Elämä diabeteksen kanssa Kiinassa (piilossa ei enää!)
Sisällysluettelo:
Mary Shi on nuori nainen Kiinassa, jonka tehtävänä on muuttaa maan asenteita ja tukea diabetesta sairastavien kanssa. Hänet diagnosoitiin tyypin 1 itsensä heinäkuussa 2003, kun taas varattu valmistautuu pääsyn tentti perustutkintoa opintoja. Hän on sittemmin tullut yhdeksi kansainvälisestä diabetesliiton nuorista johtajista, ja hän opiskelee nyt Pekingin yliopiston mediaa ja viestintää ja opettaa kiinaa opiskelijoille.
Mutta hänen kannattajansa on hänen intohimonsa. Hän on mukana UK-pohjaisessa diabetes-harjoitusryhmässä Team Blood Glucose.
Tänään kannustamme sinua lukemaan tarinansa ja ehkä sanoa "Gong Xi Fa Cai!" (Happy Chinese New Year!) - lausutaan " Gung Hay Fat Choy") Marylle.
Guest Post by Mary Shi
Olen Mary, Shanghai, Kiina. Minulla oli diagnosoitu tyypin 1 diabetes 18-vuotiaana. Kymmenen vuotta sitten täällä oli vielä vähän lääkäreitä, jotka olivat tietoisia siitä, että diabetes oli sairaus, joka ei ollut yksinomaan keski-ikäisiä ja vanhuksia. Monille Kiinassa samassa tilanteessa kuolema on valitettavasti yhteinen tulos niille, jotka jättävät huomiotta oireet pelosta pelkoa tai heikosta kohtelusta.
Suurten uupumisten, kyltymän nälkään ja janoon kohdistuvan valituksen ja painon laskemisen suhteellisen alhaiselle tasolle perheeni ja ystäväni hyväksyivät äskettäiset vaivani painostukseksi yliopisto-opintoihin. Koko vuoden taistelun jälkeen menin lopulta sairaalaan ja verensokeritulokset saatiin takaisin 30,6 mmol / l (551 mg / dl) - kaikkein naurettava asia on, että juoin Coca-cola ja söin jäätelöä ennen testiä.
Lääketieteellinen henkilökunta oli hämmentynyt minun kunnossani. Sairaanhoitajat tulivat luokseni ja kysyivät: "Olet niin nuori, miksi sinulla on diabetes?" Isäni oli myös hyvin ahdistunut; hän menetti paljon painoa, koska hän oli varma kuolen. Jopa lääkäri sanoi: "Viiden vuoden kuluttua olet sokea, kymmenen vuoden kuluttua sinulla on munuaissairaus." Olen myös syöksynyt masennukseen, koska ajattelin kuolevan pian. Joten söin sen, mitä halusin syödä, juonut, mitä halusin juoda. Halusin nauttia pienestä hetkestä, jona minulla oli jäljellä.
Yhteyksien etsiminen
Perheessäni ei ole toista ihmistä, joilla on diabetes. Molemmat vanhemmat ovat hyvin terveitä, jopa isovanhempiini ja tätiäni ja setäni. Minulla ei ole sisaruksia, koska kuten te tiedätte, sukupolvellamme, meidän oli noudatettava tiukasti Kiinan yhden lapsen politiikkaa.
