Multippeliskleroosi hoito: Onko biomarkkereita tulevaisuus?

Esipolvitiedot, tuotteet terveystutkimukseen, isyyskoe.

Voimme melko paljon postittaa tilauksia näinä päivinä.

MainosMainos

On jopa yrityksiä, jotka analysoivat veresi ilman lääkärin määräystä. Ne tarjoavat veren kemiaa ja hyvinvointitestejä tulosten perusteella.

Kuinka kauan ennen kuin verinäyte antaa tietoja siitä, millaista MS-tautia on, ja miten se parhaiten hoidetaan?

Ei kauan, jos kliiniset tutkimukset osoittavat edelleen positiivisia tuloksia biomarkkereilla ja potentiaaliset hyödyt MS-potilaille.

Mainos

Lue lisää: Useiden skleroosien varhaiset oireet »

" lumihiutaleiden "salaaminen

Biomerkit ovat genomisia, metabolisia tai lipidomisia. Niitä käytetään verikokeissa, DNA / RNA-sekvensseissä ja lipidianalyyseissä.

Biomarkkerit eivät ole uusia.

Useat MS: llä saaneet lannerangan punktuurit osoittavat tietyt proteiinitasot, jotka voivat olla merkki MS: n läsnäolosta ja diagnoosin auttamiseksi. Mutta se ei riitä.

MS on yhtä ainutlaatuinen kuin lumihiutale. Kaksi tapausta ei ole sama, diagnoosi ja hoito ovat haastavia.

Jos lääkärit voisivat helposti tunnistaa sairauden, määrittää minkälaisen MS: n tyypin ja muokata hoitoa vastaavasti, potilaan terveydentilan mahdollisuus on huomattavasti suurempi.

MainosMainos

Lisäksi MS-potilaat voisivat säästää rahaa taistellen etenemistä parhain lääkkeillä heidän ainutlaatuiseen tilanteeseensa.

Lue lisää: Kahvin ja alkoholin vaikutukset multippeliskleroosiin »

Tutkimus paljastettiin

Monet näistä tutkimuksista esitettiin ja keskusteltiin Euroopan kliinisen käsittelyn ja tutkimuksen monikleroottisen komitean (ECTRIMS) 32. kongressissa., joka pidettiin aiemmin tässä kuussa Lontoossa.

Mainos

Tutkimus osoittaa, että biomarkkereilla on suuri rooli sairauden tunnistamisessa, etenemisen hallinnassa ja parhaiden lääketieteellisten vaihtoehtojen löytämisessä MS-potilaalle.

Tämä ei tarkoita enää arvailua. Ei enää kokeilua ja virheitä. Vain muutamia verikokeita ja potilas ja lääkäri saisivat vastauksia ennen hoidon aloittamista.

AdvertisementMainos

Yksi biomarkkeri, miR-150, havaittiin identifioimaan MS: n potilaat verrattuna muihin neurologisiin olosuhteisiin.

Yksikään MS: lle ei ole diagnostista testiä ja oireita esiintyy usein sekaisin muihin sairauksiin kuten Lyme-tautiin tai lupukseen. Tämä tutkimus tarjoaa luokkaan II kuuluvia todisteita siitä, että CSF miR-150 erottaa potilaat MS: n kanssa potilaista, joilla on muita neurologisia oireita.

Kun miR-150 on osoittautunut biomarkkeriksi tulehduksellisesta aktiivisesta sairaudesta, se osoittaa mahdollisuuden käyttää MS: n varhaiseen diagnoosiin.

Mainos

Koska MS: n voi olla vaikea diagnosoida ja mitata, potilaat voivat joutua vuosien kuluessa tarpeettomiin hoitoihin. Lisäksi nykyiset hoidot MS: lle vaihtelevat merkittävästi niiden tehokkuudessa yksilöissä, mikä tekee kriittiseksi sellaisten biomarkkerien löytämisen, jotka mittaavat taudin etenemistä.

Lue lisää: Imaging-testi saattaa tunnistaa Alzheimerin taudin biomarkkerin. »

MainosMainos

Muokkaushoidot

Tämän seurauksena biomarkkereilla on myös todisteiden menestys yksilöllisten hoitojen luomisessa.

Mutta jotkut MS-potilaat saavat vasta-aineita tietyistä lääkkeistä. Ja joskus nämä vasta-aineet johtavat kuolemaan.

Potilaat voivat kehittää neutraloivia vasta-aineita (NAbs) lääkkeen ottamisen aikana. Se voi kestää kuukausia tai vuosia kehittää niitä, ja tämän ajan kuluessa potilaan sairaus voi edetä. Nöyrä esiintyy, kun keho näkee hoidon vieraaksi ja käynnistää hyökkäyksen immuunijärjestelmään. Vasta-aine sitoutuu lääkeaineeseen estäen lääkkeen tehokkuutta.

Ihmiset, jotka tulevat NAb-positiivisiksi, voivat alkaa näyttää enemmän taudin toimintaa, mikä johtaa lisääntyneeseen vaurioon. He myös kohtaavat lisääntyneitä lääketieteellisiä kuluja komplikaatioiden vuoksi.

Interferonia käyttävillä potilailla on 45 prosentin mahdollisuus kehittää näitä neutraloivia vasta-aineita. Interferonia käytetään monissa taudin modifioivissa lääkkeissä MS: lle. Vaikka jotkut ihmiset reagoivat, monet muut eivät, ja he voivat viettää vuosia hoidolla, joka ei auta heitä.

Vuonna 2016 Biogen raportoi 10 enemmän infektioita ja neljä muuta kuolemantapausta Tysabri (natalitsumabi), koska NAbs kehittymässä. Nämä ihmiset kehittivät sitten progressiivisen multifokaalisen leukoenkefalopatian (PML), harvinaisen ja tavallisesti kuoleman. Tutkimus jatkuu kotona biomarkerilla, joka estää tämän tapahtumisen.

Biomarkkereita käytetään myös arvioimaan fingolimodihoidon tehokkuutta potilaiden etenemisen mittaamiseksi, jotka siirtyvät yhdestä lääkehoitosta toiselle.

Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana tutkimuksissa on pyritty tunnistamaan biomerkkejä, jotka mahdollistavat paremman MS-taudin hoidon ja auttavat parantamaan elämänlaatua tuhansille MS-potilaille.

Taudinmodifioivilla lääkkeillä (DMD), joiden hoito on noin 5 000 - 6 000 dollaria kuukaudessa, MS-potilaiden hoito voi maksaa 62 000 dollaria vuoteen ilman vakuutuksia. Markkinoilla 2024 miljardin dollarin ennustetaan nousevan vuoteen 2024 mennessä.

Tällöin biomarkkereilla voisi todella auttaa MS-hoidon tulevaisuutta.