Ennenaikainen syntymä: kuusi geenia
Sisällysluettelo:
Ennenaikaisesta syntymästä johtuvat komplikaatiot voivat olla tappavia lapsille.
Maailmanlaajuisesti sairaus johtaa lähes miljoonaan ihmisen kuolemaan vuosittain Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan.
MainosMainosVaikka ennenaikaisia synnytyksiä koskevat riskit ovat tiedossa, lääketieteellinen yhteisö on kamppaillut tulkitsemaan, miksi jotkut naiset olivat alttiimpia synnyttämään ennen kuin ne ovat syntyneet.
Hiljattain tehdyssä tutkimuksessa on selvitetty tätä ongelmaa tunnistamalla tiettyjä geenejä, jotka näyttävät liittyvän lisääntyneeseen riskiin naisille, jotka saivat ennenaikaista syntymää, tai ennen 37 viikon raskautta.
Varhaisessa synnytyksessä olevat vauvat ovat vaarassa aiheuttaa useita terveysolosuhteita, kuten hengitysvaikeuksia sekä näkö- ja kuulokojeita.
MainosYhdysvalloissa lähes 10 prosenttia raskauksista päättyy ennenaikaiseen syntymään. Maailmanlaajuisesti, ennenaikaiseen syntymään liittyvät komplikaatiot ovat WHO: n mukaan alle 5-vuotiaiden lasten kuolinsyöttö.
MainosMainos
Joukkue tarkasteli 43, 568 naista, jotka olivat synnyttäneet. Noin 97 prosenttia oli eurooppalaisia.
Tutkijat havaitsivat, että 7 prosenttia, tai 3, 331, oli synnyttänyt ennenaikaisesti.
He myös vertailivat näitä havaintoja geneettisiin tietoihin 8 000 pohjoismaisesta naisesta selvittämään, mitkä geenit todennäköisimmin aiheuttaisivat naisille ennenaikaista synnytystä.He löysivät kuuden geenin, jotka sopivat kuvaukseen.
"Olemme jo pitkään tienneet, että ennenaikainen synnytys on geneettisten ja ympäristötekijöiden yhdistelmä. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että noin 30-40 prosenttia ennenaikaisesta syntymän riskeistä liittyy geneettisiin tekijöihin. Tämä uusi tutkimus on ensimmäinen, joka antaa vankan tiedon siitä, mitä jotkut näistä geneettisistä tekijöistä todellisuudessa ovat ", kertoo kirurgiajohtaja Cincinnati Children's ja perustajina toimivan Perinatal Institutein johtaja Louis Muglia.
MainosMainos
Tulokset osoittavat, että tutkijat voivat mahdollisesti päättää, mitkä raskaana olevat naiset ovat suuressa vaarassa synnyttää ennenaikaisesti heidän genetiikansa ja ryhtymään toimiin tämän riskin lievittämiseksi.
Esimerkiksi yksi geeneistä voi vaikuttaa sellaisen olennaisen elementin määrään, jota kutsutaan seleeniksi. Annettaessa naisille seleeni-lisäaineita voisi auttaa vähentämään riskiä."maamerkki tutkimus"
Dr. Kalifornian yliopiston, Los Angelesin (UCLA) David Geffenin lääketieteellisen korkeakoulun Neonatologian ja kehitysbiologian yksikön päällikkö Suhas Kallapur nimitti tutkimukseksi "maamerkka-alan tutkimuksen."
Mainos
Kallapur, joka työskenteli joidenkin Cincinnati Children's Hospital Medical Centerin tutkijoiden kanssa, mutta ei työskennellyt tutkimuksessa, totesi, että pelkästään naisia tutkitut naiset olivat tärkeitä.
"Se kertoi jonkinlaisen väkijoukon lähestymistavan", Kallapur kertoi Healthline. "Se oli tehokas tutkimus tekemällä crowdsourcing lähestymistapaa. "AdvertisementMainos
Kallapur varoitti, että oli vielä liian aikaista antaa naisille geneettinen testi, jotta voitaisiin selvittää riski synnytyksestä. Hän huomautti, että tutkijat keskittyivät yhteen tiettyyn väestörakenteeseen.
Mutta hän sanoi, että tämä tutkimus voi olla etenemissuunnitelma lisätutkimukselle."Yleensä GWAS: n [genomin koko yhdistäminen] -tyypin tutkimuksessa vaikutukset ovat melko vaatimattomia yleensä", hän sanoi. "Sama koskee myös tätä ehtoa. "
Mainos
Hän huomautti, että genetiikka ei yksin päätä, jos nainen synnyttää ennenaikaisesti.
Naisten ikä ja taustalla olevat terveysolosuhteet, kuten esikekypsyys, voivat vaikuttaa naisen synnytyksen ennenaikaiseen riskiin.MainosMainos
Kallapur totesi kuitenkin, että tämä tutkimus voi olla vasta alkua ja tulevaisuudessa naiset saattavat alkaa saada persoonalliseen hoitoon perustuvan genominsa.
"On täysin mahdollista, että yksi tällaisista asioista voisimme olla lääkärin vastaanotolla", hän sanoi. "Syötä nämä tiedot ja lähetät sitten pienen verinäytteen ja mikrosiru ajaa tämän ja tulkitsee riskin. "Näillä tiedoilla lääkäri voi neuvoa muutoksia tai lääkkeitä vähentämään mahdollisia riskejä potilaan DNA: sta.
"Lääkäri voi sitten istua ja keskustella kanssasi …" Nämä ovat elämäntapamuutoksia, joista voimme haluta puhua ", Kallapur sanoi.
