Potilas Voices Voittaja Corinna Cornejo: "Anna meille tietoa, ei vain tietoja"
Sisällysluettelo:
2013 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest , nainen, joka on ollut avainasemassa nopeasti kasvavassa Diabetes Online -yhteisössä.
Corinna Cornejo todettiin tyypin 2 diabeteksesta melko äskettäin vuonna 2009 ja nyt toimii Diabetes Hands -säätiössä. Hän on vaimonsa ja äitinsä kahdesta nuoresta ja asuu tällä hetkellä Havaijilla.
Kilpailun tuloksissa Corinna puhui tarvitsemasta tietoa tuotteistamme - ei pelkästään datasta.
Toisin sanoen hän haluaa, että diabeteksen tekniikka antaa käyttäjälle palautetta siitä, mitä numeroilla näemme oikeasti. Lisäksi hän toteaa, että jokainen PWD ei ole identtinen ja / tai sillä on samat tavoitteet, joten tekniikka on yksilöitävissä.
Uusin tiimimme jäsen Amanda chattai Corinnaa äskettäin saadakseen lisätietoja:
DM) F
CC) Alunperin olen San Francisco Bayn alueelta, mutta asun Havaijilla nyt.
Olen Diabetes Hands -säätiön kehityspäällikkö elokuusta 2012 lähtien. Tämä tarkoittaa sitä, että rahoitan ja kirjoitan avustuksia koskevia ehdotuksia joistakin DOC: n parhaista ohjelmista: TuDiabetes, EsTuDiabetes, Big Blue Test ja Diabetes Advocates. Ammattitaitoni on markkinointiviestinnässä ja avustusten hallinnassa. Olen työskennellyt korkean teknologian, ohjelmiston, julkisen koulutuksen ja nyt voittoa tavoittelemattoman sektorin.
Kesällä 2011 liittyi DHF: n varainhankintaohjelmaan vapaaehtoisena ja auttanut rahoituksen turvaamiseen ja avustusohjelmien toteuttamiseen. Kaikki tämä todella tuli nopeasti, pari vuotta diagnoosin jälkeen, kun tajusin kuinka vähän tiesin diabetesta ja menin etsimään yhteisöä. Tuolloin tulin kohtaamaan TuDiabetes. org, ja kaikki lähti sieltä.
Joten varmuuskopioi. Kuinka diabetes tuli teidän maailmaanne?
Kolmen vuoden kuluttua, kun en näe lääkäriä, vuoden 2009 alussa lähdin tarkastukseen. Olin todella stressaantunut ja väsynyt. Olin äitini menettänyt hänen terveytensä pitkän laskun jälkeen. Olin varma, että olen äiti omille lapsille ja vaimolle. Työni oli hullu ja stressaava. Tiedät, jokapäiväinen elämä yllätti minua.
No, minun A1C oli yli 13%! Lääkäri oli eräänlainen yllättynyt odotin niin kauan, että saisin tarkistuksen. Olin kokenut kaikki klassiset oireet: olin jano, pistä paljon, väsynyt. Ja minulla on paljon klassisia riskitekijöitä: ylipainoiset, istuvat, läheiset perheenjäsenet diabeteksen kanssa, Latina, keski-ikäiset. Minun olisi pitänyt tietää paremmin. Kuten sanonta kuuluu, on ollut niin kauan, että se näytti minusta.
Joka tapauksessa seuraavien 18 kuukauden aikana sain A1C: n alas 7. 0. Lääkäri oli melko aggressiivinen seurata edistystäni ja pommittaa lääkkeitä ja muutin drastisesti ruokavaliota.Se oli minun diabetekseni kuherruskuukausi. Sen jälkeen asiat jälleen kerran hulluivat. Kokenut komplikaatio, olin työssä, ja tuntui, että kehoni ei vastannut lääkkeisiin. Oma A1C luotiin takaisin 8: een seuraavien 18 kuukauden aikana. Sittemmin olen alkanut käyttää insuliinia ja pyrkiä saamaan numeroni takaisin alas.
Mitä diabeteksen komplikaatiota koet?
Näin mustavalkovuotoja veren valumisesta näkökentässä. Uskon, että sitä kutsutaan lasimaiseksi verenvuodoksi.
Vau, kuinka se sai sinut tuntemaan, ja miten käsittelet sitä?
Se riehui minua siitä, että olisin rehellinen. Normaalisti ei näy verisuonia verta. Sain silmälääkäri erikoislääkärin tämän jakson jälkeen, aivan seuraavana päivänä. Hän seurasi minua noin kaksi vuotta. Aluksi näin sen neljännesvuosittain, sitten puolivuosittain ja sitten lopulta: "Emme näe mitään pysyviä vaikutuksia", joten olen vain säännöllisessä aikataulussa saada silmäni tarkistaa glaukooma ja kaikki muu nyt. Tietenkin, jos on jokin toinen episodi tai muu ongelma, menen takaisin hänelle.
Veren sokerit olivat korkeat, mutta en sanoisi olevansa hallinnassa. Oli osa yleistä ottaen paremmin huolta itsestäni. Olen työskennellyt verensokerin alentamisessa ja stressin hallinnassa elämässäni.
