Koti Internet-lääkäri Tutkimuksessa selvitetään, miksi MS on yleisempi naisilla kuin miehillä

Tutkimuksessa selvitetään, miksi MS on yleisempi naisilla kuin miehillä

Sisällysluettelo:

Anonim

Hiljattain löydetty ero miesten ja naisten aivoissa saattaa olla avain siihen, miksi useammilla naisilla kuin mieillä on MS-tauti.

Washingtonin yliopiston lääketieteen laitoksella St. Louisin tutkijat huomasivat, että veren ja aivojen esteen (BBB) ​​läpäisevyyttä hallitseva S1PR2-proteiini on yleisempi MS: ssä. Lisätutkimukset sekä hiirillä että ihmisillä paljastivat, että MS: n diagnosoidut ihmiset tuotti paljon enemmän proteiinia kuin miehet.

Tämä on ensimmäinen, joka paljastaa fyysisen eron mies- ja naispuolisten MS-potilaiden aivojen välillä, mutta hormoneilla ei näytä olevan merkitystä heidän löydöksensä, kertoi vanhempi kirjailija, Dr. Robyn Klein, Healthline-haastattelussa. "Eläintutkimuksissamme estradioli (sukupuolihormoni) ei muuttanut S1PR2: n tasoja", hän sanoi. "On kuitenkin vielä enemmän tutkimuksia. ”

mainos

Geneettiset tutkimukset Spark 'Bingo' Moment

Klein ja hänen tiimimme tutkivat hiiret MS: n kaltaisella sairaudella. Kuten MS, tämä sairaus vaikuttaa naisten hiiriin useammin kuin miehet. Heidän tutkimuksessaan tutkittiin geenin aktiivisuutta MS: n tyypillisesti vaurioituneilla aivojen alueilla ja verrattiin sitä alueisiin, joita tauti ei koskettanut normaalisti.

He identifioivat 20 geeniä, jotka ovat aktiivisia taudissa. Näiden geenien 16 funktio on vielä tuntematon. Muista neljästä S1PR2 erottui. Aiemmissa kokeissa he olivat havainneet, että proteiini kontrolloi kuinka helposti solut tai molekyylit kulkivat BBB: n läpi.

MainosMainos

"Se oli" Bingo! "Hetki - geneettiset tutkimuksemme johtivat meidät oikeuteen tähän reseptoriin, kertoi Klein lehdistötiedotteessa." Kun tarkastelimme sen toimintaa hiirissä, huomasimme, että se voi

Seksuaalinen dysfunktio: MS: n unohdettu sivuvaikutus

"BBB: llä on proteiineja, jotka vetävät kaikki solunsisäiset solmukohdat, "Klein kertoi Healthline. "S1PR2 aiheuttaa liitosproteiinien purkamista", jolloin immuunisolut siirtyvät MS: n läpi. Kerran BBB: n poikki, immuunisolut voivat vapaasti vahingoittaa aivojen ja selkäytimen hermojen myeliinipäällystystä.

Heidän tutkimukselleen Kleinin joukkue käytti luovutettuja aivokudoksia MS-potilailla, jotka olivat kuolleet. Ilmeisistä syistä elävien potilaiden aivojen tutkiminen on ainutlaatuinen haaste.

S1PR2: n rooli MS: ssä

Tutkimuksensa jatkamiseksi Klein työskentelee kemistien kanssa suunnittelemalla "merkkiaine", joka voi liittyä S1PR2: een ja tunnistaa sen käyttämällä positronipäästötomografiaa tai PET-skannausta. Näin elävät MS-vapaaehtoiset voivat suorittaa nämä skannaukset ja merkkiaine heikentää alueita, joilla S1PR2 on aktiivinen.

AdvertisementMainos

Tutkittaessa S1PR2 elävissä potilailla Klein toivoo, että hänen tiimistään voi paremmin ymmärtää proteiinin roolin MS: ssä. Tämä voi johtaa uusiin ja parempaan tapoihin taudin hoidossa. Jos voit hallita BBB: n "gatekeeper" -toimintoa, immuuni-solut eivät välttämättä pysty ylittämään ja vahingoittamaan.

Yksikään markkinoiden nykyisistä MS-hoidoista ei ole kohdannut tätä proteiinia.

Lue lisää 5 uudesta MS-hoidosta »