Uusi DNA-testi voi ennustaa lapsuuden lihavuutta. Onko geeninseulonnut liian pitkälle?

Onko lapsesi lihava päivä? Havaitseminen voi olla yhtä helppoa kuin nuoren veren testaaminen. Mutta tällainen testaus herättää huolenaiheita siitä, kuinka pitkälle tieteessä pitäisi mennä havaitsemaan geneettisiä sairauksia ja sairauksia, sekä etiikka, jonka avulla nämä tiedot annetaan vanhoille vanhemmille.

Southamptonin, Exeterin ja Plymouthin yliopiston tutkijat ovat onnistuneesti käyttäneet DNA-lukemiseen perustuvaa verikokemusta tutkittaessa PGC1a-geenin päälle tulevien epigeneettisten kytkimien määrää, joka valvoo kehon rasvan varastointitoimintaa. Tutkijat suorittivat verikokeen 5-vuotiaille lapsille ja huomasivat, että se ilmoitti, mitkä lapset saisivat runsaasti rasvaa ja joilla olisi alhainen rasvaa, kun heillä oli ikäisiä.

mainMainos

DNA-metylaatio, joka säätelee geenien toimivuutta varhaisesta iästä, aiheuttaa epigeneettisten kytkimien kääntymisen. 5-vuotiaan lapsen DNA-metylaation 10 prosentin luokitus yhdistettiin korkeintaan 12 prosenttia enemmän kehon rasvaa, kun lapsi oli 14-vuotiaana. Tulokset riippuivat myös sukupuolesta, fyysisestä aktiivisuustasosta ja iästä, jolloin lapsi saavutti puberteetin.

Graham Burdge, professori Southamptonin yliopistossa, sanoi testin olevan alkuvaiheessa, mutta se voi auttaa aikuisia hallitsemaan pikkulapsilleen painoa ja kannustamaan heitä käyttämään käytettävissä olevia resursseja, kuten ruokavalio-tarvittaessa.

"Testi vaatii lisäkehitystä, mukaan lukien testaus isommalla lasten ryhmällä", Burdge sanoi.

Mainos

Jos verenmittaus liikalihavuuden mittaamiseksi on parhaillaan kehittymässä, ehkä eräs koe vauvojen kohdussa ei ole kaukana, hän sanoi.

AdvertisementMainos

Ovatko liikalihavuus- ja synnytystilääkkeet nostaneet kertoimesi MS: ltä? »

Tekniikka, etiikka ja kansanterveys

Tämä uutinen ei ole kauan sitten helmikuun elintarvike- ja lääkeviraston johtokunnan kokouksen jälkeen pohtinut, onko ihmisen testaus mitokondrioiden manipulaatioteknologiasta turvallinen. Teknologiaa käytetään ehkäisemään lasten mitokondrioita ja lisäävät hedelmällisyyttä vanhemmilla naisilla. Se tehdään yhdistämällä DNA: sta kolmesta yksilöstä ja siihen liittyy ydin-DNA: n poistaminen munasolusta mitokondrioiden poikkeavuuksilla ja sen jälkeen, että ydin-DNA siirretään luovuttaja-kananmunaan, jonka DNA on poistunut.

Ricki Lewis, Ph. D., New Yorkissa toimiva kirjailija ja geneettinen neuvonantaja, sanoi, että hän ei usko, että menettely on välttämätöntä ja mieluummin nähdä energian, jota käytetään auttamaan hoitamaan geneettisiä sairauksia.

Hän odottaa FDA: n ilmoittavan syksyllä aloittaako ensimmäinen kliinisen tutkimuksen vaihe, mutta hän ei usko, että se hyväksytään.

Lue lisää: IVF nyt suositumpi ja parempia tuloksia »

Mainosmaininta

Vastuullinen genetiikan neuvoston puheenjohtaja Jeremy E. Gruber käsittelee tämän menettelyn" kolmen vanhemman vauvan "menetelmällä. "Tällä hetkellä geneettistä testausta käytetään perittyihin olosuhteisiin, mutta äskettäiset kiistat uudesta tekniikasta, mitokondrioiden korvaamisesta, voivat muuttaa sitä", hän sanoi.

Gruber sanoi, että testi ei ole vielä osoittautunut turvalliseksi ja vaatii enemmän tutkimusta. Jos se hyväksytään, se olisi ihmisen geenitekniikan ensimmäinen tapaus.

"Vaikka tässä tapauksessa se on suunniteltu terapeuttisista syistä, FDA on jo ehdottanut, että sitä voidaan käyttää hedelmöityshoidossa ja se avaa oven tuleville lisälaitteille, koska eettiset puitteet ja sääntely puuttuu kokonaan tämä alue ", Gruber sanoi.

Mainos

Toinen näkemys asiasta on tohtori Serena Chen, New Jersey -yhtymän Saint Barnabas Medical Center -säätiön naistentautien ja naistentautien osaston johtaja.

"Tekniikan painopiste on estää mitokondriotaudit, sanoi Chen," kun sanotaan, että tämä menettely luo "kolmesta vanhemmasta lapsesta" harhaanjohtavia ja vastuutonta ", Chen sanoi. "Suunnittelija vauvoilla" on ydinmekaanista mutaatiota (valitsemalla tiettyjä piirteitä lapselle, kuten ruskeat hiukset tai siniset silmät). "Mikään näistä piirteistä ei liity mitokondrioihin niin pitkälle kuin tiedämme", Chen totesi. muutos ydingeenistä on jotain, jota tutkijat eivät ole lähellä, Chen totesi, että he ovat siinä paikassa, jossa he voivat havaita geneettisiä sairauksia ja kromosomipoikkeamia alkiossa, joita käytetään in vitro -hedelmöityksessä käyttämällä esiviljelmän geneettistä diagnoosia (PGD) ja preimplantaatio-geneettistä seulontaa (PGS), ja ne voivat sitten manipuloida raskauden lopputulosta implantoimalla vain terveitä ja normaaleja alkioita naisen kohtuun. PGD ja PGS näyttävät olevan "paljon inhimillisempää ja lääketieteellisesti turvallisempaa lähestymistapaa". netic-tauti, hän sanoi. "Tämä on uusi tapa valita terve raskaus. Vanha tapa oli havaita epänormaali raskaus päättyy sitten. "

Päivän genetiikka-testi maisema

Gruber totesi, että jotkut synnytystä edeltävät geneettiset testit ovat normaaleja, mukaan lukien Down-oireyhtymän näytteet. Seulonta tehdään myös yksilöllisten riskitekijöiden perusteella, kuten esimerkiksi jos naisella on geneettisiä olosuhteita tai hänellä on etninen tausta, joka voi lisätä riskiä.

Mainos

Testaukset ei-invasiivisen synnytyksen perinnöllisen diagnoosin (NIPD) suhteen ovat kasvaneet suosioon. NIPD mahdollistaa lääkäreiden testata sikiön DNA: n äidin veressä. Tämä on paljon vähemmän invasiivista kuin muut menetelmät, kuten amniocentesi.