Biosimilar huumeet: kuinka paljon rahaa he säästävät
Sisällysluettelo:
- Biologics: Vallankumouksellinen mutta kalliita
- Enter biosimilars
- Mitä se tarkoittaa potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle
Et ehkä ole ymmärtänyt sitä, mutta on hyvää mahdollisuutta, että sinua on käsitelty biologilla jossain vaiheessa elämässäsi.
Biologiat eivät ole uusia, ja niitä käytetään monenlaisiin sairauksiin.
MainosMainosEsimerkiksi rokotteissa on biologisia aineita.
Insuliini on biologi, jota on käytetty lähes vuosisadan ajan diabeteksen hoitoon.
Monet tärkeät syöpälääkkeet ovat biologisia aineita, mukaan lukien trastutsumabi (Herceptin) ja bevasitsumabi (Avastin).
MainosMuut biologit auttavat hidastamaan autoimmuunisairauksien ja muiden sairauksien etenemistä.
Biologiat eroavat perinteisistä lääkkeistä tärkeillä tavoilla.
MainosMainosYleensä biologit luodaan elävän järjestelmän sisällä, kuten mikro-organismi tai solu, ja niillä on yleensä suuria, monimutkaisia molekyylirakenteita, joita ei ehkä täysin ymmärretä. Ne sisältävät usein DNA: ta.
Sitä vastoin useimmat tavanomaiset lääkkeet valmistetaan kemiallisen synteesin avulla, ja niiden koko kemiallinen rakenne voidaan analysoida ja ymmärtää.
Jos tarvitset niitä, biologit voivat olla pelin vaihtaja.
Mutta biotekniikan ulkopuoliset kustannukset voivat tulla joidenkin potilaiden ja heidän hoidonsa välillä.
Biologics: Vallankumouksellinen mutta kalliita
Biologics lisää miljardeja terveydenhuollon kustannuksiin.
Vuonna 2011 maailmanlaajuinen myynti vain yhdelle, infliksimabille (Remicade), saavutti 7 dollaria. 19 miljardia.
Yhdysvalloissa alle 1 prosenttia lääkemääräyksistä on biologisia aineita, mutta ne muodostavat 28 prosenttia reseptilääkkeistä.
tohtori. Biopharmaceuticalsin BioFactran lääketieteellisen kehityksen päätoimittaja Jeff Hausfeld kertoi Healthlinelle, että biologit voivat maksaa 50 000 - 500 000 dollaria vuodessa.
MainosMikä tekee niistä niin kalliiksi?
Hausfeld kertoi, että kestää kauan aikaa tehdä tyhjästä. Monet epäonnistuvat lääkekokeissa.
MainosMainos"Arvelemme, että se vie yli 3 miljardia dollaria uuden lääkkeen tuomiseen markkinoille", Hausfeld jatkoi.
"Heidän on läpäistävä monia erilaisia sääntelyyn liittyviä esteitä FDA: n hyväksymiselle. Jopa niiden markkinoille tulon jälkeen niitä on vielä seurattava. Lisätietoa sivuvaikutuksista ja haittavaikutuksista laajemmalla väestöllä kuin mitä näemme kliinisissä tutkimuksissa. "
Lue lisää: Reumatoidut niveltulehduspotilaat aiheuttavat runsaasti kustannuksia biologisille lääkkeille.»
MainosEnter biosimilars
Biosimilars voi pian muuttaa biologista maisemaa.
Heitä verrataan usein geneerisiin lääkkeisiin, mutta se ei ole niin yksinkertaista.
MainosmainoksetYleisluonteiset lääkkeet ovat samanlaisia kopioita niiden tuotenimeä vastaavia, kun taas biosimilareja ei tarvitse olla täsmälleen kuin hyväksytty merkkituote biologinen tuote, johon he perustuvat.
tohtori. Santosh Kesari, Ph. D., on neurologi, neuro-onkologi ja John Wayne Cancer Institutein kääntävän neuro-syöpälääketieteen ja neuroterapeutin osasto.
Healthline-haastattelussa hän selitti, että geneeriset lääkkeet sisältävät pienten molekyylien lääkkeitä, jotka tehdään kemiallisen synteesin avulla.
Kuten muutkin biologit, biosimilarit ovat peräisin elävistä soluista ja ovat rakenteellisesti paljon monimutkaisempia.
"Biosimilareissa toiminnallinen osa on pienempi. Niin kauan kuin toiminnallinen osa on sama, muut osat voivat olla erilaisia. Syy tähän on tärkeää, jos sinulla on samat tiukat kriteerit kuin geneeristen lääkkeiden, kukaan ei tee niitä ", Kesari kertoo.
Eroista huolimatta niiden pitäisi olla yhtä tehokkaita.
Biosimilareihin sovelletaan FDA: n hyväksyntää, ja sen on tuotettava sama kliininen tulos kuin vertailutuote.
"Lainsäädäntö, joka sallii tämän, on hieno asia", jatkoi Kesari. "Muussa tapauksessa se olisi ollut mahdotonta. Tosiasia, että meillä on biosimilar reitti on hyvä terveydenhuoltojärjestelmälle. Se on hyvä potilaille ja se vähentää kustannuksia. "
Biosimilareja kannustettava lainsäädäntö Yhdysvalloissa oli vuoden 2009 Biologics Price Competition and Innovation Act (BPCIA). Se allekirjoitettiin lakiin Affordable Care Act (ACA) kautta.
