Synovial Sarkooma: hoito, oireet ja syyt

Mikä on synovial sarkooma?

Synovial sarkooma on harvinainen pehmytkudosarkooman tai syöpäkasvain.

Yksi miljoonasta miljoonasta saa vuosittain tämän sairauden diagnoosin. Jokainen voi saada sen, mutta se pyrkii iskeytymään nuoruusiän ja nuoren aikuisuuden aikana. Se voi alkaa missä tahansa kehon osassa, mutta yleensä se alkaa jalat tai kädet.

Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja tämän erityisen aggressiivisen syövän oireista ja hoitovaihtoehdoista.

Mitkä ovat oireet?

Synovial sarkooma ei aina aiheuta oireita varhaisvaiheissa. Koska ensisijainen kasvain kasvaa, sinulla voi olla samanlaisia oireita kuin niveltulehdus tai bursiitti, kuten:

turvotus
tunnottomuus
kipu, etenkin jos kasvain painaa hermoja
rajoitettu liikealue käsivarteen tai jalkaan

Sinulla voi olla myös kertakirjaus, jota näet ja tuntuu. Jos sinulla on massa kaulassa, se voi vaikuttaa hengitykseen tai muuttaa äänesi. Jos se ilmenee keuhkoissa, se voi aiheuttaa hengenahdistusta.

Polven lähellä oleva reisi on yleisin alkuperäsivusto.

Mikä aiheuttaa sen?

Synovial sarkooman tarkka syy ei ole selvä. Mutta geneettinen yhteys on olemassa. Itse asiassa yli 90 prosenttia tapauksista koskee tietynlaista geneettistä muutosta, jossa kromosomin X ja kromosomin 18 osat siirtyvät paikoilleen. Tämä muutos ei ole tiedossa.

Tämä ei ole perimän mutaatio, joka on mutaatio, joka voidaan siirtää sukupolvelta toiselle. Se on somaattinen mutaatio, mikä tarkoittaa, että se ei ole perinnöllinen.

Potentiaalisia riskitekijöitä voivat olla:

joilla on tiettyjä perittyjä oireita, kuten Li-Fraumeni-oireyhtymä tai neurofibromatosis tyyppi 1
säteilyaltistus
altistuminen kemiallisille syöpää aiheuttaville

mutta se on yleisempi teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla.

Mitä ovat hoitovaihtoehdot?

Ennen hoidon aloittamista lääkärisi harkitsee seuraavia tekijöitä:

ikäsi
yleinen terveys
ensisijaisen kasvaimen koko ja sijainti
onko syöpä on levinnyt

Riippuen ainutlaatuisista olosuhteista, hoitoon voi kuulua leikkauksen, säteilyn ja kemoterapian yhdistelmä.

Leikkaus

Useimmiten leikkaus on ensisijainen hoito. Tavoitteena on poistaa koko kasvain. Kirurgiisi myös poistaa terveitä kudoksia tuumorin ympärille (marginaalit), mikä pienentää syöpäsolujen mahdollisuutta jättää jälkeensä. Kasvaimen koko ja sijainti voi joskus vaikeuttaa kirurgin selkeitä marginaaleja.

Kasvain ei ehkä ole mahdollista poistaa, jos siihen liittyy hermoja ja verisuonia.Näissä tapauksissa raajan amputoiminen voi olla ainoa tapa poistaa koko kasvain.

Säteily

Sädehoito on kohdennettua hoitoa, jota voidaan käyttää kasvaimen kutistumisen helpottamiseen ennen leikkausta (neoadjuvanttihoito). Tai sitä voidaan käyttää leikkauksen jälkeen (adjuvanttihoito) kohdistaa kaikki jäljellä olevat syöpäsolut.

Kemoterapia

Kemoterapia on systeeminen hoito. Tehokkaita lääkkeitä käytetään tuhoamaan syöpäsolut missä ikinä niitä voi olla. Kemoterapia voi auttaa pysäyttämään syöpä leviämästä tai hidastamaan taudin etenemistä. Se voi myös auttaa estämään toistumisen. Kemoterapiaa voi esiintyä ennen leikkausta tai sen jälkeen.

Mikä on ennuste?

Synovialosarkooman ihmisten eloonjäämisaste on 50-60 prosenttia viidessä vuodessa ja 40-50 prosenttia kymmenessä vuodessa. Muista, että nämä ovat vain yleisiä tilastoja, eikä he ennusta yksittäisiä näkymiäsi.

Sinun onkologi voi antaa sinulle paremman käsityksen siitä, mitä odottaa perustuu sinulle ainutlaatuisiin tekijöihin, kuten:

syöpävaihe diagnoosiin
imusolmukkeiden osallistuminen
kasvaimen aste, mikä kertoo kuinka aggressiivinen se on
kasvaimen tai kasvainten koko ja sijainti
ikäsi ja yleinen terveydentilasi
kuinka hyvin olet vastannut hoitoon
onko tämä toistuvuus

Yleisesti ottaen aikaisempi syöpä diagnosoidaan ja hoidetaan, sitä paremmin ennuste. Esimerkiksi henkilöllä, jolla on yksi pieni kasvain, joka voidaan poistaa selkeillä marginaaleilla, voi olla erinomainen ennuste.