Kuinka monimutkaisuus vaikutti tapaan, jolla katsotte diabeteksen hoitoja ja tekniikkaa?
Kaiken kaikkiaan minusta tuntuu olevan melko onnekas elää siinä ajassa, että minulla on sairausvakuutus, koska se on antanut minulle mahdollisuuden käyttää tekniikkaa tekemään asioita, kuten ottaa 3D-kuva silmämallistani ja nähdä asiantuntija säännöllisesti, jotta he voivat seurata, onko eteneminen vai ei. Minusta onni, koska tiedän, että näin ei ole paljon ihmisille. Toivon ja toivon, että laadukas hoito ja laatu, ajan tasalla oleva tekniikka olisi kaikkien saatavilla.
Sinulla on insuliinia … joten käytät insuliinipumppua tai muuta diabeteksen tekniikkaa?
Ei. Minun perustani on melko yksinkertainen: vakiolukema glukoosimittari, 7 päivän pillerirasia, ruiskutuksen helppokäyttöisyys ja OnTrack Android -sovellus hakkuun. Uskon, että siellä on paljon PWD-kenkiä, joilla on kit kuin minun. Se on vanha koulu … ja erittäin edullinen.
Joten pitäkäät vanhojen koulujen tarvikkeisiin vain siksi, että vakuutuksesi kattaa?
Käytän vanhoja kouluja, koska se toimii minulle. Mutta kyllä, paljon se johtuu siitä, mitä vakuutukseni kattaa. Otan insuliinia, mutta otan kaksi laukausta päivässä - en ole kuin olen ehdokas pumpusta. Vakuutukseni ei kata sitä, mutta en myöskään ole pakotettu jatkamaan sitä.
Mikä innostui sinua pääsemään tähän kilpailuun?
Keskustelu mieheni Davidin kanssa.
Hän on tutkimus- ja kehitystyön johtaja pienessä lääketieteen teknologiayrityksessä. Hän työskentelee projektissa, johon kuuluu antureita, ja puhuimme siitä, mitkä mittaavat toisiaan, kuten sydämen lyöntitiheyttä tai verensokeria, mielekästä lääkäriin, potilaaseen ja potilaan perheeseen.
Kuvaa perusviesti, jonka haluat antaa viestissäsi?
Anna minulle tietoja, ei vain tietoja.
Jos numerot eivät johda toimeen tai päätökseen, ne ovat merkityksettömiä. Se on vain tietoja. Mitä potilaita (ja lääkäreitä) tarvitaan tiedot . Tiedot auttavat ratkaisemaan epäselvyydet siitä, mitä seuraavaksi. En voi muokata menneisyyttä, vaan tietoja, joita voin vaikuttaa tulevaisuuteen.
Koska olet niin aktiivinen DOC: ssa, tiedustelevat mielet haluavat tietää: Mikä on 140-merkkinen Twitter-mielipide diabeteksen työkaluista ja tekniikasta?
Haluan vain #medtech, joka sallii minut ja tekee paremman #QOL (elämänlaatu, niille, jotka ovat uteliaita)
Mitä toivotte tuoda DiabetesMine Innovation Summitiin itse?
Toivon tuoda potilaan ääni huippukokoukseen, jota ei useinkaan kuulla.
Diabetesta sairastavat ihmiset ovat vaihteleva joukko. Joten "yhden kokoiset" ratkaisut eivät sovi kaikkiin. Teollisuus tarvitsee todella puhetta monenlaisten potilaiden kanssa. Edustan ainakin muutamia ryhmiä, joita ei näytä kuulevan paljon: olen Latina. Asun tyypin 2 kanssa ja otan melko aktiivisen roolin hoidettaessa terveyteni.
Kuinka luulet, että tällainen kannustaminen voi vaikuttaa elämänne ja muiden PWD-elinten toimintaan?
Me potilaat olemme viime kädessä kuluttajia mistä tahansa laitteesta ja hoidoista, joita lääketieteellinen ja farmari keksivät. Se on elämäämme, joihin ei vaikuta, ei lääkärin. Joten teollisuus kuuntelee suoraan potilaita tuo meidät lähemmäksi tehokkaita hoitoja ja laitteita ja lopulta parempaa elämänlaatua.
Kiitos kilpailusta ja näkemyksestäsi, Corinna! Olemme ylpeitä siitä, että olette edustaneet tyypin 2 yhteisöjämme, emmekä voi odottaa kuulemasi ajatuksianne huippukokouksessa marraskuussa.
Vastuuvapauslauseke : Diabetes Mine -ryhmän luoma sisältö. Lisätietoja saat klikkaamalla tästä.Vastuuvapauslauseke
Tämä sisältö on luotu Diabetes Mine -verkostoon, joka on diabetesta käsittelevä yhteisö. Sisältöä ei ole tarkistettu lääketieteellisesti eikä se noudata Terveysalan toimituksellisia ohjeita. Lisätietoja Terveysn yhteistyöstä Diabetes Mine -yrityksen kanssa saat napsauttamalla tästä.
