Miten pysyin yläasteella ja haavainen paksusuolitulehdus
Sisällysluettelo:
- 1. Pysäytä ja hengitä
- 2. Anna itsellesi taukoa
- 3. Koordinoi koulusi kanssa
- 4. Sinun ei tarvitse keskustella tilaasi ohjaajien kanssa
- 5. Toivottavasti parasta, mutta valmistaudu pahimpaan
- 6. Ennen kaikkea rakenna ympärilläsi tukevaa yhteisöä
Elämä on ennalta arvaamatonta. Voimme tehdä suunnitelmia ja tehdä parhaamme seurata, mutta meillä ei aina ole määräysvaltaa. Asiat vain tapahtuvat. Riippumatta siitä, kuinka vanha olemme tai kokeneet, voimme olla, meidän on sopeuduttava joka kerta - ja säätöjä ei koskaan helpota, olivat ne hyviä tai huonoja.
Monet näistä tapauksista ovat onnellisia. Mutta väistämättä on tapahtuma, joka häiritsee elämäsi valitettavasti. Epäilemättä yksi vaikeimmista käyrätyypeistä on uusi elämää muuttava diagnoosi.
Olen diagnosoinut haavaista paksusuolitulehdusta 17-vuotiaana, minulla on ollut yli 15 suurta operaatiota. Tämä kaikki alkoi, kun olin lukiossa, ja olin kauhistunut. En tiennyt, kuinka palata kouluun, jota ympäröivät ihmiset, jotka luulivat olevan normaali, terve teini. Nyt kun olen 23-vuotias, minulla on pysyvä ileostomia (mikä tarkoittaa, että käytän pussia vatsassani kerätäksesi jätettä). Olen edelleen yhteisön korkeakoulussa, joka työskentelee yleissivistävässä kurssissa.
Minulla on ollut kohtuullinen osuus ylä-ja alamäkeistä, kun kyse on koulusta ja sairaudestani. Se kesti vähän aikaa taas itseni luottavaiseksi ja selvittää, miten jatkaa koko päivänni, kuten kukaan muu. Mutta jos olen oppinut kaiken tämän kaikesta, se on sopeutumista. Seuraavassa on muutamia vinkkejä ja vinkkejä, joiden avulla voit hallita menemistä takaisin kouluun elämän muuttuvan diagnoosin jälkeen.
1. Pysäytä ja hengitä
On tärkeää, että ymmärrät diagnoosi avainsanat. Esimerkiksi "krooninen" ei tarkoita sitä, että tunnet aina olevansa paha. Myös "elämää muuttavien" ja "hengenvaarallisten" välillä on eroja. "
Tämän erottelun tekeminen - ja sen ymmärtäminen - muuttaa näkymääsi. Sinun tilasi on aina osa elämääsi, mutta sen ei välttämättä tarvitse olla olla elämäsi.
Minun hämmästyttävä ostomiikkasairaanhoitaja, Bev, tuli huoneeseeni tänään puhumaan minulle. Syyskuussa hoitokoditapahtuma järjestetään toisessa läheisessä sairaalassa, ja se koskee vain ostomioita! Hyvin harvat sairaanhoitajat työskentelevät säännöllisesti ostomyönteillä ja tämä tapahtuma on perustettu Q & A: ksi. Bev kysyi minulta, haluaisinko olla mukana paneelissa muiden "asiantuntijoiden" kanssa, jotta hoitotyön opiskelijat voisivat oppia joltakulta, joka todella on ostomiikkaa ja osaa huolehtia yhdestä. En voinut olla innoissani! Toistaiseksi yli 80 hoitohenkilökunta on rekisteröitynyt tähän tapahtumaan ja en voi odottaa olevansa osa tätä. Tällaiset mahdollisuudet tekevät kaikista vaikeuksista sen arvoista. Jos voin lisätä tietoisuutta tai kouluttaa joku tai edes auttaa sairaanhoitajaa auttamaan seuraavassa ostomy potilas, he ovat, se kaikki on sen arvoista. En malta odottaa!! … #spoonie #spoonifamily #IBD #IBDfamily #ulcerativecolitis #crohns #nocolonstillrollin #chronicpain #chronicillness #invisibleillness #autoimmunedisease #ileostomy #stoma #ostomy #urostomy #colostomy #surgery #girlswithguts #chronicallymotivated
Liesl Marie Petersin (@lslmariepeters) elokuu 11, 2017 klo 6: 37pm PDT
2. Anna itsellesi taukoa
Tärkeä osa itsesi huolehtimisesta on tietoinen rajoituksista. Jos et voi käydä koulua kokopäiväisesti, ei ole mitään häpeää. On tärkeää, että olet terveellistä ja toimii hyvin kursseillasi.
