Syöpähoito ja CRISPR-geenihoito
Sisällysluettelo:
Ensimmäistä kertaa Yhdysvalloissa tiedemiehet pystyvät muokkaamaan ihmisten geenejä parantamaan niitä syövän torjunnassa.
Vaiheen I turvallisuustutkimus on suhteellisen uuden geenitekniikan ensimmäinen käyttö ihmisillä. Se sai hyväksynnän National Institute of Health (NIH) -paneelilta aiemmin tällä viikolla.
MainosMainosSiirtyminen avaa CRISPR-tekniikan mahdollisuuden ohjelmoida uudelleen syöpäsairauksien geenit tuumorisolujen torjumiseksi.
Kokeeseen osallistuu 18 syöpäsairautta. Tutkijat poistavat osan T-soluistaan - eräänlaista immuunisolua, joka voi olla tappava tuumoriin - ja suorittamaan kolme erillistä muokkausta.
Näiden muokkausten kautta uudet T-solut kykenevät havaitsemaan ja kohdentamaan syöpäsoluja, poistamaan esteet, jotka estävät havaitsemisen ja kohdistamisen, ja estävät syöpäsolut estäen niitä vastaan.
Ehdotetussa tutkimuksessa tutkijat haluavat käyttää CRISPR-geenin editointitekniikkaa henkilön T-solujen uudelleenohjelmoimiseksi myelooman, melanooman ja sarkooman kasvainsolujen torjumiseksi.
CRISPR, joka tarkoittaa klusteroituja säännöllisesti välitettyjä lyhyitä palindromisia toistoja, alkoi nousta ylös vuonna 2013, kun tutkijat havaitsivat voivansa käyttää sitä leikkaamaan genomin soluilla tietyillä valitsemillaan alueilla.
Tutkimus käyttää CRISPR / Cas9: tä, joka käyttää bakteerientsyymejä, joiden on osoitettu vaikuttavan tehokkaasti immuunivasteiden manipulointiin.
Gene-muokkauksen uusia keinoja avattaessa tekniikka lähti liikkeelle, koska se on halpaa, nopeaa ja helppokäyttöistä eikä edellytä vuosien harjoittelua.
Lue lisää: Tutkijat löytävät geneettisen muokkauksen CRISPR: llä vaikea vastustaa »
Erityinen muokkaus
Vaikka rekombinantti DNA: n neuvoa-antavan komitean (RAC) päätös on tiettäväinen, tekniikka tarvitsee edelleen hyväksynnän USA: n elintarvike- ja lääkevirasto (FDA), joka valvoo kaikkia kliinisiä tutkimuksia.
Carrie D. Wolinetz, NIH: n tiedepolitiikan apulaispäällikkö, totesi, että tutkimuksen tarkoituksena oli muuttaa, miten RAC arvioi geeninsiirtokokeita ja uusia tekniikoita, mukaan lukien tuntemattomat riskit, joita he voisivat aiheuttaa.
AdvertisementAdvertisement"Tutkijat geeninsiirron alalla ovat innoissaan CRISPR / Cas9-potentiaalin hyödyntämisestä sellaisten mutaatioiden korjaamiseksi tai poistamiseksi, jotka ovat mukana useissa ihmisen sairauksissa lyhyemmässä ajassa ja edullisemmin kuin aiemmat geeninmuokkausjärjestelmät, "Hän kirjoitti blogikirjoituksessa.
NIH on ilmaissut huolensa ihmisen genomin muokkaamisesta tuntemattomien seurausten pelossa. Näissä kokeissa muuttuvat geenit eivät olisi perimättömiä ja ne olisivat rivin loppu yksittäisissä potilailla.
Viime vuonna dr. Francis S. Collins, PhD, NIH: n johtaja, korosti, että vaikka NIH-rahoitus auttaa edistämään geenien muokkaamista, se ei rahoita mitään geenien editointitekniikoiden käyttöä ihmissalkioissa.
MainosLue lisää: Gene-editointi voitiin käyttää taisteluun hyttysten vastaisten tautien varalta »
Silicon Valley -rahoitus
Silicon Valley miljardööri Sean Parker, Facebook ja Napsterin maine antoivat tänä vuonna 250 miljoonaa dollaria luoda Parker Institute of Cancer Immunoterapia, jonka pääkonttori sijaitsee San Franciscossa.
MainosMainosLaitoksessa on yli 40 laboratoriota ja kuusi keskusta, mukaan lukien Stanford Medicine, Kalifornian yliopisto, San Francisco ja suuret syöpätutkimuslaitokset.
Keskuksen painopiste on syövän hoito immunoterapian kautta, joka parantaa immuunijärjestelmää tappavan taudin torjumiseksi.
Ensimmäisessä tutkimuksessa Nature-raportit, geenien muokkaus tehdään Pennsylvanian yliopistossa.
Mainos"Meillä on taipumispiste syöpätutkimuksessa, ja nyt on aika maksimoida immunoterapian ainutlaatuinen potentiaali muuttaa kaikki syövät hoitaviksi sairauksiksi ja säästää miljoonia elämää", Parker kertoi lehdistötiedotteessa. "Uskomme, että uuden rahoitus- ja tutkimusmallin luominen voi voittaa monet esteet, jotka tällä hetkellä estävät tutkimusta läpimurtoja. "
Lue lisää: U. K. Tutkijat, jotka ovat ottaneet käyttöön geneettisen muokkauksen ihmisalkioilla»
