Lymfangiooma: oireet, näkymät, hoito ja enemmän

Yleiskatsaus

Lymfangioomat, joita kutsutaan myös imusuoniperäisiksi epämuodostumiksi, ovat lymfaattisissa astioissa esiintymättömät nestemäiset kystat. Nämä alukset sisältävät ainetta, jota kutsutaan imusolmuna, ja ne muodostavat yhdessä imusuonisen järjestelmän. Imusolmuke auttaa säätelemään nestettä asianmukaisesti kehon kudoksessa. Lymfi toimii myös immuunijärjestelmän kanssa tartunnan torjumiseksi.

Lymfangioomaa arvioidaan syntyvän noin 1: llä 4 000 syntymästä. Ne voivat vaikuttaa lähes mihin tahansa kehon osaan, mutta ovat yleisimpiä pään tai kaulan kohdalla. Noin 75 prosenttia lymfangioomista sijaitsee tällä alueella. Puolet kaikista pään tai kaulan lymfangioomista tunnistetaan syntymähetkellä ja 90 prosenttia on ilmeistä vuoteen 2 mennessä.

MainosMainos

Oireet

Oireet lymfangioma

Sinulla voi olla yksi lymphangioma lokalisoitu tietyllä alueella tai monet koko kehon. Oireet vaihtelevat lymfangiooman koon ja sijainnin mukaan. Lymfangioomat saattavat näkyä pieninä punertavina tai sinisinä pisteinä. Kun imusolmukkeet kertyvät, ne voivat aiheuttaa merkittäviä ja epämuodostuneita turvotusta ja massoja.

Riippuen siitä, missä turvotus sijaitsee, ja kudoksista tai elimistä, joita esiintyy, voi esiintyä vakavia terveysongelmia. Esimerkiksi turvonnut kieli voi aiheuttaa puheen ja syömisen vaikeuksia. Silmäsolmun imusolmukkeet voivat aiheuttaa kaksoiskuvan. Rintaan vaikuttavat imusolmukkeet voivat aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja rintakipua.

Kuvat

Kuvat lymphangioma

Kuvat lymphangioma

• Lymphomanoma näyttää klusterin nestettä täytettyjä läpipainopakkauksia. Kuva: DermNet Uusi-Seelanti
  "data-title =" Microcystic Lymphangioma ">

  

• Lymphanioma voi vaihdella väriltään, vaaleanpunaisesta, tummanpunasta, ruskeaan tai mustaan. = "Lymphanioma Patch">
  MainosMainosrekisteri

  

Syyt

Tämän sairauden syyt

Lymfangioomat tapahtuvat, kun imusolmukkeet tukevat kehon kudosten ympäröivä imusuoja. Tämä aiheuttaa yhdistämisen ja turvotuksen. Asiantuntijat eivät ole täysin varma, miksi näin tapahtuu, mutta he ajattelevat, että se voi tapahtua, kun sikiön jakautuminen tapahtuu sikiön kehityksen aikana. Tämä virhe voi aiheuttaa dysfunktionaalisen imusuoniston.

Lymfangiooma voi myös joskus esiintyä vauvoissa, jotka ovat syntyneet liian monilla tai tarpeeksi kromosomeilla, kuten Down-oireyhtymän ja Noonan-oireyhtymän kanssa. Useimmat lymfangiomien kanssa syntyvät heidän kanssaan. Ne eivät välttämättä ole ilmeisiä syntymähetkellä, mutta ne voivat tulla näkyvämmäksi, kun nämä lapset vanhenevat.

Tyypit

Lymfangiooma-tyypit

Lymfangioomaa on useita. Tyypit määräytyvät enimmäkseen niiden koon mukaan.

Macrocystic

Nämä ovat lymfangioomat, jotka ovat suurempia kuin 2 senttimetriä (cm) määritellyillä rajoilla. Niitä voidaan kutsua myös kystisiksi hygromoiksi tai kavernouksiksi lymfangioomiksi.Ne näyttävät joskus sinertävän-punertavilta, sommittamattomilta massalta.

Microcystic

Nämä lymfangioomat ovat pienempiä kuin 2 cm ja niillä on määrittelemättömiä rajoja. Ne voivat kasvaa klustereissa ja ne voivat näkyä pieninä rakkuloina. Niitä voidaan myös kutsua lymphangioma circumscriptum ja kapillaarinen lymfangiooma.

Yhdistetty tai sekoitettu

Kuten nimestä käy ilmi, tämä on kahden muun tyyppisen lymfangiooman yhdistelmä.

Mainosmaininta

Diagnoosi

Imusolmukkeiden diagnosointi

Imusolmukkeiden diagnosointi voidaan tehdä ennen syntymää, jos ultraäänitutkimus nousee epänormaalille. Jos lääkäri huomaa yhden syntymän jälkeen, he voivat tilata MRI-tarkistuksen, CT-tarkistuksen tai ultraäänen diagnoosin varmistamiseksi ja arvioida koon ja vaikutuksen. Jos lymfangiooma ei ole näkyvissä syntymähetkellä, tulee ilmi, kun lapsi on 2-vuotias.

Mainos

Hoito

Tilan hoito

Lapsesi lääkäri voi neuvoa hoitoa, jos oireet ovat lieviä tai poissa. Jos lymfangiooma on suuri, epämukava tai vaikuttaa millään tavoin lapsen hyvinvointiin, lääkäri todennäköisesti ehdottaa yhtä useista hoitomuodoista. Hoito riippuu lymfangiooman tyypistä, koosta ja sijainnista.

Hoito voi sisältää:

Leikkaus:

• Kyseessä on kystin leikkaaminen, mutta se voi olla vaikeaa, jos massa on lähellä elimiä ja hermoja. Scleroterapia:
• Tämä hoito sisältää kemikaalin pistämisen suoraan massaan kutistumiseen ja romahtamiseen, ja sitä käytetään yhä yleisemmin. Scleroterapialla on sama menestys kuin leikkaus hoidettaessa lymfangioomia, mutta vähemmän komplikaatioita. Laserterapia tai radiofrekvenssin ablaatio:
• Laser tai neula tuottaa virran tuhotakseen massan. On lähes mahdotonta poistaa tai tuhota lymfangioman jokaisen solun, joten heillä on taipumus kasvaa takaisin. Useita leikkauksia tai hoitoja voidaan tarvita ajan mittaan täysin tämän edellytyksen hoitamiseksi.

Toistumisnopeudet vaihtelevat lymfangiooman tyypin ja sijainnin mukaan, sekä onko se alueella yhtä tai useampaa koko kehossa.

MainosMainos

Outlook

Outlook

Monet lymfangioomat eivät aiheuta lainkaan terveysongelmia. Ne eivät ole syöpää aiheuttavia eivätkä lisää riskiä syövän kehittymiselle. Kun lymfangiooma tarvitsee hoitoa, hoidot ovat erittäin onnistuneita. Monet näistä kystat ja massat voidaan poistaa tai pienentää kooltaan. Kaiken kaikkiaan ihmiset yleensä toipuvat ilman mitään ongelmia. Toistuvat hoidot saattavat kuitenkin olla tarpeellisia, koska lymfangioomat yleensä alkavat toistua.