Kun olet valmis hoitoon, tarvitset säännöllisiä tarkistuksia, jotta voit tarkistaa toistumisen.

Miten diagnosoidaan?

Lääkäri alkaa arvioida oireesi ja suorittaa fyysisen kokeen. Diagnostiset testit sisältävät luultavasti täydellisen verenlaskun ja veren kemikaalit.

Kuvantamistestit voivat auttaa tarkastelemaan tarkasti kyseistä aluetta. Näihin voivat kuulua:

röntgen
CT-tarkistus
ultraääni
MRI-skannaus
luun tarkistus

Jos sinulla on epäilyttävä massa, ainoa tapa vahvistaa syöpä joilla on biopsia: Näyte kasvaimesta poistetaan neulalla tai kirurgisen viillon avulla. Sitten se lähetetään patologille analysoitavaksi mikroskoopilla.

Sytogeneettinen geneettinen testi voi vahvistaa kromosomin X ja kromosomin 18 uudelleenjärjestelyn, joka esiintyy useimmissa tapauksissa synovial sarkoomassa.

Jos syöpää esiintyy, kasvain luokitellaan. Synoviasarkooma on tyypillisesti korkealaatuinen kasvain. Tämä tarkoittaa, että solut muistuttavat vähän normaaleja, terveitä soluja. Korkeatasoiset kasvaimet hajoavat yleensä nopeammin kuin matala-asteiset kasvaimet. Se metastasoituu kaukaisiin kohteisiin noin puolessa kaikista tapauksista.

Kaikki nämä tiedot auttavat ratkaisemaan parhaan hoidon.

Syöpä on myös järjestetty osoittamaan, kuinka pitkälle se on levinnyt.

Onko komplikaatioita?

Synovial sarkooma voi levitä muihin kehon osiin, vaikka se on ollut jonkin aikaa lepotilassa. Ennen kuin se kasvaa huomattavan suureksi, et voi olla oireita tai huomaa kertakorvausta.

Siksi on tärkeää seurata lääkärinne myös hoidon lopettamisen jälkeen, eikä sinulla ole mitään syytä saada syöpää.

Yleisin metastaasin paikka on keuhko. Se voi myös levitä imusolmukkeisiin, luuhun, aivoihin ja muihin elimiin.

Takeaway

Synovial sarkooma on syövän aggressiivinen muoto. Siksi on tärkeätä valita sarkoomaasi erikoistuneita lääkäreitä ja jatkaa lääkärin kanssa työskentelyä hoidon päätyttyä.

Artikkeli Resurssit

Artikkelin resurssit

Carter D. (2016). 9 synovial sarkoomakysymystä vastasi. // www. mdanderson. org / julkaisut / cancerwise / 2016/08 / nivelkalvon-sarkooma. html
Lapsuuden synovial sarkooma. (n. d.). // www. Dana-Farber. org / Terveys-kirjasto / Lapsuus nivelkalvonsisäisen-sarkooma. aspx
synovial sarkooma. (2015). // rarediseases. tiedot. NIH. gov / tautit / 7721 / synovial-sarkooma / cases / 31407
Mikä on synovial sarkooma? (2012). // sarcomahelp. org / nivelkalvon-sarkooma. html

Oliko tämä artikkeli hyödyllinen? Kyllä Ei

Kuinka hyödyllistä se oli?

Miten voimme parantaa sitä?

✖ Valitse jokin seuraavista:

Tämä artikkeli muutti elämääni!
Tämä artikkeli oli informatiivinen.
Tässä artikkelissa on vääriä tietoja.
Tässä artikkelissa ei ole tietoja, joita etsin.
Minulla on lääketieteellinen kysymys.

Muuta Emme jakaa sähköpostiosoitteesi. Tietosuojakäytäntö. Kaikki tämän sivuston kautta antamat tiedot voidaan lähettää meille EU: n ulkopuolisissa maissa sijaitsevissa palvelimissa. Jos et hyväksy tällaista sijoittelua, älä anna tietoja.

Emme pysty tarjoamaan henkilökohtaista terveyttä koskevia neuvoja, mutta olemme yhteistyössä luotettavan telehealth-tarjoajan kanssa Amwellin kanssa, joka voi yhdistää sinut lääkärin kanssa. Kokeile Amwell telehealth $ 1 koodilla HEALTHLINE.

Käytä koodia HEALTHLINESHakuta minun kuulemistani $ 1Jos olet kärsinyt lääketieteellisestä hätätilanteesta, soita paikallisiin hätäpalveluihisi välittömästi tai käy lähimmältä hätäpuhelimesta tai kiireellisestä hoitokeskuksesta.