Miten olla jollekulle, jolla on näkymätön sairaus
Eläminen näkymätön krooninen sairaus - kuten niveltulehdus, diabetes tai COPD - tuo päivittäisiä haasteita. Joskus henkilö, jolla on kokemusta, voi käsitellä sitä. Mutta muina aikoina, varsinkin kun tilanne etenee, he tarvitsevat kaiken auttavaa apua.
Kysyimme yhteisöjämme jäseniä: Mikä on paras tapa, jolla rakkaasi voivat tukea sinua, kun krooninen tilanne on haastavampi?
"Tämä on yksinkertaista. Sallikaa minun lopettaa teeskenteleminen hetkeksi ja anna minun itkeä. Se tekee erilaisesta maailmasta … herättää sielun uudestaan! "- Cindy C., asuu MS
MainosMainos" Suhtaudun asenteeni mukaan. Kipu aiheuttaa vihaa ja vain yleistä unhappinessa. Joten kun rakas vain rullataan lyönteihin ja tosiasiallisesti ymmärtää, että viha on puhuttu, se on hyödyllistä. Hyväksytty on kuitenkin epäreilua heille. "- Crystal M., elossa RA
"Älä aina odota, kunnes pyydän apua tarjotakseni sitä. Jos pyydän, kipu on ylittänyt kymmenen mittakaavaa. Jatka rakasta minua ehdoitta ja tiedä, että muutan tätä, jos voisin. "- Jessica K. asuu OA: lla
" Ymmärrä, etten päätökseni ole satuttaa tai vihaa heitä vaan hoitaa itseäni. Päättävät alkoholin juomisesta, auringosta, syömisestä tai ruokailemisesta, menevät paikoissa, ovat minusta - ei heitä tai miten tunnen heitä. "- Sherrill H., joka on diabeteksen kanssa
"Väsymys on minun pahin oireeni. Se tulee ja menee. Minulla on nelivuotias poika, jolla on lievä ASD. Hän ei ymmärrä vielä, että minulla on MS ja miksi joskus äiti tarvitsee nap, mutta hän on ollut niin hämmästyttävän hyvä poika, kun teen. Hän asettaa minut koko ajan, häiritsemättä minua, leikkimällä leluillaan tai katsomalla oppimisvauvan app puhelimeeni, jotta voin levätä jonkin aikaa. Hän on niin suloinen ja tukeva minusta! Toivottavasti se jatkuu, kun hän ikääntyy. "- Teri R., joka asuu MS: llä
"Kysyn apua kaiken olevan vaikeaa minulle. Se tukee minua auttamalla minua ja kuuntelemalla, mutta myös ollessani kanssani, vaikka ahdistusta. "- Kathy A., joka asuu COPD
Mainosmaininta " On olemassa aikoja, jolloin ymmärrys riittää, toisinaan lempeät halvat riittää, mutta kun RA vetää sinut niin kauas, että viha asetetaan, molemmat ovat tarvitaan läpi päivän. "- Jennifer M., elossa RA
" Suurin ongelma on kognitiivinen ajattelu. Jos en voi ajatella sanoja, älä vain otaksu, etten halua puhua. En yksinkertaisesti voi. Monta kertaa perheeni on hulluksi minulle, sanoen, etten vain halua yrittää puhua, tai se on minun syytäni, tai he auttaisivat, jos he tiesivät, mitä tarvitsin. Mutta puolet ajasta en löydä sanoja. Se on turhauttavaa minulle, luultavasti enemmän kuin sinulle."- Tammy D., asuu MS: llä
" Aloittaen tekemään asioita, joita käytin tekemättä etsimättä täydellistä kastetta tekemästä sitä. Jos voisin tehdä sen itse haluaisin. "- Dotty H., joka asuu COPD
" Olen onnekas siitä, että saan loputtoman tukea sekä perheeltä että ystäviltä. Kun tarvitsen lisää aikaa takaisin, mieheni ei koskaan tarvitse selvitystä siitä, miksi olen tehnyt "mitään" koko päivän. Hän ymmärtää, että olen sairas ja auttaa tekemään niin paljon kuin pystyy. Seitsemän vuoden ikäinen poikani auttaa sellaisissa asioissa, joita hän tietää, että huonoissa päivissä on vaikeaa. Ja kun hän ei voi auttaa, hän vain tarjoaa halauksia. Ystäväni ovat jatkuvasti ryhtyneet tarjoamaan apua ja tukea kotitaloustyön ja työn kanssa. Mielestäni paras tapa, jolla rakkaat voivat tukea RA-potilaita, on vain tarjota heidän avustaan ehdoitta ja myötätuntoisesti, olipa kuinka pieni tai kuinka monimutkainen. Ainoastaan tarjota kättelemään voi olla suuri huokaus helpotuksesta. "- Lauren M., joka asuu RA: lla
" Älä kysy, tee vain! Sanat ei tarvitse sanoa, silmät näkevät, kun kamppailen … vain poimia missä lähdin! Apua on suurin lahja, jota voin saada. "- Tracy J., joka asuu MS: n kanssa
MainosMainos" Kuuntele vain, kun tarvitsemme ilmaa … kysy, tarvitsemmeko jotain. Pysy vain emotionaalisesti, henkisesti ja henkisesti. "- Vanessa R., joka asuu RA: llä
" Anna sinun nukkua rauhassa. "- Traci M., joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta
"Älä koskaan koskaan sano lopettaa naarmuuntumista. Emme voi auttaa sitä joskus ja raapiminen on valtava helpotus. "- Diane E., elävät ekseemalla
Mainos" Parasta mitä he voivat tehdä on muistaa, että minulla on MS. Oireeni ovat yleensä lieviä, heidän on helppoa ja unohtaa! Tarvitsen rohkaisua hidastua. "- Heather A., asuu MS: llä
Elätkö kroonisessa kunnossa tai tunne jonkun, joka tekee? MS, RA, 999> 999> 999> 999> 999>, 999> 999> 999>, COPD ja diabetes ovat erinomaisia paikkoja löytää tukea ja neuvoja vertaisiltä.
