Pahanlaatuinen lymfooma | Määritelmä ja potilaskasvatus

Mikä on pahanlaatuinen lymfooma?

Avainkohdat

1. Maligni lymfooma on pahanlaatuinen syöpä kehon imukudoksessa.
2. Yleisin oire on turvonnut rauhaset.
3. Hoitoon liittyy yleensä kemoterapiaa tai säteilyä. Ennuste voi olla hyvä, varsinkin jos aloitat hoidon aikaisin ja tauti on vain lievästi aggressiivinen.

Syöpä, joka alkaa missä tahansa kehon lymfaattisessa järjestelmässä, kutsutaan lymfoomiksi. Jos heillä on kyky levitä, heitä kutsutaan pahanlaatuiseksi.

Imunestejärjestelmä kulkee koko kehomme läpi ja koostuu imukudoksista, aluksista ja nesteestä. Imukudos sisältää imusolmukkeita, jotka ovat osa immuunijärjestelmää. Immuunijärjestelmän tehtävänä on tuottaa verisoluja ja suojata haittoja haavoittuvilta bakteereilta.

Syöpä, joka alkaa muilla elimillä ja kudoksilla ja levittyy sitten imukudokseen, ei ole lymfoomia. Lymfooma voi kuitenkin levitä muille kehon osiin.

Lymfooman kaksi päätyyppiä ovat Hodgkin-lymfooma ja ei-Hodgkin-lymfooma (NHL). Hoitovaihtoehtoihin kuuluvat kemoterapia ja säteily. Monissa tapauksissa lymfoomat ovat kovettuvia.

AdvertisementAdvertisement

Oireet

Pahanlaatuisen lymfooman oireet

Oireet voivat olla lieviä ja helposti unohdettuja. Ilmeisin ja yleisin lymfooman merkki on turvonnut imusolmukkeet. Näitä voi esiintyä kehon eri osissa, mukaan lukien:

• niska
• ylempi rinta
• käsivarren
• vatsan
• nivus

Muut oireet voivat olla:

• yskä <999 > hengenahdistus
• väsymys
• yöhikoilu
• kutiava iho, ihottuma
• kuume
• laihtuminen
• Jos uskot, että sinulla on turvonnut imusolmukkeet, ota yhteyttä lääkäriisi. Turvotut imusolmukkeet eivät välttämättä tarkoita sitä, että sinulla on lymfooma. Imusolmukkeiden tulehdus on monia syitä.

Riskitekijät

Kuka saa pahanlaatuisen lymfooman?

Jokainen voi saada pahanlaatuisen lymfooman. Lääkärit eivät aina voi olla varma, mikä saa joku saamaan lymfoomaa. Jotkut tekijät näyttävät lisäävän riskiä, ​​mukaan lukien:

Vaara saattaa olla suurempi aikaisempien tai myöhäisemmän aikuisuuden varalta.

• Tauti ilmenee hieman korkeammilla miehillä.
• Sinun mahdollisuutesi kehittää NHL voi kasvaa ikääntyessään.
• Muut riskitekijät ovat:
• säteilyaltistus
  • aiempi syöpähoito
  • heikentynyt immuunijärjestelmä
  • Sekä lapsilla että aikuisilla voi saada lymfoomia, mutta NHL ei ole yleinen lapsilla.

MainosMainosrekisteri

Diagnoosi

Pahanlaatuisen lymfooman diagnosointi

Jos sinulla on turvonnut imusolmukkeet, lääkäri haluaa selvittää syyt. Jos lääkärintarkastuksessa ei ole selvää syytä, lääkäri voi määrätä verikokeita tai muita diagnostisia testejä. Imusolmukebiopsi saattaa olla tarpeen. Tämä on proseduuri, jossa lääkäri poistaa solut imusolmusta ja tutkii niitä mikroskoopilla,

Tämä määrittää, ovatko solut pahanlaatuisia tai ei-karstaavia.

Biopsia voi myös havaita eron Hodgkin-lymfooman ja NHL: n välillä sekä niiden eri alatyypeistä. Kuvien ja verikokeiden ohella biopsian tulokset auttavat lääkärisi määrittämään hoitojesi.

Tyypit

Malignitason lymfooman tyypit

Malignin lymfooman kaksi päätyyppiä ovat Hodgkin-lymfooma (tunnetaan myös nimellä Hodgkinin tauti) ja NHL. Nämä kaksi tyyppiä leviävät eri tavoin ja vastaavat eri tavoin hoitoon. Kun lymfooma on hitaasti kasvava lajike, sitä kutsutaan matala-asteiseksi. Aggressiivisia, nopeasti kasvavia tyyppejä kutsutaan korkealaatuisiksi.

Hodgkin-lymfooma

Lymfooma luokitellaan Hodgkiniksi, kun on olemassa epänormaalia solua, jota kutsutaan nimellä Reed-Sternberg. American Cancer Societyin mukaan noin 95 prosenttia Hodgkin-lymfoomapotilaista diagnosoidaan klassisella Hodgkin-lymfoomalla. Nodulaarinen lymfosyyttien hallitseva Hodgkinin tauti muodostaa loput 5 prosenttia.

Non-Hodgkin-lymfooma

Kaikki muut lymfoomatyypit luokitellaan NHL: ksi. Tämä johtuu lymfosyyttien progenitorin DNA: n loukkaantumisesta, eikä sitä voida periytyä. Leukemia- ja lymfooma-yhteiskunta kertoo, että noin 85 prosentilla NHL-lymfoomapotilaista on B-solutyyppi.

Toinen NHL-tyyppi, Waldenström-makroglobulinemia, jota kutsutaan myös lymfoplasmacyyttisellä lymfoomalla, alkaa valkoisista verisoluista. Ihosi sisältää myös lymfosyyttejä, eräänlaista valkosolua. Joskus NHL voi alkaa iholla. Tätä kutsutaan ihon lymfoomaksi tai ihon lymfoomaksi. Muualla alkanut ja iholle levinnyt syöpä ei ole ihon lymfooma.

NHL: n on noin 60 alatyyppiä.

Mainosmaininta

Hoito

Malignin lymfooman hoito

Hoito riippuu useista tekijöistä, mukaan lukien:

lymfooman tyyppi

• sen aggressiivisuuden taso
• 999> muut mahdolliset lääketieteelliset ongelmat
• Käsittelyvaihtoehtojen joukossa ovat:
• kemoterapia

sädehoito

• immunoterapia
• kantasolusiirto
• Terapeuttisia annoksia voidaan antaa erikseen tai yhdistelmänä.
• Mainos

Näkymät

Malignin lymfoomapotilaiden ennuste

Mitä nopeammin aloitat hoidon, sitä parempi näkymät. Yksittäiset ennustuksesi riippuvat monista tekijöistä, kuten:

lymfooman tyypistä ja vaiheesta

mitä valitsemasi hoidot

• kuinka hyvin kehosi vastaa
• Kemoterapia ja sädehoito voivat olla erittäin onnistuneita, vaikka nämä hoidoilla on monia mahdollisia sivuvaikutuksia.
• Muita ennusteita ovat:

ikä

muut sairaudet

• seurantahoidon taso
• Hoito voi johtaa remissioon ja jopa parantaa lymfoomaa. Hodgkin-lymfooma on yksi parannettavissa olevista syöpätyypeistä, erityisesti lapsilla ja nuorilla aikuisilla.
• Vain lääkärisi voi antaa ennakkoedellytyksen.