Tutkijat vertaavat DNA: ta sellaisista perheistä, joilla on kaksisuuntaisen mielialahäiriön historia, ja jotka ovat siirtyneet Bipolar-häiriöiden geneettisiin syihin
Sisällysluettelo:
Tutkijat voivat olla yksi askel lähemmäs kaksisuuntaisen mielialahäiriön geneettisen syyn tunnistamista.
Journal of the American Medical Association (JAMA) -lehdessä julkaistussa tutkimuksessa psykiatriaan on tunnistettu 84 potentiaalista perinnöllistä geenimutaatiota, jotka voisivat vaikuttaa vakavimpiin bipolaarisiin häiriöihin.
MainosMainos
"Olemme tunteneet 1920-luvulta lähtien, että sairaudella on suuri peritty komponentti siihen. Mutta viimeisten kahdeksan vuoden aikana olemme löytäneet erityisiä geneettisiä muunnelmia, jotka ovat tärkeässä asemassa kaksisuuntaisen mielialahäiriön asettamisessa liikkeessä. "Dr. James Potash, Iowan yliopiston psykiatrian puheenjohtaja ja tutkimuksen yhteistyön tekijä kertoivat Healthlinelle. "Nämä vaihtelut selittävät joitain tapahtumia, mutta vielä on vielä paljon löydettävissä. ”
Maailman terveysjärjestön WHO: n mukaan kaksisuuntainen mielialahäiriö vaikuttaa 60 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti.
Häiriöille on ominaista "maaniset ja masentavat episodit, jotka on erotettu tavanomaisen mielialan jaksoilla. "
MainosMansikkojaksoihin liittyy ärtyneitä tai kohonneita mielialoja, ylikuormitettu itsetunto, yliaktiivisuus ja vähentynyt unta tarvetta.
Kansallisen mielenterveysinstituutin tiedot osoittavat, että 6,6 prosenttia eli noin 5,7 miljoonaa aikuista Yhdysvalloissa asuu kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä.
Lue lisää: Hanki tosiseikat kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön
Syyn etsiminen
Bipolaarisen häiriön tarkka syy on tuntematon.
Mayo Clinic kertoo kuitenkin, että monet tekijät voivat olla mukana. Näihin kuuluvat fyysiset muutokset aivoissa, luonnossa esiintyvien aivokemikaalien epätasapaino ja perinnölliset piirteet.
"Jos jollakulla on kaksisuuntainen mielialahäiriö tyyppi I, vakava sairauden muoto, kertoimet, joita lapsella on, ovat noin 5-10 prosenttia. Se on 5-10 kertaa yleisen väestön määrä ", Potash sanoi.
Tutkimuksessa Potash osallistui katsomaan kahdeksan perheen, joilla on ollut bipolaarinen häiriö useiden sukupolvien ajan. Tutkijat käyttivät seuraavan sukupolven sekvensointia tarkastelemaan 36: n perheenjäsenten DNA: ta.
MainosMainos"Seuraavan sukupolven sekvensointi on keino kampaa jokaisen kemiallisen kirjaimen läpi DNA: ssa (kutsutaan nukleotideiksi), jotka kertovat geeneistä", Potash selitti. "Tutkimuksessamme meillä oli noin 50 miljoonaa näistä jokaiselle tarkastellulle henkilölle. Ajatuksena on etsiä väärinkäsityksiä, jotka ovat läsnä ihmisillä, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. "
Aikaisemmat tutkimukset, joissa tarkasteltiin kaksisuuntaisen mielialahäiriön geneettistä syytä, keskittyivät tunnistamaan yhteisiä DNA-muutoksia, jotka voisivat vain selittää pienen osan kaksisuuntaisen mielialahäiriön riskeistä.
Tämä viimeisin tutkimus, jota johtaa Dr.Fernando Goes Johns Hopkinsin yliopiston lääketieteellisestä oppilaitoksesta keskittyi harvemmin harvinaisten geneettisten mutaatioiden tunnistamiseen, jotka ovat harvinaisempia, mutta voivat olla sidoksissa bipolaarisen häiriön vakavampiin muotoihin.
MainosTutkijat varoivat kuitenkin, että tiedot eivät ole vielä riittävän voimakkaita osoittamaan suora yhteys tiettyyn mutaatioon ja kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön.
"Yksi asia, jonka opimme, on se, että se ottaa geneettiset tiedot vähintään tuhannesta ihmisestä, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, vahvistaakseen, että nämä harvinaiset mutaatiot tekevät suoraan sairauden", Goes sanoi lehdistötiedotteessa. "Työskentelemme Bipolar Sequencing Consortiumin kanssa keräämään enemmän tietoja ja yhteistyökumppaneita, jotta voimme lopullisesti selvittää syyt. "
MainosMainosLue lisää: Miten auttaa joku kaksisuuntaisen mielialahäiriön kanssa?
Uusia hoitoja mahdollisia
Tutkijat toivovat, että kaksisuuntaisen mielialahäiriön geneettisen syyn tunnistaminen voi auttaa parantamaan hoitoa ja diagnoosia.
"Monet palapelin osat, jotka saattavat aiheuttaa kaksisuuntaista mielialahäiriötä, ovat tulossa yhteen", sanoi Yale-yliopiston Mood Disorder Research Programin johtaja Hilary Blumberg. "Näiden kappaleiden yhdistäminen auttaa meitä parantamaan ymmärtää kaksisuuntaisen mielialahäiriön syyt, löytää uusia tapoja havaita kaksisuuntainen mielialahäiriö aiemmin ja löytää uusia ja kohdennetumpia hoitostrategioita. "
MainosPotash on vakuuttunut siitä, että tutkijat lähestyvät kaksisuuntaisen mielialahäiriön perimmäisen syyn tunnistamista
Tämä on erittäin jännittävä aika, koska meillä on ennennäkemättömiä työkaluja, joilla voimme päästä DNA: n kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön. Dr. James Potash, University of Iowa "Koska kentällä olemme työskennelleet tätä ongelmaa 100 vuoden ajan, olette sitä mieltä, että olisimme saaneet enemmän. Mutta jos ymmärrät, että ihmisen aivot ovat ainoa monimutkaisin asia tunnetulla universumilla, aloitatte nähdä, miksi progr ess on ollut hidasta ", hän sanoi.
MainosMainosTutkimusmenetelmien edistyminen ja seuraavan sukupolven sekvensointitekniikan ansiosta tutkijat pystyvät tutkimaan DNAa nopeammin ja kustannustehokkaammin kuin oli mahdollista 10 vuotta sitten.
"Tämä on erittäin jännittävä aika, koska meillä on ennennäkemättömiä työkaluja, joiden avulla voimme päästä DNA: n kaksisuuntaisen mielialan häiriöön", Potash sanoi. "Näistä uusista näkemyksistä tulee syntyä uusia hoitoja. Nämä ovat paljon tarpeellisia, koska ne, jotka olemme nyt työskennelleet noin kaksi kolmasosaa ihmisistä, mutta jotka jättävät paljon ihmisiä kärsiväksi, ja monet, jotka eivät selviydy kaksisuuntaisen mielialahäiriön hyökkäyksestä. "
Lue lisää: Mitä on elää kaksisuuntaisen mielialahäiriön kanssa?»
