Geenivariantti voi suuresti lisätä tyypin 2 diabeteksen riskiä latinoissa
Sisällysluettelo:
Hiljattain tunnistettu geenimuunnos saattaa lisätä tyypin 2 diabeteksen riskiä jopa viidellä kerralla uuden tutkimuksen mukaan. Tämä tutkimus voisi muokata tulevia seulonta- ja hoitotoimia väestössä, jolla on yksi diabeteksen korkeimmista tasoista.
JAMA julkaistussa tutkimuksessa tarkasteltiin aikaisemmin tunnistettua geeniä, HNF1-alfaa, joka on mukana tyypin diabetesta nimeltä monogeeninen diabetes tai MODY. Tutkijat analysoivat DNA-näytteitä yli 3 700 ihmisestä, sekä meksikolaisista että amerikkalaisista latinosista, ja tunnistivat tämän geenin variantin, johon liittyi lisääntynyt riski. Vuonna 2006 14 prosenttia Meksikon aikuisista oli tyypin 2 diabetesta, ja se on edelleen yksi Meksikon johtavista kuolinsyistä. Meksikon-amerikkalaisten keskuudessa tyypin 2 diabeteksen esiintyvyys on 10 prosenttia, noin kaksinkertainen määrä valkoisissa amerikkalaisissa.
Hae faktoja: Diabetesperusteet »
MainosVariantin seulonta voi parantaa hoidon
Tyypin 2 diabeteksen hoitovaihtoehdot ovat verensokeritason seuranta, terveellinen ruokavalio, insuliinihoito ja lääkkeet. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että tiettyjen geenivarianttien henkilöt voivat reagoida paremmin erityisiin lääkkeisiin, kuten on kyse HNF1-alfalla.MainMainos
Metformiini on yleensä ensimmäinen lääkitys, joka on tarkoitettu tyypin 2 diabetesta sairastaville. Se toimii parantamalla kehosi vastaamista insuliiniin, mikä auttaa vähentämään veren sokeritasoa. Sulfonyyliureoita annetaan usein vain, kun metformiini ei toimi; ne toimivat lisäämällä kehosi tekemää insuliinin määrää."Toivossa on, että jos havaitaan, että tämän uuden muunnoksen kantajat vastaavat samaa geeniä paremmin sulfonyyliureaseihin", Florez jatkaa ", tämä johtaisi siihen, että hoitoa muutettaisiin tähän ryhmään sopivammaksi potilaista. Tämä on vielä osoitettava kliinisessä tutkimuksessa. "
Aiheeseen liittyviä uutisia: 5 ikääntymisriskiä, jotka saattavat olla väsynyt diabeetikoille»Geneettinen seulonta voi ennaltaehkäistä tautia
HNF1-alfa-geenin tämän variantin geneettinen seulonta voi johtaa tyypin 2 diabetesta ennen ensimmäiset oireet alkavat.Ennen varhaista havaitsemista lääkäreiden ja vakuutusalan on kuitenkin selvää, että ihmisten seulonnan hyödyt muiden riskitekijöiden puuttuessa edellyttävät.
"Meillä ei ole vielä osoitettu tällaisen seulonnan kliinistä hyötyä", Florez sanoo, "koska ei ole vielä osoitettu, että näiden tietojen antaminen johtaa parempaan kliiniseen lopputulokseen. "
Mainosmaininta
Muiden geneettisten mutaatioiden geneettinen seulonta, jonka tiedetään johtavan monogeeniseen diabetekseen, ei tyypillisesti käytetä, mikä johtuu suurelta osin kyseenalaisesta kustannustehokkuudesta.
Yksi syy testata uuden HNF1-alfa-variantin on se, että se vaikuttaa niin selkeään väestöön. Se, yhdessä sen huomattavan läsnäolon kanssa latino populaatiossa, voisi vahvistaa aikataulun perusteet, ilman rajoituksia siitä, kuinka aikaisin.
Tarkista parhaat diabeteksen blogit 2014 »Mainos
" Tällaiset tiedot ovat läsnä syntymällä eikä ole mitään pakottavaa syytä odottaa oireiden ilmaantumista ", sanoi Florez. ehkäisystrategioita ei ole voitu jättää. "
Florez ja hänen kollegansa jatkavat tutkimustaan tällä alalla, mukaan lukien diabeteksen lääkkeiden tehokkuus tietyille geenimuunnoksille. Vaikka tämän geenimuunnoksen seulonta ei ole vielä käytettävissä, yksinkertaiset elämäntapamuutokset voivat vähentää tyypin 2 diabeteksen riskiä - mukaan lukien säännöllinen liikunta ja terveellistä ruokavaliota.
AdvertisementMainosFlorez toivoo, että tulevat näytöt kannustavat ihmisiä, joilla on suurempi riski tarttua näihin riskien vähentämiseen.
"Tuntematon arviointi tulevasta tyypin 2 diabeteksestä voi auttaa ihmisiä tekemään terveellisiä valintoja", sanoi Florez. "Uskomme, että geneettiset tiedot voivat olla osa tällaista kokonaisarviointia."
