Geenit paljastavat, kenellä on vaikea, vaikea hoito RA

On pitkään keskusteltu siitä, onko nivelreumassa (RA) todellinen genetiikkaosa ja onko olemassa keino ennustaa, kuka saa taudin tai kuinka huonosti se vaikuttaa niihin.

Nyt uusi tutkimus päättelee, että tietyillä geneettisillä tekijöillä voi olla merkitystä arvioitaessa, kuka kehittää RA: ta. Potilaan geenit voivat myös osoittaa taudin vakavuuden, jota he kehittävät. Tämä voisi olla tärkeä henkilö ennusteen ennustamisessa.

Genetiikka ja RA: Mitä tutkimus osoittaa?

Edistyminen on tapahtunut tunnistamalla kuinka suuri rooli genetiikka leikkii autoimmuunisairauksissa, kuten RA. Kuinka paljon tämä kehitys liittyy hoitoon ja ennusteeseen on vielä epäselvä, mutta tutkijat ilmoittivat, että viimeisin löydös voi tarjota mahdollisuuden RA-tutkimukseen.

Anne Barton, Ph. D., joka on kollegani Royal College of Physicians, johti tutkimuksen hänen kollegansa Manchesterin yliopistossa, Englannissa. He totesivat, että näiden havaintojen replikaatio on välttämätöntä, jotta teoksista löydettäisiin harjoituksia.

Tiedoilla tutkijat päättivät, että geeni HLA-DRB1 liittyi nivelreuman vakavuuteen sekä hoitovasteeseen.

Mainosmainos

Tutkimuksen mukana toimitetussa julkaisussa, John T. Felson, MD, MPH, Bostonin yliopiston lääketieteen laitoksesta ja Karolinska Institutet / Karolinska Universityn Lars Klareskog, Ph. D. Sairaala, Tukholma, kirjoitti, että tarinasta on kolme tärkeää päätelmää.

Ensimmäinen on havainnot, jotka voivat lisätä kykyä ennustaa RA: n tuloksia ja auttaa optimoimaan terapeuttisia strategioita eri potilaille.

Toinen tutkimus voi lisätä ymmärtämystä molekyylimekanismeista, jotka määrittävät taudinkurssin ja kuolleisuuden.

Kolmas havainto voi auttaa ymmärtämään sairauden patogeneesiä.

Tutkijat huomauttivat, että tutkimuksella ei välttämättä ole välitöntä vaikutusta kliiniseen tasoon, mutta näiden geneettisten haavoittuvuuksien tunnistaminen on erittäin kiinnostavaa reumatologiyhteisölle.