on nelinkertainen markkerin seulontatesti, joka tarkastelee myös ainetta, jota kutsutaan inhibiiniksi A.
Käyttötarkoitukset
Mitä triple markkerin näytön testi tekee?
Kolminkertainen markkerin näytekokoelma ottaa näytteen verestä ja havaitsee sen AFP: n, HCG: n ja estriolin tasot.
AFP: Sikiön tuottama proteiini. Tämän proteiinin korkea taso voi viitata tiettyihin potentiaalisiin vikoihin, kuten hermoläpivientivikoihin tai sikiön vatsan epäonnistumiseen.
HGC: Istukan tuottama hormoni. Alhaiset tasot voivat viitata mahdollisiin raskauteen liittyviin ongelmiin, mukaan lukien mahdolliset keskenmenon tai ektopaattisen raskauden. Korkea HGC-taso voi viitata molaariseen raskauteen tai moninkertaiseen raskauteen kahdella tai useammalla lapsella.
Estriol: Estrogeeni, joka tulee sekä sikiöltä että istukasta. Alhainen estriolipitoisuus saattaa viitata vauvan syntymiseen Downin oireyhtymällä, varsinkin kun se on alhainen AFP-tasoilla ja korkeilla HGC-tasoilla.
Epänormaalit pitoisuudet
Näiden aineiden epänormaalit pitoisuudet voivat viitata:
- hermostoputkiviat, kuten spina bifida ja anencephaly
- useat pikkulapset, kuten kaksoset tai tripletit
- epäasianmukainen aikajana, jos raskaus jatkuu pitkin tai ei yhtä pitkälle kuin kerran ajatella
Epänormaalit tasot voivat myös osoittaa Downin oireyhtymän tai Edwardsin oireyhtymän. Down-oireyhtymä ilmenee, kun sikiö kehittää ylimääräisen kopion kromosomista 21. Se voi aiheuttaa lääketieteellisiä ongelmia ja joissakin tapauksissa oppimisvaikeuksia. Edwardsin oireyhtymä voi johtaa laajaan lääketieteelliseen komplikaatioon. Nämä ovat joskus hengenvaarallisia ensimmäisinä kuukausina ja vuosina syntymän jälkeen. Trisomy 18 -säätiön mukaan vain 50 prosenttia sikiöistä, joilla on tämä sairaus, selviytyy syntymästä.
Ehdokkaat
Kuka hyötyy triple markkerin näytötestistä?
Triple marker screen testit auttavat mahdollisia vanhempia valmistamaan ja arvioimaan vaihtoehtoja. Ne myös varoittavat lääkäreitä tarkkailemaan sikiötä tarkemmin muiden komplikaatioiden oireiden varalta.
Testi on usein suositeltava niille naisille, jotka:
- ovat 35-vuotiaita tai vanhempia
- joilla on sukututkimus syntymävikoista
- diabetesta ja insuliinia
- on altistunut korkeille säteilyllä
- oli virusinfektio raskauden aikana
Valmistelu ja riski
Mikä valmistelu koskee kolminkertaista markkerintatestiä?
Naisilla ei ole tarvetta valmistautua kolminkertaiseen markkerin näytötestiin. Etukäteen ei ole syömisen tai juomisen tarpeita.
Lisäksi kolminkertaisen markkerin näytötestin suorittamiseen ei ole riskejä.
Hallinta
Miten kolminkertainen markkerinäyttökoe annetaan?
Triple marker screen -testiä hoidetaan sairaalassa, klinikalla, lääkärin vastaanotolla tai laboratoriossa. Prosessi on samanlainen kuin mikä tahansa muu verikoke.
Lääkäri, sairaanhoitaja tai laboratorioteknikko puhdistaa ihon laastarin, jossa ne työnnä neulaan. Ne todennäköisesti laittaa kuminauha tai muu kiristyslaite käsiisi, jotta suonet ovat helpommin saatavilla. Terveysalan ammattilainen lisää sitten neulan vetämään veren, ja ne poistetaan, kun injektiopullo on täynnä. Ne puhdistavat ruiskutuspaikan puuvillasta tai muusta imukykyisestä materiaalista ja kiinnittävät haavan haavaan.
Veri lähetetään sitten laboratoriolle arviointia varten.
Kolmella markkerinäytöllä ei ole sivuvaikutuksia. Sinulla saattaa olla lievää epämukavuutta, koska neula on käytetty veren ottamiseen, mutta se heikkenee nopeasti.
MainosMainosEdut
Mitkä ovat kolminkertaisen markkerin näytötestin hyödyt?
Kolminkertainen markkerin näytön testi voi osoittaa mahdollisia komplikaatioita raskauden kanssa sekä useiden sikiöiden esiintymisen. Tämä auttaa vanhempia valmistautumaan syntymään. Jos kaikki testitulokset ovat normaaleja, vanhemmat tietävät, että heillä on vähemmän todennäköistä saada lapsi, jolla on perinnöllinen häiriö.
MainosTulokset
Mitkä ovat triple markers screen testin tulokset?
Kolmella markkerin seulontatestin tulokset osoittavat, kuinka todennäköistä on lapsi, jolla on perinnöllinen häiriö, kuten Down-oireyhtymä tai spina bifida. Testitulokset eivät ole tietämättömiä. Ne vain osoittavat todennäköisyyden, ja ne voivat olla merkki lisätestistä.
Lääkärit pohtivat usein useita muita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa testituloksiin. Näihin kuuluvat:
- äidin paino
- etnisyys
- hänen ikänsä
- onko hänellä diabetes
- kuinka pitkälle hän on raskauden aikana
- onko hänellä useita raskaus
Seuraavat vaiheet
Seuraavat vaiheet
Vanhemmat, jotka saavat negatiivisia indikaattoreita kolmella markkerin näytötestillä, on päätettävä, mitä toimia ne toteutetaan. Vaikka epänormaalit tulokset voivat olla huolestuttavia, ne eivät välttämättä tarkoita sitä, että vielä olisi mitään huolestuttavaa. Sen sijaan ne ovat hyvä osoitus lisätestauksen tai seurannan tutkimisesta.
Epänormaaleissa tuloksissa voidaan tilata amniocentesiotesti. Tässä testissä amniootti-nesteen näyte otetaan kohtustä ohut, ontotettu neula. Tämä testi voi auttaa havaitsemaan geneettiset sairaudet ja sikiöinfektiot.
Jos tulokset osoittavat korkeita AFP-tasoja, lääkäri todennäköisesti tilaa yksityiskohtaisen ultraäänen tutkittaessa sikiön kallon ja selkärangan hermoläpivientivikoille.
Ultraääni voi myös auttaa määrittämään sikiön iän ja kuinka monta sikiötä naisen kantaa.