Alussa tyypin 1 ollessa täysin kadonnut. En ymmärrä miksi sain tämän outo-ehdon. Olin aina yksinäinen ja tuntui siltä, ettei kukaan puhu.Koko elämäni oli muuttunut: nyt minun piti tehdä verikokeita ja insuliinihoitoja neljä kertaa päivässä (kerran Lantus ja kolme kertaa Humalog ennen jokaista ateriaa). Mutta se ei ollut pahin osa. Mikä järkytti minua aluksi, uskoi, että jouduin pitämään tiukan diabeetikon ruokavaliota, joka kieltää minua syömästä normaalin henkilön tavoin: ei makeisia, roskaruokaa, ei juomia jne. En myöskään voi käyttää liikaa. Mitä enemmän on se, että jouduin hillitsemään ja yrittämään olla liian stressaantunut. Olen toistuvasti muistuttanut, että minulla olisi oltava rutiini ja erinomainen terveellinen elämäntapa, kuten nousu kello 7, syöminen kolme alhainen glykeeminen ateria jne. Veren sokerin vakauttamiseksi. Näyttää siltä, että minun on kiinnitettävä huomiota joka toinen minuutti tasapainoon ruokavaliostani, toiminnallisuudestani ja temperamenttani, joka oletettavasti mukautettaisiin itsestään automaattisesti.
Tutkittuaan internetiä ja puhumalla ystäville ja perheelle, tapasin vihdoin hyvän lääkärin, joka opetti minulle, että jos otin insuliinia ja seurattiin verensokeritasolla, voisin johtaa normaalia elämää. Tarvitsin neuvoja muilta auttaakseni pysymään positiivisina ja oppimaan diabeteksen kanssa. Yhdistämällä oikeaan lääkäriin muutin elämäni ja mukautin täysin terveellistä ja normaalia elämäntapaa.
Nyt älypuhelimilla taskumme ja sosiaalisen median alustoilla, jotka yhdistävät samankaltaisia mielenkiintoisia vieraita, voin helposti saada elämää säästäviä tietoja monista lääketieteellisistä aiheista. Erityisesti matkapuhelinteknologia auttaa ihmisiä muodostamaan luottamuksen ja huoltajan yhteisö.
Tietoisuuden rakentaminen
Kiinalainen tietoisuus puuttuu monissa länsimaissa esiintyneistä järjestöistä ja valtavirrasta, joten kun useimmat ihmiset kohtaavat tyypin 1 diabetesta, he eivät tunne oireita, hoitoa ja kykyä johtaa normaali elämä päivittäisen seurannan avulla ja pienet muutokset ruokaan. Lisäksi on ehdottomasti syrjintää tyypin 1 diabeetikoille. Ihmiset ajattelevat, että olet huumeidenkäyttäjä, kun käytät insuliinia. En ole edes kertonut joitain läheisiä ystäviäni, koska en usko heidän ymmärtävänsä. Minä kätkenyt sairauden vuosia. Monet ihmiset maaseutualueilla peittävät sairautensa ja kieltäytyvät hakeuttamasta hoitoa syrjinnän välttämiseksi.
Kiina on yksi diabeteksen epidemian kärsimistä maista, mutta täällä ei tällä hetkellä ole muodollista organisaatiota tyypin 1 diabetekselle. Itse asiassa on olemassa valtava puute tietoa tilasta. Siitä lähtien, kun minut oli nimetty osallistumaan Young Leaders -ohjelmaan, olen tehnyt tehtävänni levittää tietoa tyypin 1 diabetesta Kiinassa. Osallistuin tyypin 1 diabeteksen käynnistämiseen Pekingissä vuonna 2012, jossa annettiin puheita syrjinnän poistamiseksi ja koulutuksen parantamiseksi. Olen myös liittynyt TeamBG: hen, joka on Yhdistyneen kuningaskunnan järjestö, jonka muodostavat tyypin 1 henkilöt, jotka pyörivät Brysselistä Barcelonaan saadakseen tietoisuutta diabetesta viime vuonna.
Haluan saavuttaa ensimmäisen askeleen, jossa vaaditaan paljon enemmän tukea hallituksen terveydenhuoltojärjestelmästä, jotta voitaisiin parantaa tyypin 1 diabeteksen hoitoa ja vähentää lääketieteellistä taakkaa.Kuten todettiin, tällä hetkellä saatavilla on hyvin vähän tietoja tai tietoja diabeteksen hoidosta eri puolilla Kiinaa.