Stressi on myös valtava komponentti, kun on kyse siitä, miten me fyysisesti tunnemme, ja se voi pahentaa tilanne. Varmista, että aikataulusi sopii sinulle ja mitä tarvitset.
3. Koordinoi koulusi kanssa
Puhu lääkärillesi ja koordinoi koulusi vammaisaseman tai pääsypalvelun kanssa. Yleensä olemme liittäneet "vammaisuuden" tai "pääsyn" ramppeihin ja hisseihin, mutta esteettömyys ei koske vain niitä, joilla on fyysisiä rajoituksia.
Et ehkä tunne, että tarvitset minkäänlaista majoitusta koulussa, mutta on aina parempi olla turvallisempi kuin pahoillaan. Esimerkiksi majoituskoodi on merkinnyt, että minulla on oikeus istua lähemmäs ovea ja että minulla on lupa poistua kylpyhuoneesta häiritsemättä luokkaa. Minulla on myös mahdollisuus ruokaan ja veteen. Nämä ovat yksinkertaisia majoitusvaihtoehtoja, mutta todella hyödyllisiä.
1 päivä alas, 12 enemmän mennä! Anatomian ja fysiologian ottaminen 13 päivässä 16 viikon sijaan on loppumassa! Mutta heti kun saan tämän loppuun, voin hakeutua hoitokouluun! En voi odottaa!
Liesl Marie Petersin (@lslmariepeters) yhteinen viesti 16. toukokuuta 2017 klo 10.17 PDT
4. Sinun ei tarvitse keskustella tilaasi ohjaajien kanssa
Kaikkien ohjaajiesi on tiedettävä, ovatko lomakkeelle suositellut majoituskohteet, ja he tekevät parhaansa varmistaakseen, että sinulla on heitä. Sinulla ei ole velkaa mistään niistä selityksestä.
Ainoat henkilöt, jotka tarvitsevat tietää, mitä lääkärisi kanssa tapahtuu, olet sinä itse, lääkäri ja käyttöpalvelut itse, jotta he voivat auttaa sinua löytämään tarvitsemasi majoituksen. Jos sinulla on ongelmia ohjaajien kanssa, siirry pääsypalveluihin ja kerro heille siitä, mitä tehdä.
5. Toivottavasti parasta, mutta valmistaudu pahimpaan
En tiedä sinusta, mutta pidän aina sateenvarjon autossani vain siinä tapauksessa, että se päättää sateella koulumme. Sinun tulisi tehdä sama lääkitys tai lääketieteellinen tarvike, jota saatat tarvita. Minulla on laukku, joka istuu auton kuljettajan istuimen takana ostomyötarvikkeilla, joten olen valmis siihen mahdollisuuteen, että minun ileostomia vuotaa, kun en ole kotona.
6. Ennen kaikkea rakenna ympärilläsi tukevaa yhteisöä
Kuten krooninen sairaus ei ole tarpeeksi vaikea, se on myös uupumaton - henkisesti ja emotionaalisesti - kun ystäväsi eivät ole tukevia. Surullinen totuus on, että monet menevät pois ja perheellä on vaikea ymmärrys.(Minulla on läheinen sukulaiseni, joka tulee vierailemaan sairaalassa suuren operaation jälkeen ja kysyy vielä, tuleeko se perheen kokoontumaan viikonlopun aikana.)
Sinulla on tukevaa ihmisverkostoa ympärilläsi jotka ymmärtävät on avainasemassa. Kun olet liian väsynyt tai sairas mennä ulos ystävien kanssa, on paljon lohdullisempaa kuulla, "Se on rehellisesti hieno! Se on täysin sinun käsissänne! Voimme ehdottomasti uudelleenlähettää! "Sen sijaan," olit eilen hienosti. Miksi tänään eroaa yhtäkkiä? "
Instagramissa olevat Hashtags ovat miten löysin muita ihmisiä, joilla on samoja terveysongelmia kuin minä, ja nyt minulla on online-perhe, joka kääntyy, kun kukaan muu ei ymmärrä.
Takaisin kouluun on stressaavaa kaikille, terveellisiä tai ei. Mutta tietää, miten hallita stressiä ja olla mahdollisimman varhainen, voi helpottaa ahdistuneisuuksiasi. Voi kestää muutaman viikon päästä rutiiniin, joka sopii sinulle, mutta uskokaa minua, kun sanon, että voit tehdä sen. Sinulla on krooninen sairaus, mutta ei olet.
Liesl Peters on kirjoittanut The Spoonie Diaries ja on elänyt haavaisesta koliitista, kun hän oli 17-vuotias. Seuraa matkaa Instagram.