Marraskuussa 2015 filgrastim-sndz (Zarxio) tuli ensimmäinen FDA: n hyväksymä biosimila.
Hoito auttaa ylläpitämään veren määrää ja ehkäisemään infektiota, kun potilaat ovat kemoterapiana. Sen vertailulääke on Neupogen.
Aiemmin tänä vuonna FDA hyväksyi infliximab-dyybin (Inflectra), jota käytetään erilaisten sairauksien, kuten Crohnin taudin ja eräiden niveltulehdusten, hoitoon. Sen vertailulääke on infliksimabi (Remicade).
Tätä seurasi etanercept-szzs: n (Erelzi) hyväksyminen nivelreuman ja muiden tulehdussairauksien hoitoon. Sen vertailulääke on etanercept (Enbrel).
Tämä on vasta alkua.
Lue lisää: Rintasyövän hoito ilman kemoterapiaa
Mitä se tarkoittaa potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle
"Tutkijat ovat arvioineet, että jos seuraavien 10 vuoden aikana tulee markkinoille vain 11 biosimilaaria, terveydenhuollon maksajia, potilaita, ja / tai vakuutusyhtiöt saattaisivat saavuttaa 250 miljardin dollarin suuruisia säästöjä ", Hausfeld sanoi.
Tämän asian havainnollistamiseksi hän viittaa vuoden 1984 Hatch-Waxmanin lakiin. Se on lainsäädäntö, joka kannusti geneeristen lääkkeiden valmistusta.
Hausfeld muistuttaa harjoittelusta 1980-luvulla, kun geneeriset lääkkeet pääsivät markkinoille. Monet hänen potilaistaan vaativat merkkituotteita.
"Vakuutusyhtiöt eivät päässeet askeleisiin hinnoitteluun useiden vuosien ajan", hän lisäsi.
"Merkittyjen ja geneeristen lääkkeiden välillä ei ollut paljon kustannuksia. Nyt 90 prosenttia lääkemääräyksistä on täynnä geneerisiä lääkkeitä. Se on hämmästyttävä kuva. Potilaat, lääkärit ja kolmannen osapuolen maksajat nyt ymmärtävät, että geneeriset lääkkeet ovat turvallisia. He tekevät hyvää työtä edullisemmin. Vahvista, että tuhat kertainen ja yrität ymmärtää tilaisuutta biologien ja biosimilareiden avulla ", kertoi Hausfeld, jonka yritys kehittää ja valmistaa biosimilaareja kliinisten vaiheiden I-vaiheille.
Hän ei ole yllättynyt nähdessään vähintään 11 uutta biosimilaria vuosikymmenen aikana.
"Monet ovat ymmärtäneet, miten biologit ovat muuttaneet ihmisten elämää syöpään, nivelreumaan, lupukseen ja muihin heikentäviin sairauksiin. Nämä olosuhteet ovat monimutkaisia ja vaikeasti hoidettavissa. Biologics on näille potilaille jumalatar. "
Hausfeld sanoi, että biosimilaarit parantavat potilaan pääsyä näihin lääkkeisiin.
"Jos sinulla on multippeliskleroosi potilas, joka esimerkiksi tekee hyvin Tysabrin kanssa, mutta joutuu päättämään kaasun asettamisesta autolle ja saamaan huumeita kuukaudelle, biosimilar saattaa muuttua elämästä", Hausfeld sanoi.
"Ensimmäinen lääke, joka on [BioFactura] tuo markkinoille, on ehkäistä ja hoitaa hengitystiesyövän synnytystä", hän jatkoi. Vertailulääke on Synagis.
Virus vaikuttaa ensisijaisesti ikääntyneisiin aikuisiin ja ennenaikaisiin imeväisiin.
Se voi tappaa ennenaikaisesti syntyneet lapset tai jättää heidät sairaalaan viikon ajan. Käsittelemätön, se voi johtaa pitkäaikaisiin keuhkoihin ja immunologisiin vaikeuksiin.
Huumeiden kustannukset johtivat suuntaviivojen muuttamiseen ja ennenaikaisen lapsen määrän vähenemiseen. Se voi johtaa tarpeettomiin sairaalahoitoihin, sanoi Hausfeld.
"Voit kuvitella, että vauva on emotionaalisilla ja taloudellisilla seurauksilla sairaalassa, ja vanhemmat eivät työskennelleet viikkoja," hän sanoi. "Joten jos voimme tuoda markkinoille biosimilarisen, vakuutusyhtiöt voivat laskea uudelleen, koska on järkevää ehkäistä tauti. "
Hausfeld sanoi, että miljoonat elämä muuttuvat kyvyn tehdä näitä lääkkeitä.
"Aivan kuten sopeutumisessa geneerisiin lääkkeisiin, sopeutetaan biosimilaareihin. Mutta sitä nopeutetaan, koska hintaero on paljon enemmän lääkärille, vakuutusyhtiöille ja potilaille ", hän sanoi.
Lue lisää: CVS valitsee copycat-lääkkeitä säästämään rahaa »