Heinäkuussa 2012 käynnistettiin toinen osa projektista nimeltä "China Type 1 Diabetes". Tätä hanketta varten toimisin myös yleisön ja tiedotusvälineiden edustajana. Hankkeella on seuraavat tavoitteet:
- diabeteksen sosiaalisen tietoisuuden parantaminen;
- diabetesta sairastavien sosiaalinen syrjintä;
- diabetesta sairastavien lääkkeiden taakan vähentäminen;
- tyypin 1 diabetesta sairastavien hoitojen parantaminen.
Seuraavassa vaiheessa haluan luoda Kiinassa tyypin 1 erikoistuneen organisaation, joka levittää tietoa, koulutusta ja tukea sekä luo foorumin diabetesta sairastaville ihmisille puhumaan avoimesti sairaudestaan.
Mitä tarvitaan eniten?
Kiinassa ei liian monta tyyppiä 1 käytä pumppua, koska pumput useimmille meistä eivät ole kohtuuhintaisia. Pumput ja tarvikkeet eivät sisälly sairausvakuutukseen, joten vain ne ihmiset, jotka todella tarvitsevat sitä ja joilla on varaa, on pumppu, muuten ne tekevät injektioita. CGM: n osalta käytämme sitä vain sairaalassa, kun otamme terapian käyttöön tai tehdään intensiivistä hoitoa.
Normaali insuliinin kaltainen Lantus, Humalog jne. Kuuluu sairausvakuutuksen piiriin Kiinassa, mutta glukoosimittareita ja testiliuskoja ei ole vielä käsitelty. Paljon tyyppiä 1 ei seuraa verensokeriaan hyvin usein, koska testiliuskat ovat liian kalliita. En testannut BG: ää kovin usein alussa samasta syystä.
Voin saada tavaroita, kuten tavallista insuliinia, helposti. Sinulla on pääsy niihin lähes kaikissa suurkaupunkien julkisissa sairaaloissa. Maaseutualueille on paljon vaikeampaa saada tarvitsemansa maat. He saavat riittämätöntä hoitoa.
Näen usein endokrinologin. Meillä ei ole diabeteksenopettajia Kiinassa. Kuulin, että kiinalainen diabetesyhdistys (CDS) haluaa rakentaa uuden laitoksen diabeteksenopetukseen. Nyt meillä on joitain kokeita diabeteksenopettajien sertifioinnin saamiseksi, mutta se on vielä matkoilla, ei vielä kypsässä järjestelmässä.
Koska meillä ei ole diabetesopettajia eikä meillä ole erikoistunutta laitosta tyypin 1 osalta, suurin osa meistä taistelee vain diabeteksemme kanssa. Endokrinologit voivat vain kertoa, kuinka paljon insuliinia tarvitaan, ja sairaanhoitajat voivat vain sanoa, miten sinun tulisi yhdistää ruokavalio ja urheilu yhdessä verensokerin hallitsemiseksi. Mutta miten saada joitain vinkkejä jokapäiväiseen elämään? Kuinka saada vertaistukea vahvistamaan sinut? Miten rakentaa optimistinen asenne tähän ehtoon?Tämä on se, mitä haluan tehdä nyt, rakentamalla alustan tyyppiä 1 varten. Ei vain saada diabeteksen koulutusta vaan myös tehdä tyypin 1 yhdessä.
Toivon, että tyypin 1 diabetesta sairastavat ihmiset voivat yhdessä päästä yhteen, jotta he voivat torjua syrjintää ja olla pitämättä pitkällä aikavälillä terveydentilaa. Heidän pitäisi luottaa hallitsemaan diabetesta voidakseen johtaa terveellistä ja onnellista elämää. Yhdessä voimme olla vahvempia!
Miten sanot "Amen" kiina? ! Suuri työ teet, Mary! Ja kiitos jakaa teidän tarinasi täällä.
Vastuuvapauslauseke : Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.Vastuuvapauslauseke
Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.
